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研究单个Au-CdSe纳米异质结在经过表面修饰的Au(111)上的分散并进行STM表征. 发现衬底表面的自组装分子层的顶端功能基团对于形成良好的异质结分散状态非常重要. STM表明,巯基和羧酸基都能与异质结的Au纳米颗粒部分形成强烈的相互作用,从而将异质结有效地抓住,避免了团聚现象,便于异质结形成孤立分散的样品结构. 还可以采用条件适中的氩离子溅射技术来清除样品表面残留的有机物,从而得到较清晰的单...
利用扫描隧道显微镜诱导发光技术, 对有机分子α-6T在Ag(100)表面的自组装和光子发射特性进行了研究. 发现在极低的覆盖率下,α-6T分子以四个分子形成一种独特的风车形状的异构体. 随着覆盖率的增加,α-6T分子倾向于肩并肩紧密排列形成条纹状结构. 进一步增加覆盖率时,分子以低层分子的条纹结构作为模板,一层一层往上生长. 在五层分子厚度的样品上,利用光致方法可以获得分子荧光,这说明顶层分子已经...
异代酯基枝状分子表面组装及结构转化机理的STM研究
Janus枝状分子 自组装 结构转化 扫描隧道显微术
2010/3/11
利用扫描隧道显微技术(STM)研究了3种异代酯基Janus枝状分子(G1G2COOCH3, G0G3COOCH3, G1G3COOCH3)在高定向裂解石墨(HOPG)表面的组装结构. 室温下, G1G2COOCH3, G0G3COOCH3和G1G3COOCH3分别在表面形成有序、局部有序及无序结构. 将样品加热至60~80 ℃后, 表面无序结构可以转化为有序的二聚体密堆积结构. 实验结果表明, 随...
DEA(TCNQ)2与TEA(TCNQ)2单晶上的STM热化学烧孔性能比较
STM 信息存储 热化学烧孔 存储材料
2009/11/26
利用STM隧道电流焦耳热诱导分解气化的热化学烧孔方法,对两种存储材料DEA(TCNQ)2和TEA(TCNQ)2的存储性能作了比较,DEA(TCNQ)2可以得到更高的存储密度、更大的信息孔深/孔径比,有更大的写入阈值电压.由此说明通过对存储材料的设计可以对存储系统的性能进行优化.
表面分子自组装结构的外界调控及STM研究进展
分子自组装结构 外界调控 扫描隧道显微术
2009/11/17
结合近年来国内外的研究工作, 概述了利用外界调控方式包括溶剂调控、热调控、光激发调控及电场/电位调控表面分子自组装结构的STM研究进展, 展望了该领域今后的研究方向.
金属配合物分子纳米结构构筑与调控的STM研究进展
金属配合物分子 自组装 纳米结构 扫描隧道显微术
2010/1/13
金属配合物分子具有结构多样且可控以及功能丰富等特点,在催化、传感、分子识别、纳米器件等领域得到广泛应用, 对金属配合物分子的研究已是分子科学研究中的热点之一.同时, 利用配合物分子构筑表面分子纳米结构以及对配合物单分子性质的研究也日趋活跃. 近年来, 本研究组发展了配合物分子在固体表面的自组装技术, 并结合扫描隧道显微技术(STM)开展了一系列有关金属配合物分子表面纳米结构的研究工作, 在固体表面...
W(100) c(2×2)表面的STM图像
W(100) c(2×2)表面 Zig-zag畸变 STM图像
2010/1/13
用基于第一性原理的密度泛函理论研究了W(100) c(2×2)再构表面的表面弛豫以及扫描隧道显微镜(STM)图像和衬底偏压的关系. 计算所得到的表面原子沿[-110]方向的畸变位移δ为0.027 nm, 畸变能⊿E为80.6 meV·atom-1, 表面原子的弛豫分别为-7.6%(⊿d12/d0)和+0.8%(⊿d23/d0), 功函数Φ为4.55 eV. STM图像模拟表明, 由于表面原子沿[-...
四氮杂杯芳烃三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构的电化学STM研究
扫描隧道显微术 循环伏安法 杂杯杂芳烃 自组装
2008/6/13
利用电化学扫描隧道显微镜和循环伏安法研究了一种新型的杂杯杂芳烃四氮杂杯芳烃三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构. 高分辨的STM图像表明, 该杂杯杂芳烃可以在Au(111)表面形成长程有序的单层膜. 此外, 分子以1,3-交替构象吸附, 两个三嗪环平躺在表面, 而苯环倾斜吸附在基底上, 这是分子间与分子-基底间相互作用平衡的结果.
长链烷烃分子吸附增强效应的STM图像理论研究
烷烃 卟啉 酞菁P 二维结构
2007/12/21
摘要 STM实验发现长链烷烃分子能够改善多种有机分子的吸附性能,本文利用CVFF力场对长链烷烃与石墨吸附体系进行了分子力学模拟,用半经验ZINDO/1,AM1方法对烷基取代酞菁和卟啉的STM形貌反差机制进行了研究。理论计算表明,长链烷烃分子与基底的吸附作用增强了分子的吸附稳定性,而烷烃分子间的二维结晶作用使取代酞菁和卟啉分子形成密排的二维有序结构。前线轨道电子密度和STM实验结果比较证明,分子核部...
β-联碳酰基类衍生物有序自组装膜的STM研究
扫描隧道显微镜 β-联碳酰基类衍生物 自组装单层膜 高定向裂解石墨
2010/2/4
在大气条件下, 利用扫描隧道显微镜研究了四个β-联碳酰基类衍生物在高定向裂解石墨(HOPG)表面的自组装结构. 研究分子的结构中均包含π电子共轭体系和烷基链. 实验研究了分子结构对自组装结构的影响, 并利用分子结构的变化实现了自组装膜结构的调控. 结果表明, 在甲苯溶剂中制备的这些自组装结构均长程有序, 分子间氢键和偶极相互作用是影响自组装膜结构变化的重要因素.