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搜索结果: 1-4 共查到农学 CDS相关记录4条 . 查询时间(0.084 秒)
为了研究高原动物对青藏高原极端生境的适应机理,并为探讨高原动物适应机制提供基本数据。本研究运用基因克隆技术对牦牛脑AQP9基因CDS全长序列进行克隆,采用生物信息学方法进行分析,AQP9基因和编码序列特征进行了以下几方面的预测和分析:其物化性质、疏水性、跨膜结构和蛋白二级结构。结果表明,牦牛AQP9的CDS含有一个885 bp的开放阅读框,编码295个氨基酸;牦牛AQP9基因编码蛋白分子量和理论等...
本研究旨在探讨YWHAG(Tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein,gamma polypeptide) 基因在猪卵泡发育中的表达规律及其与卵泡发育的关系。从猪卵泡组织中克隆YWHAG基因CDS(Coding region)区全序列,采用半定量RT-PCR和Real-time PCR方法检测YWHA...
本研究旨在优化从微量卵中克隆基因的条件,并构建牛H1foo基因真核表达载体。首先将微量(1~5个)卵母细胞裂解后,用改进的RTPCR方法扩增内参βactin基因以检测该方法扩增基因的效率,结果表明单卵扩增成功率为80%以上(10/12),3个、5个卵扩增成功率均达100%。利用该体系从微量(5个)牛卵中克隆得到H1foo CDS全长序列,测序结果显示其与GenBank上公布序列同源性为100%...
本研究旨在优化从微量卵中克隆基因的条件,并构建牛H1foo基因真核表达载体。首先将微量(1~5个)卵母细胞裂解后,用改进的RTPCR方法扩增内参βactin基因以检测该方法扩增基因的效率,结果表明单卵扩增成功率为80%以上(10/12),3个、5个卵扩增成功率均达100%。利用该体系从微量(5个)牛卵中克隆得到H1foo CDS全长序列,测序结果显示其与GenBank上公布序列同源性为100%...

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