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搜索结果: 1-15 共查到作物遗传学 ISSR相关记录29条 . 查询时间(0.251 秒)
从河北省17个主要植棉县采集棉花黄萎病株,分离获得52个黄萎病菌单孢菌系,对其培养特性、致病性和ISSR(Inter-simple sequence repeat)遗传分化进行了研究。菌系培养性状研究表明,在采集的52个菌系中,菌核型菌系最多,其次是菌丝型,最少的是中间型,3种类型菌系分别占总菌系的51.9%,38.5%和9.6%。利用7个抗、感不同的鉴别寄主在光、温、湿可控的生长室鉴定了病菌的致...
本文利用16条ISSR引物,对来自云南香格里拉、大理、楚雄和昆明的4个松口蘑居群共42个个体的遗传多样性进行研究。结果表明,ISSRPCR共扩增出76条条带;总多态性位点百分率PPB=61.04%,多态位点百分率依次为56.76%,67.75%,70.27%和50.00%;总的基因多样度指数(Ht)为0.3215,居群内的Nei遗传多样度指数(Hs)为0.2447,Shannon多样性指数(I)为...
以外植体母株为对照,利用ISSR标记对来自同一忽地笑鳞茎诱导,通过不定芽和体胚发生途径形成的再生一代和二代植株的体细胞无性系变异进行了分析。结果表明,再生植株出现不同程度的ISSR位点变异,表现为新增加带和缺失带。体胚发生途径出现的ISSR位点变异率高于不定芽形成途径。第二世代的变异率高于第一世代。体胚发生途径形成的第一和第二世代植株ISSR位点平均变异率分别为0.7%和1.4%,而不定芽途径形成...
对分离出的链格孢菌株用ISSR和RAPD分子标记技术分析研究其遗传多样性,比较2种分子生物学方法在链格孢遗传分析中的优劣,为研究烟草赤星病菌遗传多样性及烟草抗病品种的培育奠定基础。采用ISSR和RAPD分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选出10个ISSR引物和10个RAPD引物;ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带比率为86.82%,菌株间相似性系数为0....
为给大麦种质资源的利用提供分子生物学依据,以甘肃省育成大麦品种陇啤1号(XYL601)为对照,利用内部简单重复序列多态性(ISSR)分子标记技术分析了来自匈牙利的30份大麦种质资源的多样性。在31份大麦种质资源中,12 条ISSR引物扩增出112个条带,其中多态性条带比率(PPB)为82.14%,扩增产物片段大小在0.2~1.5 kb之间。通过聚类分析,将供试大麦种质资源分为2大类。本研究结果表...
以6份红麻种质资源为材料, 对UBC807~UBC80等80个ISSR引物进行筛选, 筛选出多态性好的ISSR引物20个。利用这20个ISSR引物扩增来自国内外84份红麻种质资源, 共获得230条谱带, 平均每个引物扩增出11.5条谱带, 其中多态性谱带185条, 多态性条带比率为80.43%, 表明供试的红麻种质资源遗传多样性较丰富。以供试84份红麻种质资源的ISSR扩增谱带为基础, 建立了供试...
采用ISSR分子标记技术对黑龙江省25个大豆品种进行遗传多样性分析。结果表明:从28对随机引物中筛选出9对多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物;9对引物共扩增出65条带,其中58条为多态性条带,多态性比率为89.23%;Shannon多样性指数平均为0.4604,每个位点的有效等位基因数为1.5139;25个品种间的遗传相似性系数变幅范围为0.4462~0.8923,平均为0.6692;UPGMA...
为了探讨ISSR分子标记在美洲黑杨杂交子代分子鉴别和分子标记辅助育种中的应用,笔者以15个黑杨无性系为研究对象,进行ISSR分子标记研究。①经单因素对比实验,建立适合黑杨无性系的ISSR-PCR分子反应体系,即在25 μL反应体系中加入引物1.0 μmol/L,模板30 ng,Taq酶1.5 U,dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L。反应程序为94℃加热3 min,使模板...
以6份红麻种质资源为材料, 对UBC807~UBC80等80个ISSR引物进行筛选, 筛选出多态性好的ISSR引物20个。利用这20个ISSR引物扩增来自国内外84份红麻种质资源, 共获得230条谱带, 平均每个引物扩增出11.5条谱带, 其中多态性谱带185条, 多态性条带比率为80.43%, 表明供试的红麻种质资源遗传多样性较丰富。以供试84份红麻种质资源的ISSR扩增谱带为基础, 建立了供试...
This paper presents results from comparison of effectiveness of Inter Simple Sequence Repeats (ISSR), Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD), and ISSR and RAPD (ISSR-RAPD) markers together in chara...
从DNA提取、退火温度、扩增循环数、镁离子浓度等方面对ISSR-PCR反应体系的条件进行了优化,筛选出8个引物,共扩增出193条片段(多态性条带比例为92.2%),所扩增的条带数分布范围为300~2 500 bp,表明供试品种间具有丰富的遗传多态性。聚类分析结果表明:来源于不同地域的16个品种在遗传距离L=0.222 5处可分为2个类群;来源于日本、台湾的品种分别聚类为一簇,公司新育成的品种为一簇...
应用ISSR 标记,对48份柱花草种质的遗传多样性进行研究。从68 个ISSR 引物中筛选出14 个多态性明显、反应稳定的引物,共扩增出156条谱带,平均每个引物能扩增出11.1条带,多态性条带比率达99.36%。材料间遗传相似系数为0.445~0.975,POPGENE 结果分析表明,平均Shannon信息指数(犐)为0.3553,平均Nei’s基因多样性(犎)为0.2279,每位点平均有效等位...
利用ISSR标记,对12个贵州地方品种(系)和5个贵州主要种植品种分析亲缘关系。结果显示,有23条ISSR引物在烟草上能扩出清晰条带,其中9条引物能扩增出明显多态,能把17个品种(系)区分开。利用NTSYS 2.0软件对多态条带进行统计;用SimQual计算遗传相似系数,遗传相似系数在0.2127~0.7872之间变动。根据UPGMA进行聚类分析结果表明,17个品种(系)可以分为3个组群。
大叶栎ISSR扩增体系的优化     大叶栎  ISSR  反应体系  优化       2009/9/2
[目的] 探讨影响大叶栎ISSR扩增效果的因素,建立大叶栎ISSR扩增的优化体系。[方法] 以新嫩的大叶栎叶片为试材,采用改良CTAB法提取大叶栎叶片基因组DNA,并将DNA浓度稀释到30 ng/μl,采用单因素试验设计测试DNA模板、PCR缓冲液和Taq DNA 聚合酶的用量以及底物dNTP终浓度和引物终浓度对ISSR扩增的影响。[结果] 大叶栎的ISSR扩增的最优反应体系为:总体积20 μ...
Eighty-five lotus cultivars including interspecific hybrids, Nelumbo nucifera and N. pentapetala (Walter) originated from China (50), Japan (32), India (2) and America (1) were evaluated by inter-simp...

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