搜索结果: 1-6 共查到“家畜生物化学 ELISA”相关记录6条 . 查询时间(0.093 秒)
以合成肽为抗原建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测ELISA试剂盒
FMDV ELISA 合成肽
2010/4/8
【目的】建立合成多肽抗原检测FMD NSP 抗体的 ELISA 方法。【方法】固相法合成特异性FMDV NSP B细胞表位肽,将其偶联在BSA载体蛋白上,作为抗原包被在ELISA板上,制备检测抗FMDV NSP抗体的ELISA 试剂盒,并对该试剂盒进行方法考核。【结果】抗原包被浓度选择2.5μg•mL-1; 检测199 份血清标本,与美国UBI商品试剂盒符合率达到96.48%,与国产3...
抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法的建立
猪肺炎支原体 IgA 间接ELISA
2009/11/3
为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测，作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法。在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后，选择后者作为包被抗原；以羊抗猪IgA为二抗，兔抗猪IgGHRP作为酶标三抗，并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化。最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接EL...
猪水肿毒素单抗竞争ELISA试剂盒的研制及应用
猪水肿毒素 单克隆抗体 单抗竞争ELISA 抗体检测
2009/9/8
本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗，并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗原包被浓度为032 μg·mL-1，待检血清最佳稀释度为1∶2，酶标单抗工作浓度为1∶3 200，血清抑制率大于40%为阳性。应用单抗竞争ELISA和细胞毒性中和试验同...
鸡肉中氟苯尼考ELISA检测方法的建立及应用
氟苯尼考 残留检测 间接竞争ELISA
2009/8/31
【目的】制备抗氟苯尼考（FFC）的高亲和力特异性抗体，建立检测氟苯尼考的间接竞争ELISA新方法。【方法】氟苯尼考分别与牛血清白蛋白（BSA）和人血清白蛋白（HSA）经混合酸酐法偶联，得到免疫抗原和包被抗原，其偶联比分别为14.4和14.7。用免疫原FFC-HS-BSA免疫新西兰大白兔获得了效价较高的特异性抗体。建立并优化了间接竞争ELISA检测方法。【结果】抗血清效价为1﹕102 400。最佳包...
牛乳铁蛋白直接竞争ELISA 检测法的建立
牛乳铁蛋白 cELISA 定量检测
2009/6/16
[ 目的] 建立一种检测牛乳铁蛋白( LF) 含量的竞争ELISA 检测方法。[ 方法] 制备鼠抗牛LF 单克隆抗体, 采用直接竞争ELISA 测定
酶标记物效价, 建立牛LF 的直接竞争ELISA 检测方法。[ 结果] 纯化后, 制备的鼠抗牛LF 单抗效价达1∶1 280 000 , 且鉴定为IgG1 。该单抗对牛乳铁蛋白具有很强的特异性。制备酶标单抗的效价为1∶640 000 。抗原包被物和...