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搜索结果: 1-9 共查到基础医学 MDR1相关记录9条 . 查询时间(0.109 秒)
Background: P-glycoprotein (P-gp), an ATP-dependent efflux pump, is a membrane protein encoded by MDR1 gene. P-gp has an important role in protection of the cell against xenobiotics and toxic compound...
研究防己诺林碱对紫杉醇在MDR1-MDCKⅡ细胞跨膜转运的调控作用。 方法 :以外排转运蛋白P-gp底物紫杉醇为模型药物,盐酸维拉帕米为对照,考察防己诺林碱调控紫杉醇在MDR1-MDCKⅡ细胞模型的跨膜转运作用。采用RP-HPLC检测紫杉醇在转运介质中的药物浓度,计算其表观渗透系数。 结果 :紫杉醇在P-gp高表达的MDR1-MDCKⅡ细胞模型中外排的速率明显快于吸收的速率。与紫杉醇单用相比,紫杉...
目的: 探讨载体表达的小干扰RNA (siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。 方法: 浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达,流式细胞...
目的:探讨多药耐药基因1(MDR1)多态性与肝细胞癌(HCC)肝移植预后的关系。方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测50例HCC肝移植患者MDR1基因第1236位C→T(C1236T)、第2677位G→A/T(G2677A/T)和第3435位C→T(C3435T)的基因型,进而分析其与预后的关系。结果:MDR1 C1236T、G2677T、C3435T基因型对患者预后无...
摘要 多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA二级结构分析程序mfold 3 0设计合成了一种双靶位自剪切核酶体系 (Coat) .将 196MDR...
分析siRNA沉默人胃癌SGC7901/VCR细胞mdr1基因效果的相关因素。方法设计并体外转录合成4条靶向mdr1的siRNA(mdr1si326、mdr1si1513、mdr1si2631和mdr1si3071),转染SGC7901/VCR细胞,用RTPCR和免疫印迹检测mdr1mRNA和Pgp的表达、流式细胞仪检测细胞内阿霉素的蓄积和MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性,综合这4方面结果评价4条...
目的非线性混合效应模型(NONMEM)考察中国健康人多药耐药基因(MDR1)中26外显子的C3435T多态性与环孢素A (CsA)药代动力学特性间的关系。方法HPLC法测定20名健康男性单次口服CsA微乳溶液制剂500 mg后24 h内不同时间点的药物浓度。MDR1的基因多态性测定采用DNA限制性片段长度多态性法,并用基因测序法验证。数据处理与模型拟合采用NONMEM法。结果中国健康人中含MDR1...
为进一步了解维拉帕米对抗药性逆转作用的特征,在人MDR1基因转染的Swiss-3T3多药抗药性细胞,观察了维拉帕米逆转幅度与阿霉素抗性水平的关系。各个转染细胞与母细胞相比,阿霉素毒性明显降低。非毒性浓度(3μmol·L-1)的维拉帕米对阿霉素毒性的增强作用,在转染细胞均高于母细胞,但逆转幅度与抗性水平成反比。Southern杂交显示,转染细胞基因组中有MDR1 cDNA整合。转染细胞的阿霉素蓄积障...
利用Dot blot 和流式细胞术,研究了分化诱导剂维甲酸,DMSO对HL-60细胞及其抗性亚型抗药性程度的影响,表明1μmol·ml-1 RA 作用H-60及其亚型24h, MDR 1 mRNA 明显增高,但流式检测多药抗性细胞系对Rho-123的外排有所下降。2%DMSO作用HL-60及其亚型 24h,流式细胞术检测显示各细胞系对Rho-123 的外排明显增强,提示RA 虽然提高MDR 1基因...

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