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nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株的比较蛋白质组学研究
nm23-H1基因 肺肿瘤 双向凝胶电泳 质谱
2013/12/6
肿瘤转移抑制基因nm23-H1基因调控肺癌细胞转移潜能的确切机理尚未明了，本研究旨在探讨人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981）和转染nm23-H1基因的人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981-nm23-H1）的差异表达蛋白，为阐明肺癌转移的分子机制、发现早期诊断肺癌转移的分子标志和新的治疗靶点提供实验依据。方法 应用固相pH梯度双向凝胶电泳分离L9981和L9981-nm23-H1细胞株的总蛋白，对...
COX-2抑制剂(NS-398)对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节
HT-29细胞 NS-398结肠肿瘤 侵袭 肿瘤 CD44v6 nm23-H1 前列腺内过氧化物合酶
2010/2/2
目的：研究NS-398对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节。 方法： 通过流式细胞仪检测COX-2和CD44v6的表达，MTT检测细胞活性，改良的Boyden小室法观察HT-29细胞侵袭重组基底膜的能力，RT-PCR观察nm23-H1 mRNA的表达。 结果： HT-29细胞COX-2表达阳性，0.1、1.0、10 μmol/L NS-398可显著抑制HT...
环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用
环孢菌素 nm23-H1 滋养细胞
2009/8/25
目的:探讨环孢素A（CsA）对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因（nometastatic gene23）H1型即nm23-H1表达的调控作用，为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组（加溶媒）、环孢素组加入终浓度由10-2 μmol/L-10 μmol/L环孢素A。分别于48 h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mRNA表达水平，于72 h后用In cell We...
胃癌组织KAI1和nm23-H1蛋白的表达意义
胃癌组织 KAI1 nm23-H1蛋白 表达意义
2009/7/30
目的:观察胃癌组织中KAI 1和nm23-H1蛋白的表达与临床病理生物学的关系,探讨KAI 1蛋白在胃癌发生发展中的作用.方法:应用兔抗人KAI 1多克隆抗体和鼠抗人nm23-H1单克隆抗体对87例手术切除胃癌标本以PV-9000免疫组化二步法进行染色,用c2检验进行统计学分析.结果:伴有淋巴结转移的胃癌组织中KAI 1蛋白表达阳性率(60%,39/65)明显低于无淋巴结转移的胃癌组织(95%,...
目的： 研究人类17号染色体D17S396位点微卫星不稳定性和杂合性缺失，对nm23-H1蛋白表达的影响，同时检测错配修复基因hMLH1和hMSH2蛋白的表达，为揭示nm23-H1基因、hMLH1和hMSH2基因与肿瘤发生和转移机制提供实验依据。方法: 采用石蜡包埋组织抽提DNA、PCR-SSCP、常规银染、Envision免疫组织化学等方法，对50例胆囊癌及其相应的正常组织，进行D17S396位...
摘要 为了更全面地了解nm23-H1在肺癌中发挥转移抑制的机理,用双向凝胶电泳技术比较人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)间蛋白表达的差异.利用固相pH梯度双向凝胶电泳分离人高转移大细胞肺癌细胞株(L9981)和转染nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株(L9981-nm23-H1)的总蛋白,用图像分析软件比较分析以识别细...