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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 HepG2相关记录52条 . 查询时间(0.243 秒)
初步探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对肝癌HepG2细胞增殖及BTG2表达的影响。方法:不同浓度Res(终浓度分别为20、40、80 μmol/L)处理HepG2细胞,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞周期分布变化,RT-PCR、Western blot技术检测BTG2 mRNA和蛋白水平表达的变化。
目的 观察肿瘤抗原负载的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)共培养后的增殖能力及对肝癌细胞HepG2的杀伤活性。方法 采用液氮反复冻融法制备肝癌细胞HepG2抗原。应用血细胞分离机采集健康供血者单个核细胞,诱导并分离出DC、CIK,用肿瘤抗原冲击DC获得Ag-DC,将CIK分为3组,一组为单纯CIK,二组以DC∶CIK=1∶5比例混合,三组以AgDC∶CIK=1∶5比例混合。...
评价双重PI3K/mTOR抑制剂BEZ235对肝癌细胞HepG2放射敏感性的影响。方法:通过MTT测定确定不同BEZ235浓度的生长抑制效果;焦点形成测量和克隆形成测定评估对放射敏感性的影响;通过Annexin-FITC/PI分析BEZ235对辐射诱导细胞凋亡的影响,以及Western blot分析BEZ235对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白水平的影响。
探讨缺氧条件下高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对人肝癌细胞系HepG2线粒体功能的影响及其机制。方法:将HMGB1小干扰RNA(HMGB1-siRNA)和阴性对照siRNA(siRNA-NC)分别转染入HepG2细胞,实验分为:缺氧(hypoxia)组、hypoxia+HMGB1-siRNA组和hypoxia+siRNA-NC组。流式细胞术检测各组细胞线粒体活性氧簇(mtROS)含量和线粒体膜电位...
合成新型纳米金复合物GAL-PEG-GNPs,探讨其体外放射增敏效应及增敏机制。方法 制备GAL-PEG-GNPs并进行表征。将HepG2细胞分为对照组、GNPs组和GAL-PEG-GNPs组。CCK-8法检测GAL-PEG-GNPs的细胞毒性,并计算IC50值;TEM和ICP-MS检测细胞对2种纳米材料的摄取;克隆形成实验检测放射增敏水平;流式细胞术分析细胞周期的变化;免疫蛋白印迹分析细胞凋亡相...
探讨PI3K/Akt/mTOR双靶点抑制剂NVP-BEZ235在体外对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响。方法 采用0、0.01、0.1、1.0μmol/L NVP-BEZ235 处理HepG2细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测不同浓度NVP-BEZ235处理24、48、72和96h的增殖抑制率,流式细胞仪、Transwell侵袭实验、荧光定量PCR及免疫印迹检测不同浓度NVP-B...
探讨苯丁酸钠(SPB)对人肝癌HepG2.2.15细胞凋亡及乙型肝炎病毒指标HBsAg、HBeAg表达和HBV-DNA含量的影响。方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定不同浓度(1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L)SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的增殖情况;采用流式细胞术分析(2.0、4. 0μmol/L)SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的凋亡率和细胞...
研究131I标记CD133单链抗体(single chain rariable fragment, ScFv)在体外对人肝癌CD133+ HepG2干细胞的抑制作用。方法:免疫磁珠分选HepG2细胞,流式细胞术检测分选前后HepG2细胞的CD133表达率,克隆形成实验及体内成瘤实验验证CD133+ HepG2细胞的“干性”。氯胺T法131I标记CD133 ScFv并测定标记率、比活度、放射性...
探讨肝癌HepG2 细胞AFP 基因沉默对Survivin表达的影响。方法:通过siRNA 技术下调肝癌HepG2 细胞中AFP 的表达,采用ELISA 法测定转染前后上清液AFP 浓度,MTT 法检测转染前后细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞凋亡率,RT-PCR 检测转染前后细胞Survivin mRNA水平。结果:转染48h 后,实验组上清液中AFP 浓度显著下降,肝癌细胞生长活性下降43.1%...
研究CXCR4信号对人肝癌HepG2细胞增殖及甲胎蛋白(alpha fetoprotein, AFP)表达在 肝癌细胞耐受诱导凋亡中的作用。方法 MTT 法检测CXCR4信号的拮抗剂AMD3100对人肝癌细胞 HepG2增殖的影响,并用Western blot分析AMD3100处理前后AFP、CXCR4的表达变化;用RNA干扰 技术抑制AFP表达24 h 后再给予AMD3100处理24 h,荧光显...
筛选针对STAT5A基因有效的siRNA,研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细 胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法 设计并化学合成 针对STAT5A基因三个靶点的siRNA,采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2,分别用半定量RT-PCR、 Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化,从中筛选出一段...
探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制细胞分裂周期相关蛋白5(CDCA5)基因表达对人肝癌HepG2细胞株增殖及凋亡的影响。方法 优化siRNA转染条件,将3条靶向抑制CDCA5基因的siRNA载体片段(序列1、2和3)分别高效转染人肝癌HepG2细胞(A、B和C组),并设阴性对照组(NC组)及空白组。免疫印迹法检测转染72h各组CDCA5蛋白的表达水平。CCK-8法检测转染24、48、72、96...
探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1, Plk1 )表达和细胞凋亡的影响。 方法: 通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测 Plk1 mRNA和蛋白的表达,并采用AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测HepG2细胞的凋亡情况。 ...
探讨幽门螺杆菌(H.pylori)对肝细胞HepG2 细胞凋亡的影响及其机制。方法:应用HepG2 细胞为实验模型,用MTT 、荧光染色技术、透射电子显微镜AO/EB 染色、流式细胞仪定性和定量地检测HepG2 细胞凋亡情况;WesternBlotting法检测凋亡相关蛋白Bcl- 2 和Bax 蛋白的表达。结果:不同浓度H.pylori处理(4.0 × 105、4.0 × 106、4.0 × 1...
探讨SEPT9基因与肝癌的关系,进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因 的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜下观察细胞的转染效率,RT -PCR、Western blot法分别检测SEPT9 mRNA和蛋白质的表达抑制情况,CCK-8检测细胞的生长抑制情况,流式细胞 术检测细胞凋亡情况。...

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