搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤病理学 HepG2”相关记录29条 . 查询时间(0.098 秒)
白藜芦醇上调BTG2表达抑制肝癌HepG2细胞增殖
白藜芦醇 肝癌 细胞增殖 B细胞易位基因2
2020/8/7
初步探讨白藜芦醇(resveratrol，Res)对肝癌HepG2细胞增殖及BTG2表达的影响。方法：不同浓度Res(终浓度分别为20、40、80 μmol/L)处理HepG2细胞，CCK-8法检测细胞增殖能力，流式细胞术检测各组细胞周期分布变化，RT-PCR、Western blot技术检测BTG2 mRNA和蛋白水平表达的变化。
肿瘤抗原负载的DC-CIK细胞增殖能力及对肝癌细胞HepG2的杀伤活性研究
树突细胞 杀伤细胞 细胞系 肿瘤
2020/1/17
目的 观察肿瘤抗原负载的树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养后的增殖能力及对肝癌细胞HepG2的杀伤活性。方法 采用液氮反复冻融法制备肝癌细胞HepG2抗原。应用血细胞分离机采集健康供血者单个核细胞，诱导并分离出DC、CIK，用肿瘤抗原冲击DC获得Ag-DC，将CIK分为3组，一组为单纯CIK，二组以DC∶CIK=1∶5比例混合，三组以AgDC∶CIK=1∶5比例混合。...
评价双重PI3K/mTOR抑制剂BEZ235对肝癌细胞HepG2放射敏感性的影响。方法：通过MTT测定确定不同BEZ235浓度的生长抑制效果；焦点形成测量和克隆形成测定评估对放射敏感性的影响；通过Annexin-FITC/PI分析BEZ235对辐射诱导细胞凋亡的影响，以及Western blot分析BEZ235对缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）蛋白水平的影响。
缺氧条件下HMGB1对HepG2细胞线粒体功能的影响
肝细胞癌 缺氧 线粒体DNA 高迁移率族蛋白B1
2020/9/10
探讨缺氧条件下高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对人肝癌细胞系HepG2线粒体功能的影响及其机制。方法：将HMGB1小干扰RNA（HMGB1-siRNA）和阴性对照siRNA（siRNA-NC）分别转染入HepG2细胞，实验分为：缺氧（hypoxia）组、hypoxia+HMGB1-siRNA组和hypoxia+siRNA-NC组。流式细胞术检测各组细胞线粒体活性氧簇（mtROS）含量和线粒体膜电位...
研究131I标记CD133单链抗体(single chain rariable fragment, ScFv)在体外对人肝癌CD133+ HepG2干细胞的抑制作用。方法：免疫磁珠分选HepG2细胞，流式细胞术检测分选前后HepG2细胞的CD133表达率，克隆形成实验及体内成瘤实验验证CD133+ HepG2细胞的“干性”。氯胺T法131I标记CD133 ScFv并测定标记率、比活度、放射性...
探讨肝癌HepG2 细胞AFP 基因沉默对Survivin表达的影响。方法：通过siRNA 技术下调肝癌HepG2 细胞中AFP 的表达，采用ELISA 法测定转染前后上清液AFP 浓度，MTT 法检测转染前后细胞增殖活性，流式细胞术分析细胞凋亡率，RT-PCR 检测转染前后细胞Survivin mRNA水平。结果：转染48h 后，实验组上清液中AFP 浓度显著下降，肝癌细胞生长活性下降43.1%...
筛选针对STAT5A基因有效的siRNA，研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细 胞增殖、周期及凋亡的影响，探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法 设计并化学合成 针对STAT5A基因三个靶点的siRNA，采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2，分别用半定量RT-PCR、 Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化，从中筛选出一段...
探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制细胞分裂周期相关蛋白5（CDCA5）基因表达对人肝癌HepG2细胞株增殖及凋亡的影响。方法 优化siRNA转染条件，将3条靶向抑制CDCA5基因的siRNA载体片段（序列1、2和3）分别高效转染人肝癌HepG2细胞（A、B和C组），并设阴性对照组（NC组）及空白组。免疫印迹法检测转染72h各组CDCA5蛋白的表达水平。CCK-8法检测转染24、48、72、96...
探讨microRNA-100（miR-100）对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1（polo-like kinase 1， Plk1 ）表达和细胞凋亡的影响。 方法： 通过oligofectamine介导，将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中，RT-PCR和细胞免疫荧光法检测 Plk1 mRNA和蛋白的表达，并采用AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测HepG2细胞的凋亡情况。 ...
Lovastatin对肝癌HepG2细胞作用后基因差异表达的初步研究
HepG2细胞 洛伐他汀 基因表达
2009/8/27
目的： 用cDNA芯片观察lovastatin作用前后HepG2细胞的差异表达基因。 方法： 20 μmol/L的lovastatin作用于HepG2细胞18 h，各提取实验组与对照组细胞总RNA，用cDNA直接标记法制备探针，进行杂交，杂交信号经扫描后，用软件分析基因表达情况。应用RT-PCR验证部分差异表达基因。 结果： Lovastatin作用后表达上调的基因有30个，表达下调的基因有11个...
目的:构建含人CD40 ligand(CD40L)基因的真核表达载体,并使之在人肝癌细胞HepG2中表达,研究CD40L稳定表达对HepG2细胞的影响.方法:从人外周血单个核细胞总RNA中经RT-PCR扩增出人CD40L基因,经过酶切连接进入真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His(-)A制备重组质粒.重组质粒经酶切及测序证实人CD40L基因成功克隆进入真核表达载体pcDNATM3.1/m...
端粒酶逆转录酶基因hTERT在肝细胞癌中的表达及端粒酶反义基因对人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的影响
端粒酶逆转录酶基因 hTERT 肝细胞癌中的表达 端粒酶 反义基因 人肝癌细胞 HepG2细胞凋亡
2009/7/30
目的: 研究肝细胞癌(HCC)中端粒酶逆转录酶基因hTERT表达，探讨其在HCC发生、发展及预后复发中的意义.探讨抗端粒酶在肝细胞癌治疗中的意义.方法: 采用免疫组化法检测42例HCC组织中hTERT的表达，并对hTERT与临床病理特征的关系进行分析.将反义hTR真核表达载体经脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG2，体外培养及接种裸鼠观察其基因转染细胞的细胞周期、超微结构变化及致瘤性.结果: HCC...
全反式维甲酸联合奥曲肽对肝癌细胞-HepG2增生和凋亡的影响
全反式维甲酸 奥曲肽 肝癌细胞-HepG2增生 凋亡
2009/7/29
目的: 探讨全反式维甲酸联合奥曲肽对肝癌细胞HepG2增生和凋亡的作用.方法: 将不同剂量的全反式维甲酸和奥曲肽(1 mg/L)直接作用于体外培养的人肝母细胞瘤株HepG2，用MTT比色法分析两种药物联合作用对肝癌细胞生长的影响，流式细胞仪检测细胞凋亡率，细胞周期分布，免疫细胞化学方法检测抑癌基因P21WAF1/CIP1的表达，台盼兰染色观察药物对细胞毒性作用.结果: 小剂量全反式维甲酸(10-6...
目的: 构建靶向肝癌HepG2细胞VEGF基因的siRNA表达载体并在体外检测其对VEGF基因表达的抑制作用. 方法: 设计合成靶向HepG2细胞VEGF基因的siRNA cDNA序列并与pSUPER载体连接, 构建VEGF siRNA表达载体, 经酶切鉴定和测序确认后, 脂质体2000介导VEGF siRNA转染HepG2细胞. RT-PCR及Western blot检测VEGF siRNA表达...