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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤病理学 MCF-7相关记录16条 . 查询时间(0.171 秒)
探究mRNA稳定因子人抗原R(humanantigenR,HuR)通过细胞周期特异性蛋白D1(cyclinD1)对人乳腺癌MCF-7细胞株增殖、凋亡和迁移等生命活动的影响。方法将MCF-7细胞分为对照组、HuR过表达组(构建HuR过表达载体并转染)、HuR敲低组(构建HuR敲低载体并转染)。各组细胞分别进行MTT检测细胞增殖活性;AnnexinV-APC/7-AAD双染检测细胞凋亡;Transwe...
探讨有机氯残留物有效成分p,p′-DDT对乳腺癌细胞MCF-7黏附能力及黏附分子的影响。方法将10-7mol/L的p,p′-DDT作用于MCF-748h后,分别采用细胞聚集试验和结晶紫染色法分析其对MCF-7细胞间黏附率和细胞与基质间黏附率的影响,并采用RT-qPCR法和Westernblot法检测MCF-7中钙黏附蛋白E(E-cadherin)和CD29mRNA和蛋白表达水平。
观察重组复合高效干扰素(recombinant super-compound interferon,rSIFN-co)在体外对多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的增殖、凋亡和表柔比星耐药性的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:分别使用rSIFN-co、表柔比星及rSIFN-co联合表柔比星处理MCF-7/ADR细胞,以MCF-7细胞作为对...
构建靶向人角蛋白18(cytokeratin 18, CK18 )基因的shRNA真核表达载体,稳定转染人乳腺癌MCF-7细胞株,观察其对MCF-7细胞增殖的影响。 方法: 设计两条靶向 CK18基因 的RNA干扰序列,命名为CK18-shRNA1、CK18-shRNA2,同时设计阴性对照,将合成的寡核苷酸链与Psilencer3.1-H1/Hygro质粒连接形成重组质粒,并经脂质体介导稳...
探讨 Src激酶抑制剂 PP2 在乳腺癌 MCF-7 细胞转移中的作用和机制。方法:乳腺癌 MCF-7 细胞经 PP2 作用 48 h后,检测肿瘤细胞体外粘附、侵袭能力的改变,细胞周期的改变,Westernblot及Real-timePCR试验检测肿瘤细胞转移相关基因表达的变化,报告基因试验检测AP- 1 和NF-κB 启动子活性的变化。结果:PP2 可抑制MCF-7 细胞中Src激酶活性,2.5...
探讨靶向血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞的抑制效果。方法:设计靶向VEGF的4种小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),包括对称siRNA(siRNA21/21,siRNA23/23)与不对称siRNA(asymmetric siRNA, aiRNA;ai...
探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂PXD101对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期及凋亡的影响及分子机制研究。方法:应用不同浓度PXD101处理培养的乳腺癌细胞株MCF-7,通过赛唑蓝比色(MTT)法和平板克隆形成实验检测药物对细胞增殖的影响;Hoechst33342荧光染色法观察细胞形态变化;流式细胞仪PI染色法检测细胞周期变化以及Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;Westen...
目的:携带癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)基因的重组人腺相关病毒(reconstructive human adenoassociation virus, rh-AAV)感染树突状细胞(dendritic cell, DC)诱导获得抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL),体外检测其对CD44+CD24-/low乳腺癌干...
目的: 探讨侧链饱和脂肪酸13-甲基十四烷酸(13-MTD)诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用机制。方法:140 mg/L 13-MTD处理体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞和人乳腺正常细胞,采用流式细胞仪检测技术观察13-MTD对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响,免疫印迹法检测13-MTD处理后细胞内c-Jun氨基末端激酶(JNK),p38, Fas 相关死亡结构域蛋白(FADD)和丝氨酸/苏氨...
目的:探讨哌啶生物碱洛贝林对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM耐药的逆转作用及其分子机制。方法:利用MTT比色法测定不同浓度洛贝林对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM的阿霉素(ADM)和氟尿嘧啶(Fu)的耐药逆转指数。多功能酶标仪测定洛贝林干预对细胞内罗丹明123荧光强度以反映其对细胞多药耐药蛋白P-gp活性的影响。同时用流式细胞术检测洛贝林对MCF-7/ADM细胞内罗丹明123积聚浓度的影响...
目的:探讨青蒿琥酯对乳腺癌细胞抗失巢凋亡的影响。 方法: 采用不同浓度的青蒿琥酯处理乳腺癌MCF-7细胞,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记法(TUNEL)法检测乳腺癌细胞抗失巢凋亡,采用软琼脂集落形成试验检测细胞的生长增殖。 结果: 青蒿琥酯能有效地抑制乳腺癌MCF-7细胞锚着不依赖性增殖,且呈浓度依赖性。乳腺癌细胞经青蒿琥酯处理后,可促进失巢凋亡,且与时间和浓度相关。 结论: ...
探讨FoxO3a在三氧化二砷(As2O3)诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡过程中的表达变化及其可能的机制。方法 将不同浓度的As2O3(2.0、4.0、8.0μmol/L)与MCF-7细胞共同培养24h后,采用流式细胞术检测MCF-7细胞凋亡;采用免疫细胞化学及Western blot技术检测FoxO3a和Caspase3蛋白的表达,各实验均设相应的阴性对照组。结果 经不同浓度As2O3作用后,M...
目的: 通过对阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM中乳腺癌干细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)成分分析,观察化疗耐药处理的MCF-7乳腺癌细胞株是否可高效富集乳腺癌干细胞,为研究乳腺癌的发病机制提供思路。方法: MTT法分别测定阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM及其亲本细胞株MCF-7对阿霉素的IC50,计算其耐药倍数。通过细胞侧群(side popu...
目的:了解雌激素受体β1(ERβ1)对雌激素敏感性指状蛋白(Efp)基因的调节作用,为进一步探讨ERβ对Efp基因的调控机制奠定基础。 方法:应用脂质体法将ERβ1真核表达质粒转染至乳腺癌MCF-7细胞中,再用Western blot检测转染细胞中Efp蛋白表达的变化。MTT比色试验观察ERβ1真核表达质粒转染后MCF-7细胞增殖活性的变化。 结果:外源性ERβ1真核表达质粒组MCF-7细胞较未转...
目的: 探讨雌激素与其拮抗剂三苯氧胺对雌激素受体阳性人乳腺癌细胞株MCF-7组织激肽释放酶6(KLK 6)mRNA和蛋白(hK6)表达水平的影响。方法: 取生长良好的MCF-7细胞,在不同浓度的雌激素(17-βE2)和三苯氧胺存在下培养72 h后,收集细胞,分别采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应和流式细胞术,检测KLK6 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果: 实时荧光定量RT-PCR表明,当17-β...

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