医学 >>> 肿瘤学 >>> 肿瘤治疗学 >>>
搜索结果: 1-15 共查到肿瘤治疗学 HeLa相关记录15条 . 查询时间(0.046 秒)
探讨mTOR蛋白与宫颈癌发生、发展过程的相关性及雷帕霉素和mTOR siRNA对宫颈癌细胞中mTOR、4EBP1表达的影响。方法 应用免疫组织化学方法检测正常宫颈鳞状上皮组织、CIN组织和宫颈癌组织中mTOR蛋白的表达情况;应用RNAi技术及雷帕霉素分别处理宫颈癌HeLa细胞,运用原位杂交、免疫细胞化学技术分别检测处理前后HeLa细胞中mTOR、4EBP1 mRNA及蛋白的表达情况。结果 mTOR...
探讨重组人 P53 腺病毒(recombinant human adenovirus-P53,rAd-P53)联合紫杉醇对宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。 方法: MTT法检测紫杉醇、rAd-P53单独或联合应用后HeLa细胞的增殖;DAPI染色法检测紫杉醇、rAd-P53单独或联合作用48...
探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对荧光素酶标记的人宫颈癌HeLa-luc细胞的体内外抗肿瘤作用,了解CIK回输荷瘤小鼠后在不同器官的分布特点。 方法: 由健康志愿者外周血单个核细胞体外诱导培养CIK,流式细胞术检测CIK表面分子的表达,RT-PCR法检测IFN-γ mRNA的表达,MTT法和瑞氏-姬姆萨染色测定CIK对HeLa-lu...
构建携带新型放射增敏剂Dbait的乏氧辐射双诱导的重组质粒pcDNA 3.1(+)-HRE-Egr-1-Dbait,探讨乏氧条件下其对宫颈癌HeLa细胞的放射增敏作用, 为Dbait的基因靶向放射增敏治疗提供实验依据。
探讨曲古霉素A(TSA)对宫颈癌HeLa细胞的毒性及放射增敏作用。方法MTT法检测TSA处理宫颈癌HeLa细胞12、24、48、72 h的细胞毒性及TSA作用24 h的10%细胞抑制浓度(10% inhibition concentration,IC10)和半数抑制率IC50对HeLa细胞不同分割放疗方式的增敏效果;克隆形成法分析IC10 的TSA对HeLa细胞放射增敏作用的影响,单击多靶模型拟合...
探讨姜黄素抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖的内在机制。 方法用不同浓度的姜黄素作用HeLa细胞,在作用的不同时间内用MTT法测定姜黄素对HeLa细胞抑制增殖的效应;RT-PCR法检测P53 mRNA的表达;Western blot法检测乙酰化组蛋白H3、乙酰化P53以及P53蛋白的表达。 结果姜黄素对HeLa细胞增殖有明显抑制作用,不仅有剂量依赖性,还存在明显的时间依赖性;而且姜黄素能明显上调HeLa...
目的:比较分析商品天花粉蛋白(TCS1) 和从鲜药材中提取分离出的天花粉蛋白粗品(TCS2),对HepA-H细胞(腹水型肝癌高转移株细胞)和HeLa细胞(人宫颈癌肿瘤细胞)的杀伤作用,并进一步探讨其抑癌作用机理。方法: MTT法检测药物的细胞毒作用,电镜观察细胞超微结构改变,电泳检测细胞DNA生物化学特征改变。结果: TCS1和TCS2对HepA-H细胞作用不明显(P>0.05),而对HeLa细胞...
研究靶向干扰hif-1α基因表达后,对HeLa细胞增殖及其对顺铂敏感度的影响。方法构建针对hif-1α基因的干扰载体并转染HeLa细胞,G418筛选阳性克隆,经RT-PCR与Western blot鉴定抑制效果,用MTT法观察抑制hif1α基因表达后,HeLa细胞增殖的变化,RT-PCR检测在低氧培养条件下HeLa/shRNA-i细胞葡萄糖转运蛋白1 mRNA的水平,利用MTT法观察抑制hif-...
探讨淋巴细胞增强因子(LEF-1)截短亚型对宫颈癌HeLa细胞迁移的影响及其分子机制。方法 利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆LEF-1截短型的编码基因,将其插入pCDNA3.1/V5-His载体中构建截短型LEF-1的真核表达质粒,脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-Δ-LEF-1转染HeLa细胞,G418筛选稳定表达目的基因的细胞株,Western blot鉴定目的基因的表达,流式细胞...
观察CO2对宫颈癌HeLa细胞系抗失巢凋亡能力的影响。方法 以宫颈癌HeLa细胞系为研究对象,实验组给予CO2持续通气4小时,压力为8mmHg,对照组HeLa细胞不进行CO2通气,两组细胞同时设贴壁培养组和悬浮培养组进行培养24h、72h、120h。利用软琼脂集落形成实验、Poly HEMA悬浮培养、流式细胞技术、观察体外培养过程中CO2对宫颈癌HeLa细胞系增殖和抗失巢凋亡的影响。结果 实验组与...
探讨抑制Ku80表达是否可促进HeLa细胞对拓扑异构酶Ⅰ抑制药托泊替康的敏感性。方法 用MTT方法检测细胞受托泊替康作用后增殖率变化,细胞照射及流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化。结果 托泊替康作用于HeLa/Ku80siRNA细胞时的IC50较HeLa明显降低(P<0.01);流式细胞仪检测显示KU80受到抑制后HeLa细胞对托泊替康的敏感性显著增加。结论 抑制Ku80表达可增加HeLa细...
了解CXCR4在HeLa细胞的表达情况,并借助细胞培养评价CXCR4/SDF-1α对HeLa细胞定向迁移及增殖的影响。方法CXCR4 mAb免疫染色HeLa细胞。用Transwell侵袭转移模型评价HeLa细胞的迁移情况,其中,上室中加入预先用(或不用)CXCR4单抗预孵育的HeLa细胞,下室中加入含0~100ng/mlSDF-1α的培养基。为评价CXCR4、SDF-1α对HeLa细胞增殖的影响,...
探讨survivin 反义核酸诱导HeLa 细胞发生凋亡的可能性,揭示该凋亡发生与Bcl22 和Bax 之间的关系。方法 采用TUNEL 染色法,研究survivin 反义核酸与HeLa 细胞凋亡的关系;通过免疫组织化学法检测凋亡相关基因Bcl22 和Bax 的表达。结果 survivin 反义核酸在体外能诱导HeLa 细胞凋亡,下调Bcl22 的表达,增强Bax 的表达。结论 诱导HeLa 细胞...
探讨抑制PI3K/Akt信号转导通路提高抗癌药物对人宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用。方法采用MTT法检测Celecoxib、DDP及Docetaxel单独或联合PI3K抑制剂LY294002对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率;采用流式细胞技术检测药物单独或联合作用对HeLa细胞凋亡的影响。结果(1)联合LY294002能够显著提高Celecoxib、DDP及DocetaxelHeLa细胞抑制率;(2)...
探讨γ射线对人宫颈癌细胞系HeLa端粒酶活性的影响。方法 不同剂量的γ射线照射HeLa细胞后 2 4h、72h、12 0h ,用TRAP ELISA法检测端粒酶的活性。结果 γ射线照射细胞后 2 4h ,较低剂量 (0 .5~ 1.5 )Gy时 ,端粒酶的活性呈剂量依赖式增加 ;(2~ 3)Gy时增加的幅度减低 ;而较高剂量 (4~ 12 )Gyγ射线照射时 ,又呈剂量依赖式增加。与照射后 2 4...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...