搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤治疗学 nm23-H1”相关记录17条 . 查询时间(0.091 秒)
已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）载体以及可抵抗此shRNA降解的nm23-H1的cDNA的表达载体，在此基础上我们欲应用基因定点突变技术构建具有不同酶活性并能抵抗此shRNA...
在实验动物存活条件下，通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶（luc）基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中，建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc，并检测其体内外发光情况，为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法 通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最...
慢病毒介导的稳定沉默nm23-H1基因的肺癌细胞株的建立及生物学行为改变
肺肿瘤 慢病毒 RNA 基因
2013/12/5
nm23-H1基因是重要的肿瘤转移抑制基因。前期研究发现利用化学合成的小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）抑制nm23-H1基因的表达可明显增强肺癌细胞的侵袭力。为了进一步研究nm23-H1基因沉默后的分子生物学机制，本研究利用慢病毒介导的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）建立nm23-H1基因稳定沉默的肺癌细胞株。方法 将表达特异...
PTEN及nm23-H1基因均被证实是肿瘤转移的抑制基因，目前大多数研究都停留在基础研究上，本研究通过检测PTEN及nm23-H1蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达，以探讨它们的临床意义及相互关系。方法 应用免疫组织化学法检测60例非小细胞肺癌组织中PTEN及nm23-H1基因蛋白的表达。结果 NSCLC无淋巴结转移组PTEN蛋白阳性表达率为79.31%，高于NSCLC伴有淋巴结转移组4...
转移抑制基因nm23-H1参与肺癌Ras信号传导机理研究
nm23-H1 KSR 肺肿瘤 Ras信号传导
2013/12/10
nm23-H1基因已被证实为一种肿瘤转移抑制基因，但其作用机理尚不明了，本研究探讨nm23-H1参与肺癌Ras信号传导的机理。方法 应用脂质体法将pEGFP-nm23-H1野生型和突变型质粒（WT，H118F，S120G，P96S，S44A）转染人大细胞肺癌细胞株L9981，采用免疫共沉淀与Western blot方法检测野生型和突变型nm23-H1蛋白与Ras支架蛋白KSR的关系。结果 在转...
nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株抑制消减cDNA文库的构建
肺肿瘤 nm23-H1基因 抑制消减杂交
2013/12/10
已有的研究表明，nm23-H1基因是一个重要的肺癌转移抑制基因，为了筛选与该基因表达相关的差异表达基因，本研究拟构建nm23-H1基因转染前后人大细胞肺癌细胞株（L9981和L9981-nm23-H1）差异表达基因的抑制消减cDNA文库，为进一步筛选、克隆与nm23-H1转移相关的基因奠定基础。方法 利用抑制消减杂交（suppressive subtractive hybridization, ...
鼻咽癌P16和nm23-H1蛋白表达及其与临床的相关性
2007/7/25
P16基因是一种多肿瘤抑制基因，该基因的缺失与突变与多种肿瘤的发生有关[1]。nm23-H1基因是Steeg[2]于1988年发现的一个具有肿瘤转移抑制作用的基因。外周血T 淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(T -AgNORs)含量是观察患者的免疫功能状态作为肿瘤诊断和预后观察的辅助诊断指标[3]。本研究通过对鼻咽癌组织中P16、nm23-H1基因表达水平的检测，分析其与鼻咽癌临床生物学行为的相关性及与...
近年来，乳腺癌在年青人中的发病率有上升趋势，且患者预后较差，故新近对其生物学行为的研究逐渐增多[1][2]，研究表明，几乎所有实体瘤的生长及转移均依赖于肿瘤血管的形成，当瘤体直径生长至1~2 cm时，肿瘤分泌若干因子刺激其血管形成，而血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管内皮细胞高度特异的有丝分裂原，能刺激该细胞的增殖、促进新生血管形成及血管内成分的渗漏，既而促进肿瘤细胞的转移[3]，本研究通过检...
nm23-H1基因转染逆转人高转移大细胞肺癌恶性表型分子机制的实验研究
人高转移大细胞肺癌细胞株 基因
2013/12/11
nm23-H1是公认的肿瘤转移抑制基因。我们的前期研究结果发现nm23-H1基因可明显抑制人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中细胞外信号调节激酶ERK1/2的活性。本研究旨在探讨肿瘤转移抑制基因nm23-H1及外源性ERK1/2通路抑制剂U0126对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中ERK1/2及其细胞恶性生物学行为的影响,为阐明nm23-H1基因调控肺癌转移相关信号传导通路的分子机制提供实验依...
我们的前期研究结果表明nm23-H1基因的肺癌转移抑制作用可能与上调Wnt信号通路中关键激酶GSK-3β的活性、进而抑制Wnt信号通路相关。本研究的目的是探讨nm23-H1点突变对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中胞质和胞核的GSK-3β激酶活性的影响,为阐明nm23-H1基因调控肺癌转移相关信号传导通路的分子机制提供实验依据。方法 将原代人低转移大细胞肺癌细胞株NL9980、原代人高转移大细胞...
探讨nm23-H1基因转染对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中β-catenin和磷酸化β-catenin表达水平的影响,为阐明nm23-H1基因逆转肺癌转移的分子机制提供实验依据.方法 以原代L9981、转染nm23-H1基因的L9981-nm23-H1和转染空载体的L9981-pLXSN三株肺癌细胞株为研究对象,应用Western Blot检测比较各细胞株胞浆、胞核中β-catenin和磷酸...
人肺癌细胞株L9981-nm23-H1的建立
nm232H1 基因 L9981 细胞株 肺肿瘤
2013/12/13
建立转染野生型nm23-H1基因的人大细胞肺癌细胞株L9981 nm23-H1.方法 应用基因克隆技术构建逆转录病毒载体pLXSN-nm23-H1EGFP.脂质体法转染PA317细胞,得到逆转录病毒,并将病毒感染L9981细胞,获得L9981-nm23-H1.应用PCR和Western blot检测L9981-nm23-H1细胞中nm23-H1基因及其蛋白表达.结果 成功构建了逆转录病毒载体pLX...
nm23-H1转染对肺癌细胞整合素分子表达的调控
人高转移大细胞肺癌细胞株 整合素 转移
2013/12/13
通过基因转染方法将nm23-H1基因转入nm23-H1基因缺失的人高转移大细胞肺癌细胞株L9981,探讨nm23-H1基因对肺癌细胞整合素(integrin)分子表达的调控作用.方法 应用阳离子脂质体介导的基因转染技术,将nm23-H1基因导入人高转移大细胞肺癌细胞株L9981;应用半定量RT-PCR技术检测nm23-H1基因转染前后integrin β1、integrin β3基因的mRNA表达...
nm23-H1基因转染前后人肺癌细胞中PKC转位的研究
激光共聚焦显微镜 转位 人大细胞肺癌细胞株 4556
2013/12/13
探讨nm23-H1转染和蛋白激酶C(PKC)特异抑制剂Calphostin C对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981细胞PKC信号转导通路的作用,以及nm23-H1基因对PKC激活转位的影响.方法 应用激光扫描共聚焦显微镜观察nm23-H1基因转染前后和Calphostin C 处理转基因细胞株L9981-nm23-H1前后PKC 在不同的亚细胞区域的定位情况.结果 (1)原代细胞株L9981和空载...
nm23-H1基因对人肺癌细胞中细胞外信号调节激酶活性的影响
人高转移大细胞肺癌细胞株 信号传导
2013/12/13
探讨肿瘤转移抑制基因nm23-H1对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中细胞外信号调节激酶ERK1/2活性的影响.方法 应用特异性识别总ERK1/2(p44/42 MAP kinase)和双磷酸化ERK1/2(phospho-p44/42 MAP kinase)的抗体及蛋白印迹法(Western blot),检测L9981(缺失nm23-H1基因的原代肺癌细胞株)、L9981-nm23-H1(转染...