搜索结果: 1-10 共查到“肿瘤治疗学 shRNA”相关记录10条 . 查询时间(0.146 秒)
已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）载体以及可抵抗此shRNA降解的nm23-H1的cDNA的表达载体，在此基础上我们欲应用基因定点突变技术构建具有不同酶活性并能抵抗此shRNA...
通过载体介导的shRNA下调BAG-1基因（Bcl-2 associated athanogene-1)表达，探讨其对肺癌A549细胞顺铂（cisplatin，DDP）耐药性的影响。方法：构建靶向BAG-1的shRNA干扰载体pGCsi-BAG-1，稳定转染A549细胞。实验组使用稳定转染pGCsi-BAG-1的细胞株（BAG-1-shRNA），阴性对照组使用无关序列质粒转染的细胞株（SC...
构建针对人乳头瘤病毒16型E6/E7基因的shRNA真核表达载体，获得稳定表达干扰质粒的人宫颈癌SiHa细胞系并探讨其对SiHa细胞增殖及迁移能力的影响。方法 合成3条特异性干扰HPV16 E6/E7基因的shRNA片段并定向插入psilencer 2.1-U6 hygro载体，构建重组质粒psilencer 2.1-U6hygro-shE6/E7并转染入人宫颈癌SiHa细胞， Real- tim...
体外实验研究β4整合素shRNA对非小细胞肺癌H460SM细胞增殖的抑制作用，为非小细胞肺癌早期诊断和治疗提供新的靶点。方法实时定量RT-PCR验证β4整合素表达水平的变化，显微镜下观察细胞形态的变化。通过细胞计数和MTS实验分析抑制β4整合素表达对H460SM细胞增殖的影响;流式细胞术分析抑制β4整合素表达对H460SM细胞凋亡和细胞周期的影响。结果与阴性对照组（H460SM -NS）比较，稳定...
靶向EGFR基因的shRNA抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖的研究
RNAi 表皮生长因子受体 胰腺癌
2013/12/26
探讨EGFR基因对胰腺癌PANC-1细胞的增殖抑制作用。方法构建针对EGFR序列特异性shRNA的表达载体，用脂质体转染胰腺癌PANC-1细胞。采用RT-PCR、Western blot检测EGFR mRNA和蛋白的表达；流式细胞仪检测细胞周期及凋亡；克隆形成实验检测细胞增殖。结果靶向EGFR的序列特异性shRNA明显抑制EGFR mRNA和蛋白的表达，EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为72....
研究腺病毒介导的shRNA对U87MG人胶质瘤细胞JNK1基因表达的抑制作用，以及对细胞增殖的影响。方法设计合成针对JNK1基因以及无义对照的shRNA序列，通过腺病毒介导shRNA的表达来下调JNK1的表达；Q-PCR和Western blot验证病毒效果；用BrdU 掺入的方法来检测细胞的增殖情况。结果限制性酶切及DNA测序结果证实shRNA插入片段完全正确；Q-PCR和Western blo...
研究TGF-β1 shRNA对人涎腺黏液表皮样癌（Ms）细胞裸鼠颌下腺原位移植瘤成瘤能力以及对Ki-67和VEGF蛋白表达的影响。
shRNA 介导Ku80 基因沉默对食管癌细胞及裸鼠移植瘤生长的抑制作用
shRNA Ku80 细胞增殖 凋亡
2014/1/3
利用shRNA 抑制Ku80 蛋白表达来研究Ku80 对食管癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。方法 采用RNA 干扰技术,构建shRNA2Ku80 载体。用Western blot 和RT2PCR 方法证实RNA 干扰的有效性和可行性。用MTT 法、克隆形成实验和体内抑瘤实验来研究shRNA 抑制Ku80 表达对食管癌细胞和裸鼠移植瘤生长的影响。用流式分析法来研究shRNA 抑制Ku80 表达对细胞周...
smad4 shRNA 真核表达质粒的构建及鉴定
宫颈癌 shRNA smad4
2014/1/6
针对smad4基因的不同部位,构建不同smad4shRNA表达质粒载体,在转录后水平抑制smad4的表达,对其克隆进行鉴定并挑选出抑制效率最高的克隆。方法 用DNA重组技术将针对人smad4基因不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒pGenesil-1中,构建smad4shRNA表达载体pGenesil-smad4-shRNA1、2、3。脂质体介导转染人宫颈癌细胞株HeLa,经G41...