搜索结果: 1-15 共查到“传染病学 SARS-CoV-2”相关记录29条 . 查询时间(0.117 秒)
起初是对常规实验室数据的初步分析，后来发展成为有史以来对SARS-CoV-2患者的病毒载量水平的最大规模研究。在一项新的研究中，来自德国柏林夏洛特医科大学的研究人员分析了超过25000名COVID-19患者的PCR样本。他们确定了每个样本的病毒载量，并利用他们的结果来估计传染性水平。这就为不同年龄组和不同疾病严重程度下的疾病传染性提供了一个清晰的概念。它还提供了对SARS-CoV-2病毒变体B.1...
在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员发现SARS-CoV-2将很难实现这一目标。通过研究几十个天然发生的突变和实验室选择的突变，包括那些在Delta变体和其他令人担忧的变体中发现的突变，他们发现，未来的SARS-CoV-2变体将需要包含大约20个正确的突变，就可以完全抵抗普通人在冠状病毒感染或疫苗接种后产生的抗体。但是，即使该病毒完成了这一遗传壮举，它仍然容易受到一系列改进的抗体---...
中山大学陈俊教授团队和中山大学第五附属医院陈守登研究员课题组合作发现新型冠状病毒（SARS-CoV-2）ORF7a蛋白结构与免疫调节新功能（图）
陈俊教授；陈守登研究员；新型冠状病毒；ORF7a蛋白；SARS-CoV-2
2021/9/26
SARS-CoV-2具有极强的传染性，造成了目前COVID-19全球大流行。截至2021年3月14日，全球累计确诊119,212,530例，累计死亡2,642,612例。根据已有报道，机体的免疫功能失调与COVID-19疾病进展密切相关。重症COVID-19患者体内会产生强劲的细胞因子风暴，但是机体常常不能产生保护性的适应性免疫反应，特别是欠缺有效的病毒中和抗体。然而，感染过程中SARS-CoV-...
2021年3月15日，抗新冠病毒（SARS-CoV-2）候选新药DC402234在美国启动临床I期试验。DC402234是由中科院上海药物研究所柳红、许叶春、蒋华良团队联合上海科技大学杨海涛、饶子和团队以及中科院武汉病毒研究所张磊砢、肖庚富团队等共同研发的抗SARS-CoV-2候选新药，具有我国自主知识产权。
实验室赵金存教授团队与广州海关技术中心国家生物安全检测重点实验室（P3实验室）、病原微生物生物安全国家重点实验室合作，应用表达新冠病毒受体人ACE2的腺病毒转导小鼠，首次在小鼠体内解析新冠病毒感染后小鼠T细胞免疫应答特性与功能，此研究将极大推进新型冠状病毒感染细胞免疫应答研究，为SARS-CoV-2致病机制解析及新型疫苗研发提供理论基础和支撑。该研究成果于2021年1月19日在线发表于国际权威杂志...
上海交通大学系统生物医学研究院陶生策团队揭示新型冠状病毒（SARS-CoV-2）Orf9b抑制一型干扰素应答机制（图）
上海交通大学系统生物医学研究院 陶生策 新型冠状病毒 SARS-CoV-2 Orf9b抑制 干扰素 应答机制
2020/8/28
COVID-19的大流行正威胁着全球亿万民众的健康。到目前为止，仍然没有针对SARS-CoV-2的“特效药”。为了加速药物开发，迫切需要鉴定关键性的分子靶标以及它们在感染过程中发挥的角色。一型干扰素（IFN-I）应答是免疫系统抵御病毒侵染的中心事件. 近期多篇研究表明与其他病毒相比，SARS-CoV-2最突出的特征是其在病人体内尤其是重症患者体内能强烈抑制IFN-I的产生1,2。此外也有研究发现利...
上海交通大学系统生物医学研究院陶生策团队合作开发SARS-CoV-2蛋白质组芯片全局性分析新冠病人血清IgG&IgM应答（图）
上海交通大学系统生物医学研究院 陶生策 SARS-CoV-2 蛋白质组 芯片 全局性分析 新冠 血清IgG&IgM应答
2020/8/28
COVID-19的全球大流行到目前为止已经造成了一千多万人的感染，五十多万的死亡病例。针对新冠病毒的抗体，特别是IgG和IgM进行检测，有助于新冠病毒感染的诊断，是核酸检测的有力补充。目前已鉴定的抗原主要有核衣壳蛋白（N蛋白）和刺突糖蛋白（S蛋白），对于新冠病毒其它蛋白的抗原性的鉴定仍为空白。另外，探索病人体内的抗体响应强度与年龄、性别、疾病的进展和严重程度等是否有相关性，将有助于我们进一步理解病...
在中国，由于采取了强有力的措施，COVID-19的流行已暂时得到控制，而除了一些进口病例外，新病例很少。基于PCR的检测结果结合临床症状已被广泛用于COVID-19的检测和确证，但是在中国无症状或亚临床SARS-CoV-2感染的患病率仍然未知。2020年7月20日，华中科技大学，南方医科大学及广州医科大学等多单位合作，钟南山，韩光，胡德胜及何建行等人在Cell Research 在线发表题为“Se...
美国研究首次证实：SARS-CoV-2不能通过蚊子传播
美国 首次证实 SARS-CoV-2 蚊子传播
2020/7/20
美国堪萨斯州立大学一项研究证实，新冠病毒不能通过蚊子传播给人类。研究人员17日在《科学报告》杂志上发表论文称，新研究首次提供了确凿的实验数据，支持了世界卫生组织（WHO）关于蚊子不能传播新冠病毒的论断。
A human neutralizing antibody targets the receptor binding site of SARS-CoV-2
Preventive medicine SARS-CoV-2 Viral infection
2020/6/11
An outbreak of the coronavirus disease 2019 (COVID-19)1–3, caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)4 spread globally. Countermeasures are needed to treat and prevent ...
Structural basis for RNA replication by the SARS-CoV-2 polymerase
2019-nCoV SARS-CoV-2 COVID-19 remdesivir favipiravir polymerase RdRP virus nsp12 nsp8
2020/6/11
Nucleotide analog inhibitors, including broad-spectrum remdesivir and favipiravir, have shown promise in in vitro assays and some clinical studies for COVID-19 treatment, this despite an incomplete me...
Pathogenesis of SARS-CoV-2 in Transgenic Mice Expressing Human Angiotensin-Converting Enzyme 2
SARS-CoV-2 human ACE2 transgenic mouse COVID-19 pneumonia
2020/6/11
COVID-19 has spread worldwide since 2019 and is now a severe threat to public health. We previously identified the causative agent as a novel SARS-related coronavirus (SARS-CoV-2) that uses human angi...
Gemcitabine, lycorine and oxysophoridine inhibit novel coronavirus (SARS-CoV-2) in cell culture
Novel coronavirus alkaloid broad-spectrum antiviral 2019-nCoV SARS-CoV-2
2020/6/11
The emerging SARS-CoV-2 infection associated with the outbreak of viral pneumonia in China is ongoing worldwide. There are no approved antiviral therapies to treat this viral disease. Here we examined...
Key Residues of the Receptor Binding Motif in the Spike Protein of SARS-CoV-2 That Interact With ACE2 and Neutralizing Antibodies
SARS-CoV-2 cross-neutralizing antibody receptor binding motif spike protein substitution mutation
2020/6/11
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the novel human coronavirus SARS-CoV-2, is currently a major threat to public health worldwide. The viral spike protein binds the host receptor angiotens...
Structural Basis for the Inhibition of SARS-CoV-2 Main Protease by Antineoplastic Drug Carmofur
SARS-CoV-2 cross-neutralizing antibody receptor binding motif spike protein substitution mutation
2020/6/11
The antineoplastic drug carmofur is shown to inhibit the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). Here, the X-ray crystal structure of Mpro in complex with carmofur reveals that the carbonyl reactive group of...