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Hoechst33342、BrdU和GFP示踪恒河猴皮肤干细胞的实验研究
恒河猴 干细胞 实验方法
2009/6/9
目的： 通过采用Hoechst33342、5-溴-2-脱氧尿嘧啶（BrdU）和绿色荧光蛋白（GFP）3种不同的方法标记恒河猴皮肤干细胞，探索最有效、便利的干细胞示踪方法。方法： 体外培养纯化恒河猴皮肤干细胞后，分别用Hoechst33342、BrdU以及GFP基因转染3种方法标记皮肤干细胞。Hoechst33342和GFP标记皮肤干细胞直接通过荧光显微镜进行鉴定，BrdU标记后的细胞通过细胞免疫...
用BrdU作探针检测RA对HL_60细胞的诱导分化作用
诱导分化作用 HL_60细胞 RA BrdU作探针
2008/8/29
用BrdU作探针检测RA对HL_60细胞的诱导分化作用。
摘要黑斑蛙染色休数目为2N=26。利用血细胞培养和骨髓制片及BrdU-Hocchst 33258--Giemsa技术研究表明，黑斑蛙的性别决定为XY 型。其第9染色体可能是性染色体，该染色体长臂近中部SRR区可能是与性别决定有关的区域。该区域在雌性中是同步复制的；在雄性中是非同步复制的，一个比另一个更晚复制。这一复制异态开始于中S期，终止于晚S期。 自本世纪三十年代以来，已报道的两栖类的核型已有3...
摘要鱼二倍体染色体数目为2n = 100。应用BrdU-Hoechst 33278-Giemsa技术及C带技术研究表明，螂鱼性别决定为XY型。B，染色体可能是性染色体，其短臂(B2-P区）是与性别决定有关的区域，是晚复制的，是C带区。在复制行为．及C带分布上均出现与性别相关的规律性表现。在复制晚期阶段，雌性个体的该区域是同步复制的；雄性个体的该区域则是异步复制的。在C带分布上，雌性两个该区域均为C...
鱼类染色体G-显带的BrdU-BSG方法及白鲢G-带模式图的初步建立
白鲢 G-带 BrdU-BSG方法 模式图
2008/2/2
摘要本文报道了一种显示鱼类染色体G-带的BrdU-BsG方法。采用肾细胞短期培养，收获前12小时 加入BrdU，使终浓度为10μg/ml。制片经HCL、Ba（OH）2处理，4×SSC温育，Giemsa染色， 显示出白鲢的G-带。其带纹细致清晰，一个细胞的单倍染色体上显示带纹达200条以上，是 目前已报道的鱼类多重带中带纹最多的，且反差明显，带纹有特征性，结果较稳定。根据实 验结果初步建立了白鲢的G...
摘要 本文报道显示鱼类染色体复制带的BrdU-Hoechst-Giemsa方法。采用含20％ 小牛血清的RPMI-1640。培养液进行肾细胞培养，收获前按终浓度加人10ug/ml BrdU和2ug/m1 放线菌素D，分别处理16-18小时和1.5-2小时。制片经Hoechst-33258染色，紫外灯照射，2 X SSC温育和Giemsa染色，获得了鳞鱼、缭鱼和大鳍刺螃皱的染色体复制带图象，带纹清...
摘要 从中国仓鼠细胞株Wg3h中，通过Brd U处理获得了两个抗30 ug/ml BrdU和两个抗60ug/ml BrdU的伉性细胞亚系。银染NORs (Ag-NORs）的分析表明，除了一个抗性细胞亚系外，其他3个亚系NORs的活性都明显地被BrdU所抑制，即主要是表现在细胞Ag-NORs数和携带Ag-NORs染色体数的明显减少。不同BrdU抗性亚系NORs活性被抑制的程度可有很大的差异。在培养基...
BrdU处理的鱼类染色体高分辨G-带带型分析
鱼类 染色体 G-带
2008/1/21
摘要本文应用鱼类染色体高分辨G-带技术，重点将黄蟮培养细胞具不同长度染色体的正中期分裂相做成G-带核型加以比较分析。随着染色体长度的增加，带纹数目也增加。但增加是有限度的。染色体带纹数目的增加，明显地表现在深染带再分为若干亚带。当染色体从前期向中、后期过渡收缩变短时，一些亚带融合为原来数目的带。染色体上各个带的收缩程度、收缩时间是不均等的。实验证明大剂量的BrdU不仅能阻断鱼类细胞于中S期，也可使...
BrdU 抗血清制备和应用的研究Ⅰ高度特异的BrdU抗血清的制备与特性
BrdU 抗血清 兔
2008/1/21
摘要半抗原 BrU 通过与 BSA 偶联制备了完全抗原，经过光吸收、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 和琼脂糖凝胶电泳的测定表明，核苷蛋白质复合物符合制备的要求，每个BSA上估计大约 平均有103个BrU。用常规免疫的方法获得免抗BrdU的抗血清，与BrUEA的双向扩散效价 高达32。抗血清稀释128万倍时仍可见明显的ELISA阳性反应。与以前所报道的BrdU 抗血清 不同，该抗血清具有高水平的识别...
BrdU被细胞吸收后可结合到染色体DNA 上，由于被BrdU标记的DNA对光极为敏感F91 因此可引起染色体结构的损伤。BrdU 还可抑制细胞核着酸还原酶的活性，导致细胞死亡11770 尽管如此，有些细胞却能在含高浓度BrdU的培养基中繁殖传代，其原因可以是细胞缺乏胸营激酶(TK)活性［[1+1；细胞的BrdU吸收系统有缺陷(a)；细胞因核营酸代谢失去平衡而获得 BrdU 抗性[31。抗性细胞的D...
细胞共养和BrdU对人和小鼠NOR。活性的影响
细胞共养 BrdU 小鼠NOR
2008/1/18
不同种类细胞的共养可引起不同种细胞间的代谢协同现象，即在细胞相互接触的地方进行细胞间分子交换。它可降低姐妹染色单体互换频率1121促进细胞DNA合成E73、细胞代谢缺陷互补125,261和提高细胞对药物的敏感性(9,28)
BrdU 抗血清制备和应用的研究II.应用BrdU抗体技术显示BrdU标记的染色体和DNA
5-溴脱氧尿嘧啶核苷 抗血清 染色体 DNA印迹点 5-BrdU Antiserum Chromosome Print of DNA
2007/12/6
摘要使用高度特异的BrdU抗血清，通过酶标第二抗体的DAB-H2O2或AEC-H2O2显色法，成功地 显示了CHO和人染色体的BrdU标记区域。使用同样的程序和方法亦成功地显示了硝酸纤维膜 上pg水平的BrdU-DNA印迹点。
BrdU体外标记大鼠骨髓间充质干细胞的研究
干细胞
2007/7/25
5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法作为一种简便、敏感、特异的检测方法，在肿瘤生物学、分子生物学、遗传学、药物代谢动力学、核医学等领域得到广泛应用。BrdU是胸腺嘧啶核苷的类似物，可与内源性胸腺嘧啶核苷竞争掺入细胞S期核酸序列，与氚胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入机制相似，因此作为反映细胞增殖活性的指标确切可靠。本实验的目的是应用BrdU体外标记连续传代的大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchym...