搜索结果: 1-15 共查到“Mb”相关记录94条 . 查询时间(0.046 秒)
探讨 shRNA 靶向沉默接触蛋白-1（CNTN1）基因表达对人乳腺癌细胞株 MDA-MB-468 裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法 18 只 4 周龄雄性 BALB/c 裸鼠随机均分为 3 组，收集处于对数生长期的 MDA-MB-468 细胞（空白对照组）、转染无义 shRNA 片段的 MDA-MB-468 细胞（空载体组）及转染 shRNA 载体片段的 MDA-MB-468 细胞（沉默组）分...
探究蒙花苷（LIN）对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的影响，并探讨可能的分子机制。方法：用不同浓度（5、10、20、40、80和160 μmol/L）的LIN处理MCF-7、MDA-MB-231和MCF-10A细胞24 h后，CCK-8法和集落形成实验检测细胞的增殖能力，Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力，Western blot检测Snail、E-cadherin、基质...
探讨在缺氧条件下沉默人胚胎软骨发育基因1（differentiated embryonic chondrocyte gene 1，DEC1）的表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及作用机制。方法：分别检测不同培养条件（常氧和缺氧）下MDA-MB-231细胞中DEC1基因的表达情况；设计、合成靶向抑制DEC1基因的小干扰RNA（small interfering RNA，...
分析RCC2蛋白在乳腺癌MDA-MB-468细胞系中的互作蛋白组并揭示其功能调控网络。方法 运用酶切技术结合一代测序构建携带Flag标签RCC2蛋白过表达载体，慢病毒包装感染构建Flag-RCC2过表达的MDA-MB-468稳转细胞株。采用Flag抗体凝胶珠亲和沉淀，收集蛋白样品进行高敏感度质谱鉴定。生物信息蛋白组学分析互作蛋白组，包括GO注释，KEGG通路富集，构建蛋白互作网络（PPIN）。
2019年8月23日至27日，由北京科技大学承办的第七届中-印-日-韩生物数学国际会议(The 7th China-India -Japan-Korea International Conference on Mathematical Biology )在北京召开。来自印度理工学院、日本东京大学、韩国釜山国立大学等近60位国外专家和来自中国科学院等近130位国内学者参加了本次会议。
2019年8月23日至27日，由北京科技大学承办的第七届中-印-日-韩生物数学国际会议(The 7th China-India -Japan-Korea International Conference on Mathematical Biology )在北京召开。来自印度理工学院、日本东京大学、韩国釜山国立大学等近60位国外专家和来自中国科学院等近130位国内学者参加了本次会议。中-印-日-韩生...
研究心肌复极异常心电图表现与冠心病病人天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平的相关性。方法选取2015年1月—2016年1月在我院接受治疗的冠心病病人150例作为观察组。根据冠心病类型的不同，将病人分为3组：不稳定型心绞痛（UAP）组、稳定型心绞痛（SAP）组以及急性心肌梗死（AMI）组，每组50例。
探讨姜黄素对人源性三阴乳腺癌MDA-MB-468细胞凋亡的影响，并从Akt信号通路阐述其可能机制。方法 选取处于对数生长期的三阴乳腺癌MDA-MB-468细胞作为研究对象，给予不同浓度的姜黄素(35 μmol/L、50 μmol/L)分别处理 12 h、24 h、48 h、72 h后，采用CCK8检测细胞的活性。将细胞分为对照组、DMSO组、姜黄素 35 μmol/L组、姜黄素 50 μmol/L...
探讨阿帕替尼体外水平抗乳腺癌作用及其机制。方法 采用CCK-8法检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用；采用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响；采用乳酸含量检测试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌MDA-MB-231细胞内乳酸产量的影响；采用糖酵解压力试剂盒检测阿帕替尼对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞外酸化速率的影响...
研究二甲双胍是否通过下调c-Myc增强人乳腺癌MDA-MB-231细胞对他莫昔芬的敏感性。方法：CCK-8法、平板集落形成实验、流式细胞术和Transwell实验检测二甲双胍和他莫替芬单独/联合作用对MDA-MB-231细胞活力、集落形成能力、肿瘤细胞凋亡率及迁移和侵袭能力的影响；Western blot和免疫组化实验检测细胞和肿瘤组织中c-Myc的表达水平；建立SCID小鼠MDA-MB-231细...
柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期及周期相关调控因子表达的影响
柴胡皂苷D 乳腺癌 增殖 周期
2020/7/2
观察柴胡皂苷D（Saikasaponin D，SSD）对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期及周期相关因子细胞周期蛋白A1（cyclin A1）、细胞周期蛋白A2（cyclin A2）、细胞周期蛋白B1（cyclin B1）、细胞周期蛋白B2（cyclin B2）表达的影响，探讨SSD抑制乳腺癌细胞增殖的可能作用机制。方法 采用CCK-8法检测不同浓度SSD对MDA-MB-231细胞12、24...
建立稳定敲减Runt相关转录因子2（Runx2）表达的人乳腺癌MDA-MB-231细胞系，探讨Runx2对MDA-MB-231细胞上皮-间充质转化（EMT）、转移和侵袭能力的影响。方法：利用LV-Runx2-RNAi慢病毒载体感染MDA-MB-231细胞，构建稳定低表达Runx2的MDA-MB-231细胞株，检测比较Runx2表达水平对MDA-MB-231细胞的形态及E-cadherin、N-ca...
目的 研究蓝萼甲素对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及细胞周期的影响及其作用机制。方法 采用MTT法检测蓝萼甲素对MDA-MB-231细胞增殖的影响；流式细胞仪检测细胞周期；Western blotting法检测细胞中cyclin B1、cyclin D1、细胞周期素依赖激酶2（CDK2）、CDK4、p53、p21、p27、组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）、组蛋白H3第4位赖氨酸...
探讨缺血修饰白蛋白（IMA）、血清肌红蛋白（Mb）和心肌肌钙蛋白I（cTnI）联合检测在急性心肌梗死（AMI）早期诊断的意义。方法 选取2015年6月—2016年10月因急性胸痛发作入院接受治疗的病人145例，根据是否患有急性心肌梗死分为AMI组和非AMI组，同时选取健康人群40名为对照组。行血清Mb、cTnI、心肌肌酸激酶同工酶（CK-MB）、IMA水平检测，对比分析Mb、cTnI、CK-MB、...
探讨急性心肌梗死（AMI）病人c MyBP-C、心肌肌钙蛋白（cTnl）、心肌肌酸激酶同工酶（CK-MB）和肌红蛋白（Myo）水平及其相关性分析。方法 选取我院2014年6月—2015年6月接诊的40例AMI病人作为研究对象，再选取40名正常体检者作为对照组进行对比研究，检测并记录两组血清c MyBP-C、cTnl、CK-MB和Myo水平，研究组观察经皮冠状动脉介入术（PCI）术前后血清c MyB...