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西北农林科技大学园艺学院果树逆境生物学团队解析了PH3同源基因MdWRKY126通过MdMDH5调控苹果酸含量的机制（图）
PH3 同源基因 MdWRKY126 MdMDH5 苹果酸
2022/5/26
2022年4月，园艺学院果树逆境生物学团队在《 Plant Physiology 》在线发表了题为“ MdWRKY126 modulates malate accumulation in apple fruit by regulating the expression of the cytosolic malate dehydrogenase gene MdMDH5 ”的研究论文。该论文报道了Md...
碳纳米管负载的非晶态CoP合金和金属Co对高毒气体PH3的催化分解
非晶态合金 碳纳米管 钴的磷化物 磷化氢分解
2013/11/8
采用沉积-沉淀法和诱导-还原沉积法制备了碳纳米管(CNTs)负载的金属Co和非晶态CoP合金,并将其应用于PH3分解反应.同时,通过XRD、TEM、XPS、BET等一系列检测手段,对制备样品的相结构、形貌、组分和比表面积进行了表征.结果发现,反应过程中,Co/CNTs生成了高活性的金属磷化物CoP,而CoP/CNTs生成了CoP和Co2P两种金属磷化物.研究表明,Co/CNTs较CoP/CNTs显...
应用密度泛函理论(DFT), 通过CpRu(PH3)2SH(Cp=环戊二烯基)与HNCS的模型化反应, 探讨了CpRu-(PPh3)2SH与RNCS(R=Ph, 1-naphthyl)反应生成CpRu(PPh3)S2CNHR的两种可能的反应机理. 一种可能的机理是, 一个PH3配体先从反应物CpRu(PH3)2SH解离出来, 得到一个16e中间体, 然后经过一个氢转移反应, 得到产物; 另一种可...
IrR(CO)(PH3)2(mnt)配合物的基态和激发态结构及光谱性质的 理论研究
Ir配合物 激发态 溶剂化效应 TD-DFT
2009/10/15
应用MP2和CIS方法分别优化了IrR(CO)(PH3)2(mnt) [mnt＝maleonitriledithiolate; R＝H (1), CH3 (2), Br (3)]系列配合物的基态和激发态几何结构. 使用TD-DFT方法计算了配合物的吸收和发射光谱. 计算结果表明: 配合物1～3在430, 435及439 nm处的最低能吸收均为ILCT/LLCT/MLCT混合跃迁性质, 它们的最低能...
系列二亚胺Os(II)配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] (L＝PH3, DMSO; phen＝1,10-邻二氮杂菲)及[Os(PH3)2(phen)Br2]电子结构和 光谱性质的理论研究
Os(II)配合物 激发态 密度泛函理论 TD-DFT 溶剂化效应
2009/10/15
采用自旋限制和非限制B3LYP/UB3LYP方法分别优化了系列Os(II)二亚胺配合物[Os(L)2(CN)2(phen)] [phen＝1,10-邻二氮杂菲; L＝Ph3 (1), 二甲基亚砜(DMSO) (2)]及[Os(PH3)2(phen)Br2] (3)的基态和激发态几何构型. 通过TD-DFT方法结合PCM溶剂化模型计算了配合物1～3在二氯甲烷溶液中的吸收和发射光谱并指认了相应的跃迁性...
PH3液相催化氧化净化
磷化氢 催化氧化 过渡金属离子 液相
2009/9/15
研究了以Co2+与Cu2+不同配比混合液为催化剂对低浓度PH3液相催化氧化净化的过程.分别考察了Co2+与Cu2+不同配比条件下气体流量、O2浓度、入口PH3浓度、温度等对脱磷率的影响.实验结果表明,当反应温度低于45℃、混合气含氧量为11%～25%条件下, m(Co2+)∶m(Cu2+)为3∶1的吸收液的脱磷率较高;反应温度为45～80℃,混合气含氧量为25%～80%时, m(Co2+)∶m(C...
以自主筛选的PdCl2-CuCl2作为模拟黄磷尾气中PH3液相催化氧化净化催化剂。研究催化剂中PdCl2和 CuCl2的不同配比、pH值、氧含量、温度、流速、PH3浓度及催化剂含量对净化效率的影响规律。实验结果表明：催化剂中PdCl2和CuCl2的最佳配比为n(PdCl2)׃n(CuCl2)=1׃10；混合气中氧含量为2%时就可以满足需要；较佳的pH值为1.0；混合气速和入...
[Au(PH3)]+修饰的芳香基炔基配合物发光机制的从头计算研究
Au(PH3)]+ 发光机制 从头计算研究 磷光
2008/12/9
用从头计算法研究H3PAuC≡CPh(a), H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)Ph(b)和H3PAu(C≡C-1,4-C6H4)C≡CPh(c) 3种Au(Ⅰ)配合物的磷光发光性质, 使用MP2和CIS方法分别优化配合物的基态和激发态的几何结构. 计算结果表明, 激发态的电子跃迁减弱了Au与配体的成键作用. 由计算得出3种Au(Ⅰ)配合物的最低能量磷光发射光谱分别为530, 610和615 ...
[Au(PH3)]+修饰下苯的激发态性质的理论研究
激发态 磷光 从头计算 Au(Ⅰ)配合物
2008/12/9
用MP2和CIS方法分别优化了H3PAuPh(a)、对位(H3PAu)2C6H4(b)和间位(H3PAu)3C6H3(c)的基态和激发态结构. 计算结果表明, [Au(PH3)]+的引入使Au(Ⅰ)配合物的苯环上的电子云密度降低, 削弱了苯基内C—C键的成键作用. 计算得到配合物a~c的最低能量磷光发射分别为443, 461和429 nm, 均属于苯基为π*→π跃迁本质, 并伴有Au(6p)→π(...
Ru(Ⅱ)和Ru(Ⅲ)配合物[Ru(bpy)(PH3)(-C≡CC6H4NO2-p)Cl]m(m=0，+1)的光谱性质的密度泛函-含时密度泛函理论研究
钌配合物 电荷转移 吸收光谱 密度泛函 含时密度泛函
2008/3/20
我们利用DFT中的B3LYP方法优化了Ru(Ⅱ)配合物和氧化的Ru(Ⅲ)配合物[Ru(bpy)(PH3)(-C≡CC6H4NO2-p)Cl]m[bpy=2，2′-bipyridine;m=0 (1)，+1 (1+)]的基态几何结构，得到的几何参数与实验结果吻合的很好。采用TDDFT方法，得到了配合物1和1+的激发态电子结构和电子吸收光谱。研究结果表明，配合物1和1+随着氧化过程的发生，光...
The crystal and molecular structure of carboxylmethyltriphenylarsonium salt, Ph3 As+CH2 COO^1 11/2H2O
晶体结构测定 反应机理 分子结构 水解 三苯基膦 羧甲基 磷翁盐 内翁盐
2007/12/20
摘要 本文报道了标题化合物的结构测定结果, 并与已报道的为数不多的胂叶立德结构进行比较, 讨论了它的结构特征和可能的水解机理。
净化PH3和H2S气体改性活性炭的制备与表征
改性活性炭 磷化氢 硫化氢
2012/3/19
以工业4号活性炭为载体、制备了金属阳离子改性活性炭,考察了改性活性炭的制备工艺条件对黄磷尾气中PH3和H2S的净化效果的影响;对空白炭、改性炭和吸附饱和活性炭做BET、XPS、TG/DTA分析.结果表明,250℃条件下制备的改性活性炭具有最佳的净化效果;孔径为1×10-9～8×10-9m有利于改性活性炭对磷、硫的吸附;改性过程中引入的二价铜离子可以净化PH3和H2S并将其转化为磷酸和硫.