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搜索结果: 1-15 共查到SAPO-34相关记录31条 . 查询时间(0.105 秒)
本发明提供了一种硅磷铝分子筛SAPO-34,其特征在于,无水化学组成为:mDGA·(SixAlyPz)O2,其中,DGA为二甘醇胺,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二甘醇胺模板剂的摩尔数,m=0.03~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.40~0.60,z=0.25~0.49,且x+y+z=1。本发明合成的硅...
本发明提供了一种硅磷铝分子筛SAPO-34,其特征在于,无水化学组成为:mMDEA·(SixAlyPz)O2,其中,MDEA为N-甲基二乙醇胺,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中N-甲基二乙醇胺模板剂的摩尔数,m=0.03~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.40~0.60,z=0.25~0.49,且x+y+z...
本发明提供了一种SAPO-34分子筛,其特征在于,该分子筛无水化学组成可表示为:mDIPA·(SixAlyPz)O2,其中:DIPA为二异丙醇胺,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二异丙醇胺模板剂的摩尔数,m=0.03~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.40~0.60,z=0.25~0.49,且x+y+z=1...
一种快速合成磷酸硅铝分子筛SAPO-34的方法及由其制备的催化剂,其特点在于采用具有(CH3)2NR结构的有机胺作为合成的主体溶剂和模板剂进行分子筛合成。
本发明公开了一种SAPO-34分子筛,其特征在于,该分子筛无水化学组成可表示为:mDIPA·(SixAlyPz)O2,其中,DIPA为二异丙胺,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二异丙胺模板剂的摩尔数,m=0.03~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.40~0.60,z=0.25~0.49,且x+y+z=1。该...
本发明公开了一种SAPO-34分子筛,其特征在于,化学组成为:mR·nT.(SixAlyPz)O2。其中,R为二异丙胺,分布于分子筛笼及孔道中;m=0.01~0.3;T为三乙胺、吗啉、二乙胺、二正丙胺、N,N-二异丙基乙胺、仲丁胺、叔丁胺、异丁胺或四乙基氢氧化铵中的一种或任意两者的混合物,分布于分子筛笼及孔道中,n=0.01-0.10;m/n>2;x=0.01~0.30,y=0.01~0.60,z...
本发明涉及制备小晶粒SAPO-34分子筛的方法及其产品和用途。更具体地,涉及的方法包括将作为原料的SAPO-34分子筛预处理成粒度为10~800nm的颗粒,得到低结晶度的晶化前驱体;将有机胺模板剂R和水以及可选的硅源、铝源和磷源混合以制得晶化液,或者在制备SAPO-34分子筛过程中将分离产物后的母液作为晶化液;以及将上述晶化前驱体与晶化液混合并进行水热晶化,最后分离得到所述小晶粒SAPO-34分子...
一种小晶粒SAPO-34分子筛的制备方法及应用,本发明采用一步法,即在室温下将原料依次加入混合并搅拌一定时间形成初始凝胶,在适宜的温度下老化0-12h,然后提高温度晶化24-72h,最终获得具有均一孔道的SAPO-34。此方法采用廉价的三乙胺作为模板剂,一步法合成SAPO-34初始凝胶,大大节约了人工操作时间,获得的分子筛结晶度高,晶粒均一平均粒径为1.5~2.5μm。本发明产品在沸水中煮50h后...
用XRD、SEM、N2物理吸附、XRF、ICP-AES以及NH3-TPD、FT-IR、固体NMR和固定床甲醇制烯烃技术(MTO)反应评价等表征手段,研究了草酸溶液处理对SAPO-34分子筛的改性作用.结果表明,用草酸溶液对SAPO-34分子筛进行后处理可以通过刻蚀骨架在晶体中产生大孔,调变孔道结构,改善微孔扩散性能;选择性地降低分子筛的骨架硅含量,从而降低分子筛的酸强度和酸中心密度.将改性前后的分...
The SAPO-34 catalyst was fine-tuned with zinc cations through a straightforward template-assisted ion incorporation (TII) process, without the necessary template pre-removal and the preparation of NH4...
以三乙胺和四乙基氢氧化铵为复合模板剂,采用水热法合成出SAPO-34分子筛,并以其为载体,通过旋蒸浸渍法制备出CoCrx/SAPO-34系列催化剂(x=0.05~0.25).考察了该类催化剂的结构及表面酸性,并以1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)为目标污染物,评价了其催化燃烧性能.结果表明,Co3O4负载量为20%(质量分数)、Cr掺杂量为0.06的CoCr0.06/SAPO-34对1,2-DCE...
选用不同种类的铵盐和调变Cu2+离子交换时间制备不同铜交换量的Cu-SAPO-34催化剂。并考察了铜交换量对催化剂在氨选择性催化还原(NH3-SCR)NOx反应中的催化性能和高温水热稳定性的影响。结果表明,Cu2+是Cu-SAPO-34催化剂在NH3-SCR反应中的主要活性中心,随着Cu交换量的增加催化剂的低温SCR活性先升高后降低。铜交换量为2.37%时,Cu-SAPO-34催化剂的低温活性最好...
运用Langmuir等温线方程和理想吸附溶液理论(IAST)两种方法计算了SAPO-34在混合气体中的单个物种表面浓度,并对比了计算值与实验值的吻合程度. 考察了两个二元混合体系,分别为80 ℃的甲醇和二甲醚以及25 ℃的二甲醚和乙烯混合气,发现IAST计算值在实验压力范围内均与实验结果吻合;但是Langmuir理论计算值仅在酸性位覆盖率低于1/3时与实验值吻合较好,随着压力增加严重偏离实验值,而...
在25,60和100 ℃下分别测定了甲醇及二甲醚在SAPO-34分子筛上的吸附等温线,同时用微量热法测定了微分吸附热与覆盖率的关系曲线(量热线),提出了吸附数据需要利用双吸附位Langmuir方程拟合,并获取了相应的吸附参数.对比测得的吸附等温线与量热线发现,在一定压力下,当甲醇及二甲醚在SAPO-34上达到一定吸附量后,随着吸附质分压增加,量热线快速下降,而吸附等温线显示出吸附量仍然继续增加.由...
分别采用微波和水热法合成了具有片状及立方结构的SAPO-34分子筛.结果发现,片状SAPO-34分子筛晶粒厚度为130nm,比表面积为593m2/g;立方结构SAPO-34分子筛粒径为1.5-2.5μm,比表面积为708m2/g.二者具有数量相近的强酸中心,后者的弱酸位数量略少.甲醇制烯烃反应结果表明,在450℃和1.0h-1的反应条件下,片状SAPO-34分子筛的催化寿命可达380min,乙烯选...

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