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应用CRISPR/Cas9 体系对番茄PSY 1 基因的定点编辑
CRISPR-Cas9 PSY 1 基因 番茄 基因敲除
2018/12/13
基于NCBI 数据库提供的番茄八氢番茄红素合成酶基因（PSY 1）全长，并根据基因序列中PAM（proto adjacentmotif）的位置设计特异性sgRNA，构建CRISPR/Cas9 Level 1、Level 2 载体；将设计好的载体转化农杆菌，继而转染番茄子叶，利用PCR 产物测序法检测sgRNA 在番茄基因组中的敲除效率。结果表明，36 个转基因植株中有22 个PSY 1 基因目标区...
为检测普通小麦D染色体组是否存在psy基因，以扩增普通小麦（2X=AABBDD=42）psy基因的相同引物psy02和psy06在节节麦（2X=DD=14）中进行PCR反应。结果表明，引物psy02在节节麦基因组DNA中的扩增产物长206 bp，与普通小麦中扩增的196 bp序列同源率为93.0%，对应的第2外显子区域内仅有1 SNP；引物psy06在节节麦基因组DNA中的PCR产物长305 bp...
为检测普通小麦D染色体组是否存在psy基因，以扩增普通小麦（2X=AABBDD=42）psy基因的相同引物psy02和psy06在节节麦（2X=DD=14）中进行PCR反应。结果表明，引物psy02在节节麦基因组DNA中的扩增产物长206 bp，与普通小麦中扩增的196 bp序列同源率为93.0%，对应的第2外显子区域内仅有1 SNP；引物psy06在节节麦基因组DNA中的PCR产物长305 bp...
中国小麦微核心种质资源Psy基因的等位变异
小麦 微核心种质 Psy 基因 等位变异
2009/10/15
根据已发表的麦族植物Psy 基因序列的保守区设计引物Psy02 , 克隆小麦Psy 基因( 片段)。结果表明, Psy02 引物的扩增产物出现2 种带型: 196 bp 和233 bp , 序列分析表明两条特异条带涵盖了小麦Psy 基因第2 外显子全部序列, 相差的37 bp 为Psy 基因第2 内含子中的一段插入序列, 可反映不同黄色素含量(YPC) , 属小麦Psy 基因的等位变异。验证试验表...
人参愈伤组织的PSY 基因遗传转化
人参愈伤组织 八氢番茄红素合成酶基因 遗传转化
2009/8/4
将八氢番茄红素合成酶基因(PSY)重组于植物双元表达载体pBin438, 得到重组质粒pBin438-PSY。用冻融法将其导入农杆菌EHA101中, 采用叶盘法转化人参愈伤组织, 对所获得的抗性细胞系进行PCR和Southern检测, 并对表达产物进行了薄层层析(TLC)、光谱分析、高效液相色谱(HPLC)检测及含量测定。结果表明PSY基因已成功导入人参愈伤组织细胞基因组, 并已得到高效表达, 表...
对普通小麦( Ttiticum aestivum) 黄色素(YP) 合成途径中的首要限速酶———八氢番茄红素合成酶(Psy) 基因进行克隆和测序, 并和玉米Psy 基因进行序列比对。结果表明, 在高和低YP 含量小麦品种中均扩增出一条长1 192 bp 的Psy 基因片段, 该片段包含一条可编码78 个氨基酸的小麦Psy 基因的外显子, 与玉米Psy 基因第4 外显子的核苷酸序列同源率为80 . ...