搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 药学”相关记录3182条 . 查询时间(2.043 秒)
国家自然科学基金委员会中国学者在蛋白药物口服递送系统研究方面取得进展（图）
蛋白 药物 系统
2024/12/3
在国家自然科学基金项目（批准号：82130106）等资助下，中国药科大学/南京大学华子春教授、曹志婷副研究员研究团队在蛋白药物口服递送系统研究方面取得进展。研究成果以“炎症靶向的蒙脱石佐剂增强抗TNF-α纳米抗体口服递送及炎症性肠病疗效（Inflammation-oriented montmorillonite adjuvant enhanced oral delivery of anti-TNF...
中国科学院上海分院宁波材料所在用于上消化道出血的快速凝胶化粉末研究方面取得进（图）
消化系统 药物 临床
2024/12/3
上消化道出血（UGIB）是消化系统常见急危重症之一，成年人每年发病率为0.1%-0.18%。上消化道出血的伤口不易观察、容易弥漫性出血等问题，导致传统的热疗、物理和药物止血方法难以生效，并且存在穿孔风险、技术要求高等问题。止血粉易于使用、无创伤且可到达解剖困难区域，但传统的止血粉材料难以适用于上消化道（胃部）酸性和蠕动的环境。此外，止血材料还需要具有按需去除的性能，以防止创面组织与其他组织的过度粘...
中国科学院上海分院福建物构所非共价作用实现不饱和二酮的不对称氢转移取得新进展（图）
催化剂 反应 药物
2024/12/3
不对称转移氢化（ATH）由于其温和的反应条件、操作简便性以及无需使用特殊反应器，吸引了全球学术界和工业界研究人员的广泛关注。目前文献当中通过使用半三明治骨架的双功能催化剂，已经成功实现了各种前手性酮（如芳基/烷基酮、α-取代芳基酮、α-取代环酮和炔酮）的不对称转移氢化。然而，与之形成鲜明对比的是，烯酮特别是非环状烯酮的高选择性转移氢化仍面临发展瓶颈。主要挑战在于：一、反应的区域选择性很难驾驭，活化...
中国科学院成都生物所在基于SuFEx反应的蛋白共价连接研究中取得新进展（图）
反应 蛋白 药物
2024/12/2
在此基础上，得到的手性SIFs能进一步在温和条件下或在缓冲溶液中转化为多种手性S(VI)衍生物。这些化合物在药物化学、材料化学等领域中都有广泛的应用。值得注意的是，在SIFs与酚类化合物反应中，能够采取“一锅法”从次磺酰胺直接合成手性磺亚胺酯。另外，在构建手性磺亚胺酰胺时，能同时在有机相或者水相中进行，且对映选择性能得到很好的保持。
中国科学院广州分院“大数据+多组学”物种互作导向策略揭示“生态战场”中的潜在药物分子（图）
数据 生态 药物 分子
2024/11/24
2024年11月19日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所石一鸣团队受权威杂志英国皇家化学会期刊Natural Product Reports（《天然产物报告》）编委会邀请，在2024年11月13日出版的最新一期期刊中，以封面文章的形式发表题为“探索自然战场：物种相互作用助力发现活性天然产物”的综述论文。深圳先进院为该论文的第一单位。
中国科大建立烷基胺动态排序新范式（图）
合成 电子 药物
2024/12/4
2024年11月19日，中国科学技术大学黄汉民教授课题组发展了一种新型的烷基胺动态排序策略，开拓性地将其长期深耕的氮杂三元环钯络合物——Huang-Complex作为胺的识别工具，实现了对具有相似结构和性质的胺同系物的精准识别与有序组装，以优秀的化学、区域和对映选择性构建了一系列非对称手性1,3-二胺。相关研究结果以“Dynamic amine sorting enables multiselec...
2024年11月8日，由中国科学院上海药物研究所与江苏康缘药业股份有限公司共同申报的治疗银屑病化药1类新药KYHY2302乳膏获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。
中国科学院兰州化物所等在CO、CO2催化羰基化利用制备高值非对称脲研究中获进展（图）
催化 反应 药物
2024/11/23
非对称脲类化合物可与蛋白形成多个稳定的氢键。含脲官能团的药物与靶点相互作用，具有独特的生物活性，在药物发展方面和药物化学领域具有重要作用。当前，工业上脲类化合物合成主要采用光气法。连接在同一羰基位点的含氮片段不同，需要利用光气法分步将胺组装到羰基上。通过涉及CO与氯气反应生成剧毒光气，利用一种胺与光气发生反应，生成所需的异氰酸酯中间体/酰氯，而异氰酸酯/酰氯与另一种胺后续反应生成非对称脲衍生物，且...
中国科学院昆明植物所在天然药物黄芪三萜的生物合成领域取得最新进展（图）
天然药物 生物合成
2024/12/2
中药黄芪是蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，始载于《神农本草经》，被列为上品。黄芪三萜是黄芪的主要有效成分，具有多种药理活性，包括免疫激活、器官保护、抗癌和治疗糖尿病等。然而，由于黄芪三萜结构复杂且黄芪自然资源有限，传统的分离提取或化学合成方法成本较高，限制了基于黄芪三萜类药物的开发。因此，利用合成生物学或基因编辑手段实现黄芪三萜异源生产或植物高效合成，被认为是解决这一资源短缺瓶颈的有效途径，但是关于其...
研究表明虫草素能阻断癌细胞生长信号（图）
蛹虫草 癌细胞 抗癌药物
2024/12/20
英国诺丁汉大学药学院的科学家在研究一种由毛虫真菌产生的化学物质方面取得了新进展。这一成果已发表在《FEBS快报》上。研究表明，这种化学物质能够与基因相互作用，从而阻断癌细胞的生长信号，为开发新的抗癌药物提供了希望。
世卫组织公布17种致命病原体清单（图）
世卫组织 病原体 疟疾
2024/12/20
据物理学家组织网2024年11月5日报道，世界卫生组织（以下简称“世卫组织”）公布了一份清单，列出了17种能致人患严重疾病甚至死亡的病原体。世卫组织强调，人类亟须新疫苗抗击这些病原体。
研究药物靶标，开拓神经刺激疗法……抑郁症治疗手段持续“上新”
神经刺激疗法 抑郁症 肾上腺
2024/12/20
随着深秋来临，景色萧瑟、气温下降等因素可能容易使人产生抑郁、悲观等情绪。尽管短期的抑郁情绪和抑郁症存在很大区别，但世界卫生组织指出，抑郁症可能发生在任何人身上，经历过严重伤害或其他压力事件的人更易患抑郁症。抑郁症是一种精神障碍疾病，表现为长时间情绪低落或失去对活动的兴趣，会影响患者生活的方方面面。目前，全球约有5%的成年人患有抑郁症，60岁以上老年患者的比例更高，达5.7%。
北京协和医学院杨信怡、游雪甫研究团队在中国工程院院刊《Engineering》2024年7月刊发表《我国自主开发的抗菌新药临床管线最新进展》一文，指出抗生素耐药问题危及全球人类健康，需各国进一步采取切实行动。此背景下，最令人关注的一个问题是处于开发中的抗菌新药品种是否足够丰富。
北大团队科研突破！胆汁淤积瘙痒迎新疗法（图）
胆固醇 胆酸 药物分子
2024/12/20
胆酸在人体中具有至关重要的生理功能，主要参与脂肪的消化吸收和胆固醇的代谢调节。作为肝脏中胆固醇代谢的终产物，胆酸通过肠肝循环不断再利用，维持着机体的代谢平衡。然而，当肝胆疾病导致胆汁流动受阻，发生胆汁淤积时，胆酸无法正常代谢，导致其在体内积累。高达80%的胆汁淤积患者伴有严重的、全身性瘙痒症状，胆汁淤积瘙痒严重影响病人的睡眠质量，极大地影响了病人的生活质量，甚至会令患者产生抑郁和自杀倾向。然而，胆...
中国科学院上海药物所等基于酮官能团接力实现芳烃多位点修饰（图）
药物 反应 合成
2024/11/1
2024年10月25日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组与中国科学院大学杭州高等研究院蓝乐夫课题组合作，在《自然-合成》（Nature Synthesis）上发表了题为Multi-site modifications of arenes using ketones as removable handles enabled by Pd and norbornene cooperative cat...