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不对称转移氢化(ATH)由于其温和的反应条件、操作简便性以及无需使用特殊反应器,吸引了全球学术界和工业界研究人员的广泛关注。目前文献当中通过使用半三明治骨架的双功能催化剂,已经成功实现了各种前手性酮(如芳基/烷基酮、α-取代芳基酮、α-取代环酮和炔酮)的不对称转移氢化。然而,与之形成鲜明对比的是,烯酮特别是非环状烯酮的高选择性转移氢化仍面临发展瓶颈。主要挑战在于:一、反应的区域选择性很难驾驭,活化...
被马斯克带火的减肥药“司美格鲁肽”(诺和盈)于2024年11月17日在国内正式宣布商业上市。
在此基础上,得到的手性SIFs能进一步在温和条件下或在缓冲溶液中转化为多种手性S(VI)衍生物。这些化合物在药物化学、材料化学等领域中都有广泛的应用。值得注意的是,在SIFs与酚类化合物反应中,能够采取“一锅法”从次磺酰胺直接合成手性磺亚胺酯。另外,在构建手性磺亚胺酰胺时,能同时在有机相或者水相中进行,且对映选择性能得到很好的保持。
2024年11月19日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所石一鸣团队受权威杂志英国皇家化学会期刊Natural Product Reports(《天然产物报告》)编委会邀请,在2024年11月13日出版的最新一期期刊中,以封面文章的形式发表题为“探索自然战场:物种相互作用助力发现活性天然产物”的综述论文。深圳先进院为该论文的第一单位。
2024年11月8日,由中国科学院上海药物研究所与江苏康缘药业股份有限公司共同申报的治疗银屑病化药1类新药KYHY2302乳膏获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。
中药黄芪是蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根,始载于《神农本草经》,被列为上品。黄芪三萜是黄芪的主要有效成分,具有多种药理活性,包括免疫激活、器官保护、抗癌和治疗糖尿病等。然而,由于黄芪三萜结构复杂且黄芪自然资源有限,传统的分离提取或化学合成方法成本较高,限制了基于黄芪三萜类药物的开发。因此,利用合成生物学或基因编辑手段实现黄芪三萜异源生产或植物高效合成,被认为是解决这一资源短缺瓶颈的有效途径,但是关于其...
据物理学家组织网2024年11月5日报道,世界卫生组织(以下简称“世卫组织”)公布了一份清单,列出了17种能致人患严重疾病甚至死亡的病原体。世卫组织强调,人类亟须新疫苗抗击这些病原体。
北京协和医学院杨信怡、游雪甫研究团队在中国工程院院刊《Engineering》2024年7月刊发表《我国自主开发的抗菌新药临床管线最新进展》一文,指出抗生素耐药问题危及全球人类健康,需各国进一步采取切实行动。此背景下,最令人关注的一个问题是处于开发中的抗菌新药品种是否足够丰富。
糖尿病足溃疡是糖尿病常见的高危并发症之一。目前,糖尿病足溃疡的临床治疗方法包括抗生素、生长因子、敷料和皮肤替代物等,但治疗效果有限。因此,糖尿病足溃疡在临床上亟需安全有效的新型治疗药物。
1896年1月底的一个清晨,在美国芝加哥的一家灯泡工厂里,罗丝·李女士尚未意识到自己正站在一项开创性医疗实践的前沿。当时,医生将X射线管置于她左侧乳房的肿瘤上,利用高能粒子流穿透恶性肿瘤。这一事件标志着X射线疗法的诞生。
这一研究不仅解决了结构生物学和病毒学领域的长期谜题,还为疫苗的优化、中和性抗体构效关系的理解提供了重要依据,特别是有望加速直接靶向病毒表面蛋白和囊膜组装的小分子药物以及引导表面蛋白降解的PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)的研发。
2024年9月10日,中国科学院武汉病毒研究所张波研究员团队在国际学术期刊Molecular Therapy发表了题为“Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines”的研究论文。该研究为开发安全、高效的埃博拉病毒疫苗提供了新的策略。
2024年9月10日,生命科学学院邓诣群教授团队在生物学一区TOP期刊《Cell Death & Disease》在线发表题为“UPF3B modulates endoplasmic reticulum stress through interaction with inositol-requiring enzyme-1α”的研究论文,该研究发现UPF3B与IRE1α互作抑制细胞内质网应激,揭示了...
2024年9月9日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书,这是我国首款获批临床的猴痘疫苗,有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。
近日,ACS Catalysis(《美国化学会催化》)发表了武汉大学药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组与英国剑桥大学、巴西圣保罗大学关于庆大霉素双脱氧催化机制的最新合作研究成果。论文通过遗传学、生物化学和结构生物学等多学科研究方法,成功揭示了庆大霉素生物合成中双脱氧修饰的过程和催化机理,完成了曾经抗感染明星药物庆大霉素复杂生物合成途径的最后一块“拼图”。

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