搜索结果: 1-15 共查到“国际动态 神经生物学”相关记录521条 . 查询时间(2.578 秒)
人体内非脑细胞也有学习和记忆能力
脑细胞 记忆 血糖
2024/12/20
人们普遍认为,学习和记忆通常只与大脑和脑细胞有关。但美国纽约大学科学家发现,身体其他部位的细胞同样具备学习和记忆能力。这项研究为揭开记忆的神秘面纱提供了新视角,也有望为提升学习能力以及治疗记忆相关疾病开辟新途径。相关论文发表于最新一期《自然·通讯》杂志。
DNA修饰图谱揭示人脑发育过程(图)
DNA 人脑发育 神经干细胞
2024/12/19
由美国加州大学洛杉矶分校牵头的一项研究,揭示了人类大脑发育过程中基因调控的演变方式,并展示了染色质的3D结构在其中发挥的关键作用。研究人员绘制了海马体和前额叶皮质中DNA修饰的首张图谱,这两个大脑区域对学习、记忆和情绪调节至关重要,也常与自闭症和精神分裂症等疾病相关。这项研究为早期大脑发育如何影响身心健康提供了新的见解。相关研究9日发表在《自然》杂志上。
大脑“编码”时间和经历之谜揭示
编码 神经科学 人工智能
2024/9/30
美国加州大学洛杉矶分校健康中心领导了一项前沿性研究——人类大脑究竟如何“编码”并理解时间及经历的信息。该成果为神经科学领域的一个基本谜团带来了答案,还可用于开发神经假体装置,为未来医疗和人工智能(AI)领域带来新的研究方向。相关论文发表在25日的《自然》杂志上。
个体研究发现女性脑区或在孕期缩小(图)
孕期 神经 解剖学
2024/9/26
美国科学家研究发现,人类的大脑区域可能会在怀孕期间缩小,但连接性会变得更好,只有少数脑区在成为母亲的转变中保持不变。研究结果基于对一位母亲的脑扫描,或是关于人类妊娠前中后期神经解剖学变化的最早完整图谱之一。相关研究2024年9月16日发表于《自然—神经科学》。
1/5的昏迷者竟然有意识
昏迷者 意识 脑损伤
2024/9/3
每5个昏迷者中就有一个处于“锁定”状态,这意味着他们能意识到周围环境,却无法沟通。一项近日发表于《新英格兰医学杂志》的大型研究表明,一些严重脑损伤的患者在接收到指令后可以执行复杂的脑力任务,尽管他们无法活动或说话。
新方法唤醒大脑休眠干细胞 为治疗神经发育障碍提供潜在策略
大脑 神经发育 障碍 策略
2024/8/21
杜克—新加坡国立大学医学院和新加坡国立大学机械生物学研究所联合发现一种唤醒休眠神经干细胞的新方法,为自闭症、学习障碍和脑瘫等神经发育障碍提供了潜在的新疗法。发表在《科学进展》上的这项研究表明,名为星形胶质细胞的神经细胞对于唤醒大脑中休眠的神经干细胞至关重要。
实时监测神经“高速公路”是否“畅通” 非侵入性设备首次记录迷走神经活动
磁神经造影术 磁场脉冲 神经
2024/8/15
美国加州大学圣迭哥分校领导的一个研究团队首次表明,可穿戴的非侵入性设备能在临床环境中测量人类迷走神经活动。该设备成功记录了人类迷走神经、颈动脉窦神经以及在颈部皮肤和肌肉中发现的其他自主神经的活动。研究发表于最新一期《自然·通讯生物学》。
从诊断大脑疾病到增强认知能力 “百岁”脑电图为人类带来巨大福祉(图)
大脑疾病 脑电图 神经科学
2024/8/14
美国鲍登学院神经科学与心理学副教授埃里卡·尼胡斯在澳大利亚新闻网“对话”上撰文指出,自首次使用以来,脑电图塑造了研究人员对包括感知和记忆在内的多种认知功能的理解,对诊断和治疗包括癫痫在内的多种脑部疾病发挥了重要作用。
脑部疾病基因疗法迈出重要一步—— 新转运载体能有效穿过血脑屏障
腺 病毒 基因疗法
2024/8/7
据最新一期《科学》杂志报道,美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所团队设计出一种基因转运载体,能利用人类蛋白质有效穿过血脑屏障,并将与疾病相关的基因递送到人源化小鼠的整个大脑中,这是向开发出更有效的脑部疾病基因疗法迈出的重要一步。
阿尔茨海默病恶化的分子“黑手”发现
阿尔茨海默病 分子 神经系统疾病
2024/8/7
美国斯克里普斯研究所科学家近日揪出导致阿尔茨海默病恶化的“黑手”,揭示了其分子驱动因素。研究团队期望这些分子能成为药物靶点,在开发治疗或缓解药物方面发挥作用。相关论文发表于21日出版的《先进科学》杂志。
全球首个拥有全功能血脑屏障的“迷你”大脑问世(图)
血脑屏障 帕金森病 亨廷顿病
2024/8/6
美国辛辛那提儿童医院科学家领导的研究团队,成功开发出全球首个包含全功能血脑屏障的人类“迷你”大脑。这一成果有望增进科学家对多种脑部疾病的理解并改善治疗方法,如中风、脑血管疾病、脑癌、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病及其他神经退行性疾病。相关论文发表于最新一期《细胞·干细胞》杂志。
阿尔茨海默病研究:约1/5患者携带特殊基因拷贝
阿尔茨海默病 基因 生物标志物
2024/8/6
来自西班牙和美国多个机构的神经学家,研究了数千名已故阿尔茨海默病患者的大脑数据,以及另外10000多名在世患者的生物标志物。结果表明,约15%到20%的阿尔茨海默病病例可能要归因于携带两个APOE4基因拷贝。相关论文发表于新一期《自然·医学》杂志。
新基因疗法或能减缓“”病程(图)
肌萎缩侧索硬化症 基因疗法 渐冻症
2024/8/6
肌萎缩侧索硬化症(ALS)研究取得突破性进展。据瑞典于默奥大学官网27日报道,一种美国研发的反义寡核苷酸(ASO)药物Toferson显著减缓了一名ALS患者的疾病进程。服药4年后,该患者仍可爬楼梯、从椅子上站起来、正常吃饭说话,过着积极而充实的社交生活。