搜索结果: 1-15 共查到“理学 Bcl-2”相关记录25条 . 查询时间(0.18 秒)
中国科学院上海有机化学研究所专利：抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及其制备方法和应用
探讨Bcl-2基因-938位点单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联。方法 采用病例对照的研究方法，于2007—2010年在河北医科大学第四医院门诊收集食管癌、贲门癌患者各145、169例为病例组，同期选取195例来自该地就诊的非肿瘤患者为对照组。采用问卷调查收集研究对象信息，采集食管、贲门病变组织，提取基因组DNA，并检测Bcl-2基因-938位点基因型；采用多因素logistic回归模型，分析...
用无血清培养基或化学成分明确的培养基生产治疗用重组蛋白已成为趋势。然而，在此条件下凝血因子、糖蛋白激素等微量糖蛋白的表达十分困难， 其主要原因之一是在细胞培养过程中工程细胞大量凋亡造成的细胞密度低和生存期短。通过将早期抗凋亡基因导入工程细胞并进行过表达可改善工程细胞的活细胞密度积分(integral viable cell concentration， IVCC)， 提高表达量。该研究将bcl-x...
用无血清培养基或化学成分明确的培养基生产治疗用重组蛋白已成为趋势。然而，在此条件下凝血因子、糖蛋白激素等微量糖蛋白的表达十分困难， 其主要原因之一是在细胞培养过程中工程细胞大量凋亡造成的细胞密度低和生存期短。通过将早期抗凋亡基因导入工程细胞并进行过表达可改善工程细胞的活细胞密度积分(integral viable cell concentration， IVCC)， 提高表达量。该研究将bcl-x...
采用扩散蒙特卡罗(DMC)方法计算了BH2, B(OH)2, BCl2和BCl的HB-H和HOB-OH的键离解能， 同时也研究了轨道选择和Backflow变换对DMC计算结果的影响． 在Slater-Jastrow DMC(SJ-DMC)计算方法中，当采用B3PW91轨道时得到的HB-H和HOB-OH键离解能分别是359.1±0.12和98.2±0.12 kJ/mol；用B3LYP SJ-DMC计...
为探讨凋亡调节因子Bcl-2和Bax蛋白对白蚁生殖蚁和工蚁性腺发育的影响， 揭示白蚁生殖品级与非生殖品级性腺发育的调节机理， 以尖唇散白蚁Reticulitermes aculabialis为研究对象， 运用免疫细胞化学定位方法对生殖蚁和工蚁精子发生过程中的Bcl-2和Bax蛋白表达进行了研究。结果显示： 生殖蚁和工蚁精子发生过程中从精原细胞至精子时期均有Bcl-2-like和Bax-like的阳...
Bcl-2蛋白抑制剂结合腔的性质分析
Bcl-2蛋白 多重拷贝同时搜寻 抑制剂 合理设计
2009/11/13
采用多重拷贝同时搜寻(MCSS)等方法对Bcl-2蛋白抑制剂结合腔进行分析. 结果显示, 结合腔可分成P1, L1, P2, P3和P4等5个区域, 其底部呈疏水性, 而P3部位不适合芳香性大基团的结合. 结合腔侧面和边缘处分布有可与配体形成除疏水以外作用的多个重要残基. MCSS计算得到的各种性质官能团在结合腔内的能量优势位置和取向能与已知结合模式的高活性抑制剂的重要基团位置吻合得较好.
摘要 以含有部分Bcl-X序列的微小基因为研究模型，研究了TPA对Bcl-X前体mRNA选择性剪接的在体内和体外调控作用。通过RT-PCR和定点突变实验检测，结果表明PKC信号系统能调控Bcl-X前体mRNA选择性剪接，其机制可能是通过应答序列来调控Bcl-X前体mRNA 5ˊ上游和下游剪接位点的选择利用。
pemt2-cDNA的转染抑制大鼠CBRH-7919肝癌细胞c-Met及Bcl-2的表达并诱发凋亡
磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶-2(PEMT2) 磷脂酰胆碱 肝癌 凋亡 c-Met Bcl-2
2007/12/20
摘要 为探讨磷脂酰乙醇胺 N 甲基转移酶 2 (phosphatidylethanolamine N methyltransferase 2 ,PEMT2 )的转染抑制大鼠肝癌CBRH 7919细胞增殖的分子机理 ,构建了带有完整的pemt2 cDNA基因质粒载体 ,经转染和鉴定 ,确知其在大鼠肝癌细胞系CBRH 7919细胞中稳定高表达 .用细胞培养、免疫细胞化学、Western印迹、流式细...
摘要 Bcl-2蛋白与Bcl-xL蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员, 是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. 两者具有类似的结构和功能, 但在很多方面也存在差异, 如高表达的肿瘤谱有所不同; 与其他抗凋亡亚家族成员的结合具有一定的选择性; 在不同凋亡刺激下对细胞的保护作用也有较大差异等. 本文通过对两者的氨基酸序列联配和活性腔结构比较, 表面静电性质的计算和比较, 及对几类底物...
摘要 为了同时调节二种凋亡相关蛋白的表达诱导肿瘤细胞凋亡 ,探索肿瘤基因治疗的可能性 ,同时转入可诱导表达的特异性切割 bcl- 2的核酶基因及 bax基因 ,间接免疫荧光标记法检测 Bcl- 2及Bax蛋白的表达量 ,用 TUNEL、流式细胞术及琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡 .共转染后 Bcl- 2蛋白表达下降 ,同时 Bax蛋白表达升高 ,导致 30 %左右细胞凋亡 ,并可使细胞对紫杉醇的敏感度...
bcl-2核酶(Ribozyme)促进紫杉醇诱导的细胞凋亡
Bcl-2 核酶(ribozyme) 紫杉醇 耐药
2007/12/18
摘要 用核酶技术阻断或降低抗凋亡蛋白 Bcl- 2的表达以促进化疗药物紫杉醇诱导的食管癌细胞凋亡 ,探索克服耐药、提高紫杉醇疗效的新途径 .将特异性切割 Bcl- 2 m RNA的核酶克隆至含MTII启动子并可为 Zn SO4 诱导表达的真核表达载体中 ,通过脂质体转入食管癌鳞状上皮细胞系Eca 1 0 9中 ,经 G41 8筛选得到稳定抗性细胞株 X1 0 9R,挑取单细胞株扩大培养 ,1 40...
摘要 艾滋病毒的 Tat蛋白碱性结构域的 1 3个氨基酸的多肽能自主穿越细胞膜并将与之融合表达的其他蛋白带入细胞 .为探讨融合表达的蛋白是否可保持原有的主要生物学功能 ,将 Bcl- Xs蛋白与 Tat碱性结构域在大肠杆菌中融合表达 ,重组蛋白 Tat- Bcl- Xs与 CHO、CNE、Hela和 772 1细胞共温育一段时间后 ,细胞均可见明显生长抑制 ,同时细胞变圆、变小、细胞核收缩 ,并有...
大鼠bcl-x_L cDNA的克隆和高滴度重组bcl-x_L腺相关病毒的制备
bcl-xL 腺相关病毒 病毒滴度 制备
2007/12/18
摘要 以RT PCR法从大鼠脑组织中克隆bcl XL 基因 ,将其定向插入带rep cap基因和neu基因的三功能腺相关病毒 (AAV)载体 ,转染HeLa细胞并以G4 18筛选 ,然后用腺病毒感染筛选后的细胞克隆 ,包装成重组腺相关病毒 .用带rep cap基因的C12细胞筛选和滴定产生重组腺相关病毒的细胞克隆 ,粗制细胞裂解物中病毒滴度最高只有 3× 10 5IU ml.从产病毒量较高的克隆大...