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以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料,二月桂酸二丁基锡(T-12)为催化剂,通过溶胶凝胶法及溶液结晶法制备了RDX/GAP纳米复合含能材料。用BET法、X-射线粉末衍射、扫描电镜对其结构进行了表征,用TG/DSC分析了其热性能。结果表明,RDX/GAP纳米复合含能材料具有纳米网孔结构,与GAP干凝胶相比,其比表面积下降,平均粒径为20~50nm。RDX/GAP纳米复合含...
GAP型交联改性双基推进剂黏合剂的力学性能
应用化学 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 交联改性双基推进剂 力学性能 黏合剂
2014/2/28
将GAP与异氰酸酯预聚后引入双基推进剂黏合剂中,研究了固化剂种类、R值、固化催化剂二月桂酸二丁基锡(T12)的含量和增塑比对黏合剂的交联网络结构参数RNB值和力学性能的影响。结果表明,随着R值以及(T12)含量的增大,黏合剂的RNB值增大。在与NC中活性-OH交联反应时,TDI的反应活性比IPDI的高。GAP-TDI/NC/NG胶片的最大抗拉强度和断裂延伸率分别可达1.09MPa和202.12%,...
GAP改性单基球形药的表征
分析化学 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 单基球形药 内溶法 粒度分布
2014/3/3
采用内溶法制备了由聚叠氮缩水甘油醚(GAP)改性的单基球形药,用扫描电子显微镜(SEM)、假密度测定器、激光粒度仪和傅里叶变换红外(FT-IR)对GAP改性单基球形药进行表征。结果表明,所制得的GAP改性单基球形药圆球率较高,颗粒间无粘结,流散性好;在驱溶时采取缓慢升高真空度和温度的方法可制得较好的GAP改性单基球形药,驱溶时间从10min增长至60min时,假密度从0.5467g/cm3增大至0...
GAP和GAP/B的红外光谱和热分析研究
GAP 硼 包覆
2009/11/2
采用傅里叶红外光谱测试(FTIR)、热重法(TG)和微商热重法(DTG)研究了GAP和GAP处理硼的样品(GAP/B)在空气和氮气两种环境中的热分解。结果表明:GAP在约170 ℃开始发生叠氮基消除反应,250 ℃左右结束,GAP骨架的解聚反应延后了40 ℃左右;硼(B)改变了GAP的热分解过程,GAP/B在55~70 ℃开始分解,明显提前于GAP本身,而且,叠氮基的消除反应与GAP骨架的解聚反应...
摘要 分别以磷和GaCl~3的乙醚溶液、GaCl~3的苯溶液为原料,用苯热合成法制备了GaP纳米微晶。初步探讨了反应过程中介质中的水和氧对生成物的影响,并利用化学键的解离能数据对生成物的稳定性进行了分析。结果表明:介质中的水和氧可以在很大程度上影响反应过程,甚至改变反应进行的方向。
期刊信息
篇名
The effect of electrode material and additives on the breakdown strength of a vacuum gap
语种
英文
撰写或编译
撰写
作者
Wang YP,Yang ZM,Ding BJ,et al
第一作者单位
Xian Jiaotong University
刊物名称
IEEE TRANSACTIONS ...
简要回顾了GAP的研究历程及应用情况,介绍了有关GAP的特点及研究现状,着重阐述了GAP热分解及燃烧过程的特点,给出了目前比较先进的实验方法及手段,如色谱-质谱联用、热解质谱、分子束质谱、红外激光、紫外激光、CO2激光诱导热解等,可供进一步研究GAP参考.