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在物联网时代，智能可重写显示体系的发展有助于缓解日益增长的一次性电子垃圾所引起的环境污染和资源消耗问题，有望成为信息显示和传递的重要媒介。近年来科研人员开发了多种刺激响应颜色变化材料体系用于可逆信息书写。然而基于化学物质刺激响应体系（例如水、离子、酸碱、尿素溶液等）通常会产生化学油墨残留/堆积，严重削弱其可重写性和响应灵敏性。依赖于无刺激残留的高能量紫外光和短波长可见光响应体系主要依靠调控特定分子...
中科院上海分院宁波材料所在Accounts of Chemical Research上发表论文: 师法自然，实现智能荧光高分子水凝胶的多色和多功能化（图）
宁波材料所 荧光高分子水凝胶 传感检测
2022/12/18
智能荧光高分子水凝胶是一类发光性能可调的高分子软材料，其三维交联网络中包含大量水分子的独特结构特点，使其可兼具经典荧光材料和高分子水凝胶的共同性能优势及两种材料集成后可能衍生出的新性能，在传感检测、信息防伪、仿生驱动、软体机器人等应用领域得到广泛关注，是先进发光高分子材料领域的重要发展方向之一。目前，智能荧光高分子水凝胶多是通过两种或多种荧光团的物理共混或无规共聚合等方法来制备，存在变色范围窄、功...
淹水与湿润水分前处理对旱地酸性土壤氧化亚氮和二氧化碳排放的影响
氧化亚氮 二氧化碳 水分前处理 酸性土壤
2011/7/27
田间采集含水量为21.6%土壤最大田间持水量(Water holding capacity,WHC)的新鲜旱地红砂土,室温下分别进行湿润(土样M,调节含水量为40%WHC)和淹水(土样F)两种水分前处理,保存110 d后,将土样M和土样F的含水量再分别调至40%、70%和100%WHC,在25℃下培育120 h,设置不通和通入10% (V/V)乙炔的处理,研究水分前处理对土壤氧化亚氮(N2O)产生...
研究了在玻璃基板表面, 滑动速率(v)为10-6～100 m/s的具有不同压缩模量(E)的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)水凝胶的摩擦行为. 结果表明, 在高摩擦速率(v>10-3 m/s)下, 摩擦力f∝v, 呈流体动压润滑特征; 而在低摩擦速率(v<10-4 m/s)区域, f随v增加略有下降, 不符合流体动压润滑机制. 低速区随v增加f的下降不是缘于测试过程中正压力的松弛, 而是...
F68和F108水溶液溶胶-凝胶转变过程的流变学研究
软凝胶 硬凝胶 模量 聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯
2010/3/12
采用流变学方法研究了具有高PEO质量分数(80%)的两亲性三嵌段共聚物Pluronic F68(PEO80-PPO30-PEO80)和F108(PEO133-PPO50-PEO133)的水溶液在升温过程中的溶胶-凝胶转变过程, 发现对于特定浓度的嵌段共聚物水溶液, 在溶胶-凝胶转变过程中会出现一个“软凝胶”区域, 通过对F68进行区域的频率扫描实验, 推测了相应的内部结构.
以离子型单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)及非离子型单体甲基丙烯酸丁酯为原料, 偶氮二异丁腈为引发剂, N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂, N,N-二甲基甲酰胺为溶剂, 通过自由基聚合合成了一系列聚离子浓度不同的聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸-co-甲基丙烯酸丁酯)电场敏感性水凝胶. 研究了其在去离子水及NaCl溶液中的溶胀行为. 结果表明, 该水凝胶在去离子水中的平衡溶胀度在236...
pH响应性聚膦腈水凝胶的制备与表征
聚膦腈 水凝胶 pH响应性
2010/3/12
以N,N-二甲基乙二胺为阳离子型取代基, 甲基丙烯酸羟乙酯或烯丙胺为共取代基, 制备了同时带有pH响应性侧基和不饱和双键侧基的聚膦腈. 该聚合物的结构和组成经1H NMR和FTIR确认后, 通过自由基引发交联得到聚膦腈凝胶. 凝胶在不同介质中的吸水率测试结果表明, 该阳离子型聚膦腈水凝胶的溶胀行为受聚合物侧基组成、介质pH、离子强度和阴离子价态影响显著, 有望与葡萄糖氧化酶结合后实现对胰岛素的葡萄...
考察了温敏性PCL-PEG-PCL水凝胶中聚乙二醇(PEG)及聚己内酯(PCL)不同嵌段组成对其溶胶-凝胶相转变温度以及亲水性药物(牛血清白蛋白, BSA)释放速率的影响. 采用开环聚合法, 以辛酸亚锡为催化剂、PEG1500/PEG1000为引发剂, 与己内酯单体发生开环共聚, 合成了一系列具有不同PEG和PCL嵌段长度的PCL-PEG-PCL型三嵌段共聚物. 通过核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱对其...
通过两步反应合成了水溶性的N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖(SBCS), 用IR, 1H NMR和UV-Vis谱对产物的结构进行了表征. 用胶体滴定法测定了N上2-磺酸基苯甲基的取代度. 以戊二醛为交联剂制备了N-(2-磺酸基苯甲基)壳聚糖水凝胶(SBCSG), 考察了凝胶在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为. 实验结果表明, SBCSG溶胀度随着凝胶交联度的增大而减小. 在碱性介质中SBCSG的溶胀度...
两亲性线性-超支化多臂共聚物在水溶液中自组装为阳离子囊泡的研究
超支化多臂共聚物 自组装 囊泡 聚乙烯亚胺
2008/6/23
利用两亲性线性-超支化多臂共聚物聚乙二醇-聚乙烯亚胺-聚谷氨酸苄酯(PEG-PEI-PBLG)在水溶液中自组装为阳离子囊泡. 利用透射电镜、动态光散射、静态光散射和zeta电位仪对囊泡结构进行了表征. PEG-PEI-PBLG囊泡具有双分子层结构, 壁厚5~10 nm, 直径在100 nm左右. 由于PEI在水溶液中的质子化作用, 囊泡表面携带有正电荷, 其表面电势为＋25。2 mV, 因此PEG...
以砂纸为模板制作聚合物超疏水表面
超疏水表面 砂纸 聚合物 接触角
2008/6/3
报道了一种聚合物材料超疏水表面的简便制备方法. 以不同型号的金相砂纸为模板, 通过浇注成型或热压成型技术, 在聚合物表面形成不同粗糙度的结构. 接触角实验结果证明, 聚合物表面与水的接触角随着所用砂纸模板粗糙度的增加而加大, 其中粒度号为W7和W5砂纸制作的表面与水的接触角可超过150°, 显示出超疏水性质. 多种聚合物使用砂纸为模均可制备不同粗糙度及超疏水的表面, 本征接触角对复制表面浸润性的影...
摘要 应用UV－Vis、荧光、光物理探针、动态激光光散射和透射电镜(TEM)方法研究了聚醚树枝体与聚丙烯酸两亲嵌段共聚物(Dendr,PE-PAA)在水溶液中分子自组装行为。实验结果表明通过聚醚树枝体嵌段的疏水作用，易缔合形成聚集体，具有很低(10^-6～10^-7mol·L^-1)的临界缔合浓度(cac)。透过电镜观察到聚集体具有双层膜结构的球状、单室囊泡。临界缔合浓度(cac)以及聚集体的大小...
表面活性单体NaAMC14S/丙烯酰胺共聚物的分子链微结构与疏水缔合性
2007/12/22
在实施丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2丙烯酰胺基十四烷磺酸钠（NaAMC14S）与丙烯酰胺（AM）水溶液均相共聚合过程中，分别通过改变AM与NaAMC14S的投料比、改变外加电解质NaCl的加入量以及引发剂的用量，制备了分子链微结构系列变化的具有微嵌段结构的共聚物NaAMC14S/AM；采用荧光探针法与表观粘度法研究了共聚物分子链微结构与其疏水缔合性能之间关系，探索了共聚物分子链中疏水微嵌段含量、...
丙烯酰胺型阴离子表面活性单体与丙烯酰胺共聚物水溶液的流变特性
2007/12/21
以丙烯酰胺型阴离子表面活性单体2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMC14S）为共单体，与丙烯酰胺（AM）的水溶液均相共聚合，使NaAMC14S的浓度分别处于临界胶束浓度上下，分别制备了具有无规结构与微嵌段结构的两类共聚物；用红外光谱法对共聚物的结构进行了表征，使用乌氏粘度法测定了特性粘数，相对表示出了共聚物的分子量；采用荧光探针法与表观粘度法重点研究了两类共聚物的疏水缔合性与水溶液的流变特性.研...