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中国科学院心理所研究发现刻画亚临床群体快感缺失表现的多维特征
临床群体 神经 生理
2024/8/10
快感缺失被定义为体验愉悦的能力下降或缺损以及参与目标导向活动的动机缺陷。这一症状在精神分裂症和重度抑郁症中均有普遍表现。越来越多的研究证据表明，快感缺失并不只是单一的构念，而是包含着多个维度的特征，包括享乐能力、强化学习和成本效益计算等。最近关于高特质群体（如社会性快感缺失和亚临床抑郁群体）和低特质群体的对比研究提示，两类群体在行为和神经生理层面均表现出针对社会性奖赏的动机降低。尽管如此，很少有研...
2024年7月25日，国际学术期刊The EMBO Journal在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）沈义栋研究组研究成果“Germline loss in C. elegans enhances longevity by disrupting adhesion between niche and stem cells”。
TRIMCyp是在哺乳动物进化过程中，由cyclophilin A (Cyp A)通过逆转座机制插入TRIM5基因后通过转录剪切产生的融合蛋白，它对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力。目前研究发现，哺乳类动物存在独立进化而来的4种形式TRIMCyp融合蛋白，分别是存在于新大陆猴的鹰猴TRIMCyp(omTRIMCyp)、存在于旧大陆猴的北平顶猴TRIMCyp(npmTRIMCyp)和TRIM...
定点突变技术在DNA缺失改造上的应用
蛋白质工程 定向点突变
2008/2/3
摘要本实验采用寡聚核苷酸指导的定点突变法，缺失了分别存在于YFD42和YFD58中的α-因子信 号肽序列与α-hANP基因和α-因子信号肽序列与α-IFN基因间接头区域的27和18个核苷酸。 由于被缺失部分恰好含有一个酶切位点，利用这一特点，酶切检查初步筛选出缺失了一个Hi udⅢ酶切位点的突变子。经DNA序列分析，证实缺失的核苷酸序列和设计完全一致。
罕见的Rh缺失型一D一／一D一例报告1)
Rh缺失型
2008/1/22
-D-/-D一型是Rh 系血型的稀有型之一， 1950年最初由Race等报道[9,12]。-D-/-D- （瓦瓦）型在世界上已发现有20余例[1,3]，此中日本人占8例之多，而我国尚未见有一例报道。最近我们在检查一例新生儿溶血病患者血清时遇到异常抗体，追查其母亲血，始终未能检出 C, c, E, e抗原，而只能证明强力的D抗原，即 -D-/-D一型。同时在其血清中证明了抗CcEe, 即抗Hro抗体...
DNA顺序测定中缺失子大小的快速鉴定
DNA顺序 缺失子大小
2008/1/16
本文介绍了一种DNA顺序测定中缺失子大小的快速鉴定的方法。基本步骤是：用细胞裂解液裂解被M13缺失子感染的细胞，离心取．上清直接电泳鉴定缺失子的RF DNA的相对大小，从而推侧缺失的大小。
用长PCR方法检测含有较大缺失或插入的DNA大片段
长PCR 等位基因共扩增 缺失和插入
2008/1/9
选择位于19q13.3上的人类肌张力蛋白激酶基因(myotonin protein kina se gene,MT-PK)为靶基因(基因全长为14kb),以G+C含量较高且含有1kb缺失或插入,由基因第8内含子中的Alu±1kb的5'端至第15外显子3'非编码区中的CTG重复序列3'端,即两者间的距离为5.3kb的DNA片段为待扩增靶序列,通过优化DNA聚合酶的组合和反应缓冲体系,点考查了含有Al...
肥厚型心肌病患者心肌mtDNA大片段缺失的探讨
肥厚型心肌病 线粒体DNA 缺失
2008/1/7
应用Long PCR及Primer Shift Long PCR 技术对3例肥厚型心肌病(HCM）患者和10例正常引产胎儿的13份心肌标本予以线粒体 DNA缺失检测，结果在1例HCM患者心肌线粒体DNA中发现约5.0kb缺失，而在正常引产胎儿的标本未见该缺失，提示HCM的发生可能与mtDNA缺失相关。
全长及缺失VLDL受体基因转染的CHO细胞与β-VLDL的结合效应
VLDL受体 基因表达 β-VLDL CHO细胞
2007/12/24
摘要 为探讨 VLDL受体结合域中 8个重复序列在结合 VLDL中所起的作用 ,利用构建的全长VLDL受体 c DNA和缺失 5个重复序列的该受体 c DNA重组表达载体分别导入 CHO细胞中 .RT- PCR可检测到外源性 VLDL受体基因的表达 .受体与配体结合研究表明 ,转染全长 VLDLR重组体的 CHO细胞结合β- VLDL的能力明显高于转染 VLDLR缺失重组体的 CHO细胞 ,表明人...