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搜索结果: 1-7 共查到生物工程 实时相关记录7条 . 查询时间(0.224 秒)
在活细胞中实时监测内源基因活性对于研究基因的生物学功能及其表达水平至关重要。基因组中编码蛋白质的基因只有1%-2%,大部分为非编码RNA。其中lncRNAs(Long non-coding RNAs)具有非常重要的调控功能, 多达78% 的lncRNAs表达具有组织特异性【1】。近年来越来越多证据表明,lncRNAs不仅参与各种生物学过程和通路,而且与各种疾病的发生发展紧密相关。但是受现有标记技术...
近日,中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略,对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG:a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题,在线发表...
为了优选快速、 灵敏、 特异的家蚕微孢子虫Nosema bombycis分子检测方法和DNA抽提方法, 本文通过对家蚕微孢子虫TaqMan探针荧光定量PCR检测方法和SYBR Green荧光定量PCR检测方法的建立以及反应体系优化, 并与普通PCR方法进行比较; 再采用4种不同DNA抽提方法分别对PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫悬浮液的效果评价。结果显示: 不经过DNA抽提, 直接将...
摘要 为了定量检测 b 地中海贫血(b 地贫)的 a、b 和γ珠蛋白基因表达水平, 提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和b 地贫患者组组成的样本 DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析b 地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对a、b 和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT-PCR(FQ RT-PCR)。根据FQ RT-PCR原理,设计合成分别对应于a、b 和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,...
以转基因大豆Roundup Ready为材料,通过特异性引物和探针,对转基因大豆中外源基因cp4-epsps进行了定量检测。研究发现Taqman荧光探针法和SYBR荧光染料法均可作为转基因大豆定量检测的方法,但前者比后者具更高的检测灵敏度和精确度,其检测阈值可降到0.05%,变异系数为0.09%~0.53%。在此基础上,建立和优化了Taqman探针实时荧光定量PCR检测技术体系,有助于提高转基因作...
专著信息 书名 “单分子弹性理论”,《生命科学中的单分子行为及细胞内实时检测》第20章 语种 中文 撰写或编译 作者 黎明,柳飞,周海军,欧阳钟灿 第一作者单位 出版社 《生命科学中的单分子行为及细胞内实时检测》第20章,科学出版社 出版地 出版日期 2005年 月 日 标准书号 介质类型 页数 字数 开本 相关项目 DAN、蛋白质单分子弹性及其生物功能理论研究

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