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摘要酵母7209一1 A (a) DNA,用pHC79为载体,以BamHI, Pstl和HindIII 酶切,经体外重组和包装后,转导至大肠杆菌HB101和SC294中。在我们的实验条件下(对酵母DNA适度酶解,F/V值为15,连接时DNA总浓度为200-250微克/微升以及BHB 2688/ BHB 2690比值为5),重组建库效率达到106 CFU f微克载体DNA,重组子双抗值降低到10%或...