搜索结果: 1-12 共查到“农学 BADH”相关记录12条 . 查询时间(0.108 秒)
含BADH和Bar基因的植物表达载体的构建
BADH Bar基因 植物表达 载体构建
2011/9/1
采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH，并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列；TA克隆PCR产物至pTA2并进行测序验证；双酶切经过测序验证的重组质粒pTA2-BADH和植物表达载体pBA002，分别回收目的基因和pBA002载体片段，并进行连接转化，提取阳性质粒，然后进行双酶切、PCR扩增和进一步的测序验证。结果表明BADH基因已被完整、正确的插入到pB...
转BADH基因苜蓿T-DNA侧翼序列分析及转化事件特异性分析
转基因苜蓿 BADH T-DNA 侧翼序列
2011/6/3
为了从分子水平上鉴别不同的转基因株系，以转BADH基因苜蓿的T0代基因组DNA为模版，采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法分离其外源基因插入位点的侧翼序列，获得了B127株系的左翼序列和右翼序列，以及B125、B138、B295和B196株系的左翼序列。侧翼序列特征分析表明，有的T-DNA边界序列被删除，有的边界序列被保留，并填充了一段未知来源的核苷酸序列。根据侧翼序列中插入载体序列和紧...
干旱胁迫对转SacB基因、转BADH基因的美丽胡枝子的影响
美丽胡枝子 转基因植株 干旱胁迫 生理指标
2010/8/20
以同时培育的转SacB基因、转BADH基因及未转基因的美丽胡枝子盆栽苗为材料，研究干旱条件下3种试材的脯氨酸、甜菜碱、可溶性糖、过氧化物歧化酶、丙二醛、叶绿素含量的变化。结果表明: 在正常土壤水分状态下，3种试材的这几项指标含量没有明显差异，但随着干旱胁迫强度的增加，2类转基因的美丽胡枝子所积累的脯氨酸、可溶性总糖量明显高于非转基因植株，在甜菜碱积累方面，转入BADH基因的美丽胡枝子要强于非转基因...
甘菊BADH基因启动子的克隆与瞬时表达分析
甘菊 甜菜碱醛脱氢酶基因 启动子 克隆
2009/8/6
为了给菊花 [Dendronthema ×grandiflora (Ramat.) Kitam.] 的转基因育种提供诱导型启动子，借鉴5′RACE策略，利用锚定PCR步移的方法克隆了甘菊 [Dendranthema lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Makino] 甜菜碱醛脱氢酶（betaine aldehyde dehydrogenase，BADH）基因的4...
转BADH基因花生幼苗抗盐性研究
花生 盐害 BADH
2009/7/14
[ 目的] 为提高花生幼苗的抗盐性和BADH 基因在花生耐盐基因工程中的应用提供试验依据。[ 方法] 以根癌农杆菌LBA4404 为
转化受体菌,pCGⅡ( Kmr) 为表达载体, 将BADH cDNA 导入花生, 并通过测定盐胁迫下花生幼苗的根冠鲜重、细胞膜相对电导率和叶绿素含量研究转化植株的耐盐性。[ 结果] PCR 检测结果表明转化植株有1 301 bp 目的带, 阴性对照植株无目的带。对...
向日葵BADH基因部分序列的克隆与分析
向日葵 甜菜碱醛脱氢酶 BADH基因 基因克隆
2009/6/24
［目的］为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据。［方法］以电子克隆技术为基础，通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列，并进行测序。［结果］通过RT-PCR获得了一段基因序列。该PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳呈现出一条长为1 584 bp左右的特异性条带，与预期设计的1 581 bp的扩增片段相符；与电子克隆得到的相应序列比对结果表明，两者一致性高达99.22%。其编码蛋...
[目的]为了检测水稻中的香味基因，为其在香稻选育中的应用提供依据。[方法]从泰国香稻的回交后代材料BC3F2和中国的
香稻中提取DNA后，加入BADH 引物进行PCR 扩增，并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测香味基因。同时，对含香味基因的单株利用
KOH溶液作叶片香味鉴定，并比较两种检测结果。[结果]电泳结果表明，94份样品中有32份样品含有纯合的香味基因，19个样品为
香味基因的杂合体，与KO...
[ 目的] 分析比较各水稻品系的耐盐能力及其耐盐机理。[ 方法] 将转入BADH 和mtl D 基因的5 个旱稻新品系在黄河三角洲盐渍
土不同含盐量地块种植。分别测定新品系叶片相对电导率和脯氨酸含量及其变化情况。[ 结果] 结果表明: 转基因耐盐旱稻脯氨酸含量
高; 转基因耐盐旱稻植株相对电导率低; 脯氨酸可作为耐盐植株的选择指标进行选择。[ 结论] 新品系99-4 、99-5 有较强的抗逆...
为了获得变异材料, 培育耐盐水稻, 以便更好地开发利用盐渍耕地。将转入BADH 和mtlD 基因的5 个旱稻新品系在黄河三角洲
盐渍土上种植, 通过产量及主要农艺性状的比较, 分析转基因旱稻的耐盐性差异, 选出耐盐能力强的品系并确定其耐盐范围。在含盐量
(0 .30 ±0 .05) % 土壤种植旱稻,2 号品系较对照增产最少, 为60 kg/ hm2 ;5 号品系较对照增产最多, 为420 k...
pCAMBIA2300-betA-BADH双价基因植物表达载体的构建
betA BADH 酶切 PCR
2009/5/11
本实验以载体pCAMBIA2300-35s-OCS为基础通过分子克隆手段，将甜菜碱合成途径的两个关键酶基因，即编码胆碱脱氢酶（CDH）的betA基因和编码甜菜碱醛脱氧酶（BADH）的BADH基因及启动子和终止序列构建在同一植物表达载体上，得到pCAMBIA2300-betA-BADH双价植物表达载体。并将其导入根癌农杆菌GV3101和LBA4404，进一步用于双子叶植物的遗传转化。
转BADH基因苜蓿T1代遗传稳定性和抗盐性研究
苜蓿 BADH基因 盐胁迫
2010/4/23
采用分子生物学检测和不同浓度的ＮａＣｌ对转BADH基因苜蓿Ｔ１代２个株系进行遗传稳定性和抗盐性研究。结果表明，２个株系的Ｔ１代ＰＣＲ 阳性植株和阴性植株分离比例都符合孟德尔遗传规律；在０．８％ＮａＣｌ胁迫下，转基因植株Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交表达量明显增加，ＢＡＤＨ 酶活性和甜菜碱含量分别比对照植株增加２～４和４～５倍；不同浓度ＮａＣｌ胁迫下转基因株系脯氨酸和可溶性糖含量、抗氧化酶活性都显著高于对照植...
干旱胁迫下不同抗旱性小麦BADH表达及甜菜碱含量的变化
小麦 干旱胁迫 BADH Northern杂交 甜菜碱
2007/11/13
根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的AA同源保守区设计了1对简并引物，通过RT-PCR方法从小麦叶片中扩增出BADH cDNA的中间序列，共723 bp，编码240个氨基酸。Northern杂交表明，扬花期遭受轻度水分胁迫时，抗旱性较强（旱丰9703）与抗旱性较弱（山农215953）的2小麦品种叶片中BADH基因的表达没有明显差异；灌浆期中度水分胁迫时，其表达水平明显增加，且旱丰...