搜索结果: 1-12 共查到“家畜病毒学 cDNA”相关记录12条 . 查询时间(0.046 秒)
猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)是三种常见的仔猪病毒性腹泻病原，作者拟构建可同时检测三种病原的cDNA基因芯片。分别根据PEDV基因（S、M）、TGEV基因（S、N）、PoRV基因（VP7、NSP4）的保守区设计引物扩增靶基因，进行PEDV-TGEV-PoRV的cDNA阵列设计，建立了扩增标记探针的多重PCR方法，并对所构建cDNA芯片的特异性、...
雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选
雏鸭 雏鸭肝炎病毒 抑制性消减杂交 表达序列标签
2012/3/21
本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库，旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因，对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交（Suppression subtraction hybridization，SSH）技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒（Duck hepatitis virus，DHV）与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSHcDNA文库。对其中5...
猪源口蹄疫病毒China99/S株基因组全长cDNA的构建及其感染性鉴定
猪 口蹄疫病毒
2009/6/11
提取猪源FMDV China99/S组织样品总RNA，利用设计的引物对，分段进行扩增，获得覆盖全基因组的4个重叠片段（A、B、C和E），然后用BsmBⅠ/XmaⅠ、XmaⅠ/BamHⅠ、BamHⅠ/NotⅠ、HpaⅠ/KpnⅠ分别双酶切 A、B、E、C，并纯化回收，依次定向克隆到带有聚合酶Ⅰ的pPⅠcDNA3.1（+）转录载体内，最终得到重组质粒pPⅠ-FMDVcDNA3.1（+）；然后对该质粒进...
牛病毒性腹泄病毒基因文库的构建及CDNA探针的研制与应用
cDNA探针 病毒基因文库 牛病毒性腹泻
2008/11/5
以BVDVINL株的RNA为模板，经逆转录酶作用合成BVDV克隆DNA，并以DC同聚物尾化。PUC8 DNA在PstI酶解后以DG同聚物尾化，两者退火构成重组质粒转化至E.CoLIJM101受体菌中。
应用生物素标记的NDV- cDNA探针检测感染尿囊液中NDV-RNA的初步研究。
以猪瘟C-株弱毒疫苗株、经典强毒石门株和C-株全长cDNA为试验材料，以免疫荧光技术为主；结合ELISA和RT-PCR检测技术，对其在培养细胞中的增殖特性和表达规律进行了比较研究。同时筛选猪瘟病毒及其全长cDNA的敏感细胞,探索其增殖表达规律,以便为猪瘟病毒反向遗传操作提供技术方法和可操作的条件。
猪瘟病毒C株(脾淋毒)全长cDNA分子几个突变位点的重组改造
猪瘟病毒 C株 全长cDNA 改造
2008/4/1
采用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从试验感染兔脾组织的总RNA中得到了猪瘟病毒（CSFV） C株全长cDNA的3个待改造片段，分别克隆于pMD18-T载体后进行测序。用重组技术分别从前期构建的5′半长cDNA或3′ 半长cDNA中替换F1、F3和F51，构建成２个新的半长cDNA，进一步连接成新的全长cDNA，经测序证实全长cDNA中3个致死性突变位点均得到...
蓝舌病相关病毒Eubanangee RNA2及RNA3的cDNA克隆及序列分析。
光生物素标记的口蹄疫病毒cDNA探针的制备及其对口蹄疫病毒RNA检测的试验研究。
小尾寒羊YB-1基因全长cDNA克隆与原核表达
小尾寒羊 YB-1 融合蛋白 原核表达
2008/3/28
采用RT-PCR技术从小尾寒羊睾丸组织获得YB-1基因全长cDNA，并将其编码区重组于融合表达质粒pET32a中，经酶切和序列鉴定分析后，重组质粒在大肠杆菌BL21 plys(E)中经不同浓度IPTG诱导后获得表达，但表达量较低，且IPTG的浓度变化不影响目的蛋白的表达量。通过改变筛选抗生素，最终获得了目的融合蛋白的高效表达，为深入开展YB-1蛋白功能研究打下了良好的基础。