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近年来,抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV复制方面取得了显著进展,显著延长了艾滋病患者的寿命,但该疗法同时也带来了严重的副作用,并导致大量耐药病例的出现。CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体,一直是HIV药物研发的重点靶点。然而,目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足,长期应用会导致耐药性的产生。因此,探索更有效、更广谱的中和抗体成为当务之急。
记者2024年1月7日从中国科学院昆明植物研究所获悉,该所通过多学科交叉研究,从五味子科新资源植物内生真菌中,发现一种强效降胆固醇的天然降解剂,为候选药物研发提供了新化合物实体,并为降脂治疗心脑血管疾病提供了新思路。相关研究成果发表在国际期刊《德国应用化学》上。
2023年10月19日,美国科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)在线发表中国科学院上海营养与健康研究所王莹课题组和时玉舫研究员题为“MHC Class Ib-restricted CD8+ T Cells Possess Strong Tumoricidal Ac...
近日,暨南大学附属第一医院纳米诊疗研究所陈填烽教授团队在功能化纳米硒促进新冠疫苗强效免疫研究获得新突破,相关研究成果发表在国际著名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(影响因子38.104)。暨南大学附属第一医院为该研究的第一完成单位,赖浩强博士后为本论文第一作者,许利耕教授和陈填烽教授为本论文通讯作者。
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍?如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用?近日,中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析,揭示了其背后的分子机制,为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日,该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。
2022年11月1日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队基于药物重定位策略,通过高通量药物筛选方法,发现临床II期FGFR抑制剂AZD4547通过选择性抑制RIPK1发挥强效抗坏死作用。该研究成果在线发表于药学期刊Acta Pharmacologica Sinica。
英国《自然》杂志12日发表一项新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验中期报告,显示候选RNA疫苗BNT162b1能在18—55岁健康成年人中诱导产生强有力的免疫应答。全球正在加快针对新冠病毒的疫苗开发速度。其中,RNA疫苗是利用信使RNA诱导免疫应答。《自然》报告称,BNT162b1疫苗的安全性被普遍认可。BNT162b1通过肌内注射,能编码新冠病毒受体结合结构域的一种抗原。研究人员正在对多个同类的候选RNA疫...
为应对和治疗新冠肺炎,全球科学家目前正积极研发抗体。一个国际科研团队在最新一期《科学》杂志撰文指出,在动物和人类细胞培养物中开展的测试表明,从已康复新冠肺炎患者血液中分离出超强效中和抗体,可预防新冠肺炎,为人体提供强大的保护作用。最新研究资深作者、美国斯克里普斯研究所的丹尼斯·伯顿表示,可以在新冠肺炎患者患病初期为其注射此类抗体,以降低病毒浓度并预防严重疾病。该抗体还可用于为医务工作者、老年人和对...
《细胞》杂志2020年5月17日刊发北京大学北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)主任谢晓亮团队领衔多家合作单位的成果。他们利用高通量单细胞测序技术,从新冠肺炎康复期患者血浆中成功筛选出多个高活性中和抗体。中和抗体由人体免疫系统产生,可以有效阻止病毒感染细胞。目前,动物实验已证明该团队的中和抗体有望成为治疗新冠肺炎强效药,同时也可提供短期预防。这是科学抗疫的一个重要阶段性胜利。谢晓亮表示:“假使...
2016年9月26日,《Scientific Reports》在线发表了中国科学院生物物理研究所张荣光课题组与复旦大学陆路课题组合作的研究论文,题为“Rational improvement of gp41-targeting HIV-1 fusion inhibitors: aninnovatively designed Ile-Asp-Leutail with alternative conf...
从中科院昆明动物研究所获悉,为研究减少慢性皮肤溃疡的发病率,降低其致残率、死亡率,该所赖仞研究员课题组从无指盘臭蛙皮肤中鉴定出一条强效促皮肤创伤修复肽,希望能开发出安全、低毒、高效的促皮肤愈合候选药物。该研究成果发表在《国际生物化学与分子生物学》杂志上。
德国汉斯-克内尔研究所2012年1月26日发表新闻公报说,该所研究人员发现,一种"古老"细菌或可用于制造强效抗生素,以有效对抗部分耐药细菌。
据2009年9月4日出版的《科学》杂志报道,美国科学家最新筛查出了两种新的可中和HIV的广谱性抗体:PG9和PG16,这是最近10多年来科学家首次发现强效HIV广谱性抗体,另外,科学家也首次发现了艾滋病病毒感染细胞的蛋白质基序,这些抗体可以攻击这个蛋白质基序。这一发现有助于科学家研发和设计出新的艾滋病疫苗。
10%,无特殊设备要求,三废可处理或回收。属西药四类。目前国内该药品完全进口,价格昂贵,如自行研制成功,将取代进口,经济效益将十分显著。
桂林制药厂根据其化学结构,设计和研究成了一个全新的合成方法:从对氯苯甲酸出发,经硝化、还原、氯磺化、丁基化等七步反应而得丁脲胺。这个新合成方法,工艺合理,技术可行,中试放大的总收率5.0%,高于国外方法的实践室收率(3.8%)水平,并革除了氯磺酸、纯硫酸和进口的贵金属催化剂,减少了污染;研究成功的新丁基化方法,操作简例,收率较高,产品质量稳定,适合于工业化生产。通过五百余例各种水肿病人的临床试用,...

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