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搜索结果: 1-15 共查到医学 iNOS相关记录52条 . 查询时间(0.047 秒)
分析纳洛酮联合舒血宁对急性乙醇中毒患者超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH),诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响,为临床治疗提供指导。方法:挑选我院(2017年4月至2019年7月)收治的急性乙醇中毒患者110例,根据治疗方法分为不同。分析,患者治疗后的疗效,苏醒时间及苏醒后临床症状发生率,检测SOD,GSH,INOS,肌酸激酶同工酶-MB(CK -MB),心肌肌钙蛋白I(cTnI),谷丙...
观察秦苓液对尿酸性肾病大鼠肾组织AMPK/iNOS信号途径的影响,探讨其对尿酸性肾病肾脏损伤的保护机制。方法采用腺嘌呤灌胃配合酵母饲料喂养的方法制备高尿酸肾病大鼠模型,将成模大鼠随机分为模型组,别嘌呤醇组[23.33 mg/(kg·d)],秦苓液大、中、小剂量组[剂量分别为:36.4、18.2、9.1 g/(kg·d)],每组12只,予对应药物干预。6周和8周时处死各组1/2大鼠,取肾脏组织。RT...
观察人参皂甙Rb1对机械通气肺损伤(VILI)大鼠炎症信号通路蛋白NF-资B及诱导型一氧化氮合酶(iNOs)的影响。方法将30只SD大鼠随机分为假手术组(C组)、VILI组和人参皂甙Rb1预处理组(Rb1组),每组10只。后两组大鼠潮气量40ml/kg机械通气4h建立大鼠VILI模型,Rb1组在通气前30min尾静脉注射40mg/kg人参皂甙Rb1,其他两组予等容量0.9%氯化钠溶液。
研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、 TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的剂量、时间关系, 为抗炎药物的体外筛选提供实验依据。方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L, 种6孔板, 实验设正常对照组、(1、2、5、10) μg/mL脂多糖组, 免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平。结果 (1、2、5、10) μg/mL脂多糖可显著...
探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:SD大鼠随机分为以下5组:假手术组(Sham组);I/R组;HGF1,HGF2,HGF3组,即I/R大鼠分别注射15,30,60 μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型,脑缺血1.5 h再灌注24 h后,测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,检测...
探讨肝细胞生长因子(HGF)对脑缺血/再灌注(I/R)大鼠脑诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、NO及白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:SD大鼠随机分为以下5组:假手术组(Sham组);I/R组;HGF1,HGF2,HGF3组,即I/R大鼠分别注射15,30,60 μg/kg HGF。线栓法建立局灶性脑I/R模型,脑缺血1.5 h再灌注24 h后,测定缺血区脑组织iNOS活性及NO含量,检测...
研究苦参碱对高脂-脂肪肝模型大鼠的治疗作用及对肝脏环氧化物酶2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法 选用4周龄Wistar大鼠30只,体重为113~138 g,平均(125.6±7.0)g。随机分为3组:正常对照组(C组,n=10)、高脂模型组(M组,n=10)、苦参碱治疗组(Ma组,n=10),雌雄各半。正常对照组投喂普通颗粒饲料,其他组以高脂饲料替代普通饲料投喂。动物...
目的观察臭氧对骨性关节炎实验兔软骨细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的影响。 方法共选取成年新西兰大白兔40只,采用随机数字表法将其分为实验组及对照组,每组20只。将2组实验兔制成膝骨性关节炎模型。待造模结束后,实验组每日向膝关节腔内注射臭氧,连续注射7 d;对照组则于相同时间点向关节腔内注射氧气,连续注射7 d。于制模后第7天时处死2组实验兔,采用逆转录聚合...
观察川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对IL-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的兔原代软骨细胞诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达及一氧化氮(NO)合成的影响。 方法 体外培养兔软骨细胞,用甲苯胺蓝染色检测蛋白多糖,免疫荧光检测兔原代软骨细胞Ⅱ型胶原;用IL-1β 10 ng...
iNOSNO介导的抗肿瘤效应有关。本研究旨在构建pVAX-iNOS载体并转染A549肺癌细胞,检测其基因的表达并初步探讨iNOS基因表达增高后对A549肺癌细胞的抗肿瘤作用。方法 应用RT-PCR方法扩增人iNOS编码序列的CDS片段,构建pVAX-iNOS载体后转染肺癌A549细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测目的基因的表达;采用MTT法、Hoechst 3235染色和划...
观察参附注射液对心源性休克犬血浆NOiNOS含量及心肌iNOS mRNA的影响。 方法 选择健康成年家犬15只,体质量(14.0±2.7)kg,雌雄不拘。完全随机分为参附组、模型组,并设假手术组(n=5),在结扎前,休克时,给药后30、60、120、180 min抽血,用比色法测血浆NOiNOS的含量,180 min时取心肌组织,用RT-PCR法测心肌iNOS mRNA的表...
观察iNOS在血管再狭窄大鼠的表达变化及黄芪、当归的作用。 方法: 建立内皮剥脱后血管再狭窄动物模型,随机分为对照组、模型组、黄芪治疗组、当归治疗组、黄芪当归联合治疗组;治疗组在造模后给药,连续给药21 d,应用组织形态学、免疫组化的方法分别检测观察术后3,7,14,21 d iNOS在增生内膜中表达变化,并观察中药黄芪、当归注射液单独及联合应用对iNOS表达的影响。 结果: 正常主动脉内膜和中膜...
探讨姜黄素对博莱霉素(BLM)诱导的急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)小鼠肺组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响。方法 博莱霉素诱导小鼠急性肺损伤模型,光镜观察肺组织学改变,测定GSH-PX、iNOS活性变化。结果 姜黄素能降低肺组织中iNOS活性,提高小鼠体内GSH-PX活性,与假手术组相比,第3、7天时模型组iNOS活性明显增高...
本实验旨在观察粉防己碱(Tet)对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用。采用 LPS 1 μg/mL刺激生长良好的RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型。在不同浓度Tet(1×10-8,1×10-7,1×10-6mol/L)作用下,用Western blotting检测各组细胞中环加氧酶-2(COX-2)和诱导性一氧化氮激酶(iNOS)的表达,用NO检测试剂盒检测细胞培养...
观察感染犬弓首线虫小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和TNF-α表达的动态变化。方法 清洁级健康雌性昆明小鼠16只,随机分为正常对照组和犬弓首线虫感染3 d组、5 d组、9 d组(n=4),实验组用犬弓首线虫感染期虫卵灌胃感染,对照组小鼠以等量无菌生理盐水灌胃。感染后第3、5、9天剖杀小鼠,取其适量肝组织,以 RNAiso试剂...

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