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探讨14-3-3σ过表达对胰腺癌PANC-1细胞侵袭能力的影响。 方法：以人基因组为模板，通过PCR扩增出14-3-3σ基因的编码序列，定向插入真核表达载体pEGFP-N1中，构建重组质粒pEGFP-14-3-3σ。经酶切和测序验证后，首先将pEGFP-14-3-3σ质粒转染HEK293T细胞观察转染效率；然后用脂质体法稳定转染PANC-1细胞，并以转染空载体及未转染的PANC-1细胞分别作为阴性...