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搜索结果: 1-15 共查到医学 H2O2相关记录47条 . 查询时间(0.171 秒)
研究微小RNA-422a(miR-422a)靶向调控人性别决定区Y框6(SOX6)对过氧化氢(H2O2)刺激下大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12(具有神经细胞特性)损伤的作用。方法:采用real-time PCR检测H2O2处理后PC12细胞中miR-422a表达的变化,在PC12细胞中转染miR-422a mimics,MTT法测定细胞活力,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术测定细...
探索乙酰左旋肉碱(ALC)对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的作用及其可能的机制。方法:采用H2O2诱导PC12细胞造成中度氧化损伤细胞模型,将不同浓度(100、200和400 μmol/L)的ALC作用于体外培养的PC12细胞,CCK8法检测细胞的活力。实验分为:正常对照(control)组,模型(H2O2)组,低、中、高浓度ALC药物预处理(ALC+H2O2)组,共5组。流式细胞术检测细胞凋亡...
探讨黄芪总苷(astragalosides)对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠心肌细胞H9c2自噬和凋亡作用的影响及作用机制。方法:建立大鼠心肌细胞H2O2氧化应激损伤模型,并用20 mg/L的黄芪总苷和0.1 mg/L的雷帕霉素分别处理对应组细胞。采用流式细胞技术检测细胞凋亡率;采用吖啶橙染色观察细胞自噬情况;采用Western blot检测p-mTOR蛋白、P70S6K蛋白、自噬蛋白(LC3)和...
探究哈巴苷(HG)对大鼠心肌细胞氧化应激损伤的作用。方法将H9c2细胞随机分为对照组(H9c2组)、哈巴苷组、H2O2组和H2O2 + 哈巴苷组,用H2O2处理细胞,复制氧化损伤模型。用哈巴苷(4 μmoL)处理细胞,CCK8 检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,二氯荧光乙酰乙酸盐(DCF)法检测细胞内活性氧 (ROS),根据试剂盒说明书检测上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛( M...
研究大黄虫丸对H2O2诱导大鼠肝星状细胞氧化应激的影响,并探讨其分子机制。方法制备大鼠大黄虫丸血清和正常血清;将肝星状细胞(HSCs)分为正常血清低浓度H2O2(50 nmol/L)组、大黄虫丸血清低浓度H2O2组、正常血清高浓度H2O2(100 μmol/L)组和大黄虫丸血清高浓度H2O2组,应用化学荧光和流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平。蛋白质免疫印迹实验中,将HSCs分为正常血清组、...
探讨高内涵分析方法检测心肌细胞凋亡的优缺点,为细胞凋亡检测实验方法提供参考。方法用不同浓度过氧化氢(H2O2)诱导乳鼠心肌细胞凋亡模型,FITC Annexin V Apoptosis Detection试剂盒及Hoechst探针进行染色后,用高内涵仪器Opretta system进行检测和分析心肌细胞凋亡相关指标,对比细胞计数试剂盒8(CCK8)法检测细胞活性数据,判断心肌细胞凋亡程度。
目的 探究南葶苈子水提物(DS)对H2O2诱导的心肌H9c2细胞损伤的保护作用及潜在机制。方法 使用高效液相色谱与质谱联用方法分析鉴定DS中主要成分峰。采用H2O2处理制备H9c2细胞损伤模型,分为对照组、模型组、普罗布考组及DS 100、200、400 μg/mL组,MTT法检测H9c2细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞自噬水平、线粒体膜电位;试剂盒检测细胞氧化应激相关指标;Incell-...
2014年6月19日,自然出版集团子刊Cell Death and Disease 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所杨黄恬研究组题为Concentration-dependent wrestling between detrimental and protective effects of H2O2 during myocardial ischemia/reperfusion ...
2014年6月19日,自然出版集团子刊Cell Death and Disease在线发表了健康科学研究所杨黄恬研究组题为 “Concentration-dependent wrestling between detrimental and protective effects of H2O2 during myocardial ischemia/reperfusion” 的最新研究成果,揭示了H...
肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,Ca2+对于肿瘤细胞凋亡有重要的调控作用。实时监测肺癌细胞内Ca2+水平,有助于深入研究Ca2+介导肺癌细胞凋亡的分子机制。本研究旨在观察Ca2+荧光探针fluo-3和fluo-4在H2O2诱导的A549细胞凋亡过程中的应用,实时测定胞浆Ca2+浓度([Ca2+]i),探讨[Ca2+]i与细胞凋亡的关系,并比较两种Ca2+探针在荧光强度及[Ca2+]i测定值方面的差...
观察α2肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定是否能够对抗过氧化氢(H2O2)诱导的肺泡巨噬细胞氧化损伤。方法: 选择合适浓度H2O2和作用时间建立细胞氧化损伤模型,应用0.01,0.10,1.00 μmol/L浓度盐酸右美托咪定分别处理24 h后,再应用MTT比色法检测H2O2诱导的损伤细胞的存活率;用相应试剂盒测定细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肿瘤坏死因子-α...
比较不同剂量的氟化钠(NaF)与过氧化氢(H2O2)对成纤维细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探索促进VEGF表达的简单有效的方法,为优化组织工程真皮培养条件提供理论参考。方法: 酶消化法分离大鼠皮肤成纤维细胞,以不同剂量NaF(0.05和0.50 mmol/L )、H2O2(10 nmol/L和10μmol/L)以及两者联合(NaF 0.05 mmol/L H2O2 10 μmol/L...
目的建立H2O2诱导氧化的L02人肝细胞模型,从细胞凋亡调控因子FAS、具有死亡功能区的Fas相关蛋白(fas associateddeath domain protein, FADD)和Caspase-8的表达变化来研究五味子乙素(Sch B)对L02细胞的可能作用机制。方法用实时荧光定量PCR法检测FAS、FADD和Caspase-8 mRNA的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测...
研究芍药甘草汤及其拆方对H2O2诱导损伤大鼠小肠上皮细胞的保护作用。 方法: 实验设空白对照组,H2O2模型组,白芍(Paeoniae Radix,PR)组,甘草(Licorice,L)组,白芍甘草不同比例组。药物组在药物作用24 h后,与模型组一起加入200 μmol·L-1的H2O2作用2 h,空白对照组正常培养,用MTT方法检测细胞活性,Annexin V/PI双染检测细胞凋亡。RT-qPC...
研究荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎对H2O2诱导H9c2心肌细胞氧化损伤的保护作用,探讨其抗心肌缺血的药效物质基础。 方法: 建立荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎的UPLC指纹图谱,对色谱峰进行归属确认,同时观测荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎不同配比组合物对心肌细胞氧化损伤的保护作用(应用MTT法作为浓度筛选和细胞存活率判定指标,并检测丙二醛含量),将各组合物活性信息与其相应的UPLC指纹图谱化学信息进行相关性...

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