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为深入研究并充分利用中药材黄芪(Astragali Radix),寻找与有效成分表型性状相关联的分子标记。方法 利用ISSR分子标记技术对43份黄芪进行遗传多样性分析,用13个分子标记结果对供试材料做群体遗传结构分析,并在此基础上用 Tassel 2.1的 GLM对标记与表型性状进行关联分析。
ISSR标记研究云南产牛奶菜属几种药用植物的亲缘关系
牛奶菜 傣百解 ISSR 亲缘关系
2012/6/15
分析常用傣药"傣百解"原植物等9种云南产牛奶菜属植物种间亲缘关系。 方法: 应用ISSR分子标记技术。 结果: 从60个ISSR引物中筛选出25个引物用于试验,共扩增出391个条带,每个引物检测到的位点为8~21,平均每个引物扩增出15.6个位点;种间遗传相似系数(GS)在0.667 5~0.821 0;9种牛奶菜属植物间,傣百解Marsdenia auricularis sp. nov. ine...
白术遗传多样性ISSR分析
白术 遗传多样性 ISSR
2012/11/27
对白术12个栽培居群及3个半野生居群的遗传多样性进行分析。 方法:应用ISSR分子标记技术研究浙江、安徽、河北等省15个居群356个样品的遗传多样性;采用POPGEN32进行数据分析,UPGMA绘制聚类图。 结果:13条ISSR引物共检测到102个清晰的扩增位点,多态性位点94个,多态位点百分率为92.16%;Nei's基因多样性指数(He)为0.406 5,Shannon多样性指数(I)为0.5...
蠕形螨ISSR-PCR的反应体系优化及引物筛选
螨 微卫星重复 反应体系优化 DNA引物
2012/4/25
以蠕形螨的DNA为模板,对蠕形螨简单重复序列锚定PCR(ISSR-PCR)反应体系优化并对ISSR引物进行筛选，为ISSR分析奠定基础。方法 用自然沉降法收集山羊蠕形螨，用基因组DNA提取试剂盒提取山羊蠕形螨DNA,并以此为模板,以(CA)8RG(R为1分子的嘧啶)为引物，利用正交实验法，从Mg2+浓度、引物用量、dNTPs、DNA模板用量和TaqDNA聚合酶以及退火温度对蠕形螨ISSR-PC...
福建道地药材枇杷叶ISSR反应体系的建立与优化
枇杷叶 简单重复间隔序列 反应体系 优化
2012/11/2
建立适于福建产枇杷叶的ISSR分析的PCR反应体系，筛选适宜引物，并确定最佳退火温度。方法 改良的CTAB法提取嫩叶中DNA，通过单因子实验分别找出合适的ISSR-PCR反应条件，利用梯度PCR确定引物最佳退火温度。结果 适于枇杷叶ISSR最佳的反应体系为：总反应体积为25 μL，其中模板DNA 60 ng，Taq DNA聚合酶0.9 U，引物浓度0.4 μmol·L-1，dNTP浓度200 μm...
从中药多态性表达的另一种形式——中药基因多态性出发,应用DNA扩增的多态性条带所携带的信息熵探讨鱼腥草一次最小投料量。 方法: 采用ISSR分子标记对同一GAP产地鱼腥草进行多态性分析,将扩增的条带信息转化成信息熵,运用数学模型测算鱼腥草的最小一次投料量。 结果: 将筛选出的9条ISSR引物对同一GAP产地46株鱼腥草的DNA样品进行扩增,得到134条总条带,其信息熵H=0.365 6~0.978...
利用ISSR-PCR方法分析单叶蔓荆居群的遗传多样性
单叶蔓荆 ISSR-PCR 遗传多样性
2012/8/16
对山东和江西单叶蔓荆的4个居群80个样本进行资源考察和种内遗传变异情况分析。 方法 :利用ISSR分子标记技术。 结果 :从100条ISSR引物中筛选出15条特异性强、稳定性好的引物进行ISSR分析。共获得129个位点,其中多态位点数115个,多态位点百分率为89.15%。利用PopGene软件进行分析,结果表明居群之间的平均多态位点百分率为71.89%,Shonnon表型多样性指数(I)平均值为...
对贵州头花蓼48个居群的遗传多样性进行分析。 方法 :采用ISSR分子标记技术研究贵州省48个居群240个个体的遗传多样性。 结果 :11条引物共检测到8 293个位点,其中7 962个为多态位点。在居群水平上,头花蓼各居群的多态位点百分率(PPB)差异较大(69.78%~93.13%),平均值为 79.09%,Nei's基因多样性指数(He)为0.245 8,Shannon多样性指数(I)为0....