搜索结果: 1-15 共查到“医学 SW480”相关记录40条 . 查询时间(0.093 秒)
筛选不同转移潜能人大肠癌细胞株的差异信号通路，探讨大肠癌转移的分子机制。方法：利用Full Moon抗体芯片（Phospho Explorer Array PEX100）对31条信号通路、432个信号蛋白的679个磷酸化位点进行高通量检测，分析来自同一病人的原位和转移大肠癌细胞株SW480和SW620信号通路蛋白磷酸化水平的变化谱。通过生物信息学分析，了解大肠癌转移相关信号通路并进行Western...
探讨黄芩苷能否通过抑制人结肠癌SW480细胞中Notch通路的表达而抑制其增殖并促进其凋亡。方法：MTT法及流式检测术分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞生长抑制及凋亡的影响；Western Blot法及RT-PCR法分别检测不同浓度黄芩苷对人结肠癌SW480细胞Notch1、Hes-1蛋白和Jagged1基因表达的影响。
敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞药物敏感性及侵袭和迁移能力的影响
结肠癌 NOB1基因 药物敏感性 细胞凋亡
2020/9/14
探讨通过小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）技术敲减NOB1基因表达对人结肠癌SW480细胞活力、药物敏感性、凋亡、细胞周期及侵袭和迁移能力的影响。方法：利用脂质体Lipofectamine 3000将NOB1 siRNA转染至SW480细胞，采用real-time PCR和Western blot检测转染后SW480细胞中NOB1 mRNA和蛋白表达的变化；采用...
探究miR-200c对人结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的影响及其相关机制。方法 将SW480细胞分为类似物转染组（转染miR-200c类似物）、抑制物转染组（转染miR-200c核酸抑制剂）、类似物阴性对照组（转染miR-200c类似物的无义序列）、抑制物阴性对照组[加入miR-200c核酸抑制剂的载体（不含miR-200c核酸抑制剂）]以及空白组（不进行任何处理）。实时定量聚合酶链式反应（rea...
探索阿苯达唑（albendazole）抑制结肠癌SW480细胞侵袭和迁移能力及其可能的机制。方法：体外培养人结肠癌SW480细胞，用不同质量浓度(0、1.0和2.0 mg/ml)的albendazole处理人结肠癌SW480细胞，CCK-8法检测albendazole对结肠癌SW480细胞增殖能力的影响，采用细胞划痕实验、Transwell小室实验检测细胞的迁移侵袭能力，免疫细胞化学及Weste...
慢病毒介导siRNA沉默结直肠癌SW480细胞内信号转导和转录活化因子3（signal transducer and activators of transcription 3，STAT3）的表达，观察其对SW480细胞凋亡、侵袭、集落形成及下游信号分子Mcl-1、caspase3表达的影响。方法：用携带针对STAT3的siRNA的慢病毒Lenti-STAT3-siRNA感染SW480细胞，R...
虎纹捕鸟蛛毒素对人结肠癌SW480细胞体外增殖的影响
虎纹捕鸟蛛 蜘蛛毒素 人结肠癌SW480 细胞增殖
2014/6/8
虎纹捕鸟蛛毒素对结肠癌SW480细胞体外增殖的影响。方法 以体外培养的人结 肠癌SW480细胞株为实验模型，以不同浓度的虎纹捕鸟蛛毒素对SW480细胞进行体外干预，通过MTT 药物敏感实验检测其抑制率及计算IC50；镜下观察经Hoechst 33342染色后的细胞形态变化；流式细胞 仪观测经AnnexinⅤ-FITC/PI双染的细胞状态的变化；分光光度法测定Caspase-3的相对活化倍数的变 化...
DADS通过Rac1-ADF/cofilin1 通路抑制人结肠癌SW480 细胞迁移与侵袭
二烯丙基二硫 结肠癌SW480 细胞 Rac1-ADF/cofilin1 通路 迁移 侵袭
2014/5/16
研究二烯丙基二硫（diallyldisulfide，DADS）通过Rac1-ADF/cofilin1 通路对人结肠癌SW480 细胞迁移与侵袭的作用。方法：划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对SW480 细胞迁移与侵袭的影响；RT-PCR 与Westernblot检测DADS对SW480细胞Rac1-ADF/cofilin1 信号分子表达的作用。结果：40与50mg/LDADS 处理SW480 细...
观察miR-223对结肠癌SW480细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法 PLL3.7-miR-223和PLL3.7-miR-EV质粒转染SW480细胞，Real-time PCR检测转染24 h后miR-223的表达变化，CCK-8试剂盒检测转染12、24、48 h后细胞的增殖能力，流式细胞仪分析转染48 h后细胞周期和凋亡情况，Western blot检测IGF-1R、AKT蛋白表达情况。结果...
探讨miR-34a靶向调控NOTCH1基因表达而对结肠癌SW480细胞增殖的影响。 方法 通过生物信息学预测，NOTCH1为miR-34a特异性靶基因。构建含miR-34a 结合位点的NOTCH1基因3′-UTR域荧光素酶报告载体。通过荧光素酶报告载体系统检测miR-34a与NOTCH1的3′-UTR相互作用对荧光素酶活性的影响；免疫印迹技术检测miR-34a对NOTCH1蛋白...
上调人结肠癌SW480细胞株中Twist基因的表达，观察其对细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法：将高表达Twist基因的质粒和空载质粒稳定转染SW480细胞，分别命名为转染组和对照组，MTT法、细胞划痕实验和Matrigel侵袭实验分别检测肿瘤细胞体外增殖、迁移及侵袭能力的变化。FCM检测细胞周期及凋亡情况。将肿瘤细胞接种至裸鼠皮下，对比转染前后肿瘤细胞的成瘤情况。结果：从第4天开始，转染组SW...
DADS下调肌动蛋白解聚因子抑制人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭
二烯丙基二硫 结肠癌SW480细胞 肌动蛋白解聚因子 迁移 侵袭
2014/5/31
研究二烯丙基二硫（diallyl disulfide，DADS）对人结肠癌SW480细胞肌动蛋白解聚因子（actin depolymerizingfactor，ADF）表达及肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。方法：MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对SW480细胞增殖、迁移与侵袭的影响；RT-PCR、Western blot检测DADS对SW480细胞destrin与cofilin1表达...
姜黄素抑制结肠癌SW480细胞的增殖及其机制
姜黄素 结肠癌 增殖 survivin caspase-3 p-Akt
2014/3/24
研究姜黄素对人结肠癌SW480细胞增殖以及survivin、caspase-3和p-Akt表达的影响。方法：用不同浓度姜黄素（5~40 μmol/L）作用SW480细胞24、48和72 h，MTT法检测姜黄素对SW480细胞生长的抑制作用，Western blotting法检测SW480细胞中survivin、caspase-3和p-Akt蛋白的表达。结果：姜黄素以剂量（5~40 μmol/L)和...
研究靶向hTERT基因的重组质粒pGPU6/GFP/Neo-hTERT-shRNA对人结直肠癌SW480细胞裸鼠移植瘤的治疗作用。 方法： 于裸鼠右侧腋下皮下注射人结直肠癌SW480细胞建立结直肠癌移植瘤动物模型，随机分为生理盐水组（NS组）、pGPU6/GFP/Neo-NC-shRNA组（NC-shRNA组）和pGPU6/GFP/Neo-hTERT-shRNA组（hTERT-shRNA组），各组...
研究亚硒酸钠对结直肠癌HCT-116和SW480细胞中β-catenin及下游靶基因cyclin D1表达的影响。 方法 采用10μmol/L亚硒酸钠处理HCT-116和SW480细胞， Western blot及RT-PCR检测亚硒酸钠处理后不同时间HCT-116和SW480细胞中β-catenin和cyclin D1的表达情况，并观察蛋白酶体抑制剂MG132预处理后对 HCT-116和SW48...