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探讨DR-NM23蛋白在浸润性乳腺癌组织及癌旁组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法：选取82例乳腺癌组织，应用免疫组织化学法检测癌组织中DR-NM23蛋白的表达，并分析与临床病理参数的关系；再利用多因素Logistic回归分析进一步确认。利用Western blot检测分析DR-NM23在25例新鲜冰冻的浸润性乳腺癌组织与其对应癌旁组织中的表达。
Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系
小细胞肺癌 转移 Nm23-H1 预后
2014/6/5
探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌（small cell lung cancer， SCLC）中的表达及其与预后的关系。 方法 通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况，根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比，将其分为高、低表达两组，使用SPSS 19.0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。 ...
已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因，但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）载体以及可抵抗此shRNA降解的nm23-H1的cDNA的表达载体，在此基础上我们欲应用基因定点突变技术构建具有不同酶活性并能抵抗此shRNA...
研究细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和肿瘤转移抑制基因(nm23)在宫颈癌新辅助化疗中表达的意义。方法 免疫组化方法检测100例局部晚期宫颈癌组织中cyclinD1和nm23的表达水平。其中50例接受新辅助化疗的为观察组，50例未接受任何化疗的为对照组。结果 接受新辅助化疗的观察组中cyclinD1蛋白表达较对照组高，统计学上有统计学差异(P<0.05)。nm23在两组间差异不大(P>0.05...
探讨地西他滨(DCA)和丙戊酸钠(VPA)联用对胃癌细胞株MGC-803的作用及对non-metastasis 23-H1基因(nm23-H1)的表达调控的影响。方法 DCA 1.5 及3.0 μmol·L-1，VPA 1.5 mmol·L-1，DCA 1.5 μmol·L-1+VPA 1.5 mmol·L-1，DCA 3.0 μmol·L-1+VPA 1.5 mmo·L-1作用MGC-803细胞...
在实验动物存活条件下，通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶（luc）基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中，建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc，并检测其体内外发光情况，为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法 通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最...
慢病毒介导的稳定沉默nm23-H1基因的肺癌细胞株的建立及生物学行为改变
肺肿瘤 慢病毒 RNA 基因
2013/12/5
nm23-H1基因是重要的肿瘤转移抑制基因。前期研究发现利用化学合成的小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）抑制nm23-H1基因的表达可明显增强肺癌细胞的侵袭力。为了进一步研究nm23-H1基因沉默后的分子生物学机制，本研究利用慢病毒介导的短发夹RNA（short hairpin RNA, shRNA）建立nm23-H1基因稳定沉默的肺癌细胞株。方法 将表达特异...
筛选鼻咽癌(NPC)转移相关蛋白质,为鼻咽癌防治提供科学依据。方法:采用二维电泳和质谱技术筛选不同转移潜能鼻咽癌细胞系(5-8F和6-10B)的差异表达蛋白质,并应用Western 印迹对部分差异蛋白质进行验证;使用siRNA抑制差异蛋白质nm23-H1的表达,分析nm23-H1表达水平对鼻咽癌细胞体外侵袭能力的影响; 应用免疫组织化学染色分析nm23-H1表达水平与鼻咽癌临床病理特征和预后的关系...
nm23和VEGF-C在胃癌组织中的表达及意义
血管内皮生长因子 胃癌 免疫组化 淋巴结转移
2011/12/2
目的探讨nm23及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达与胃癌的生物学行为及淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组化法对52例胃癌组织中nm23及VEGF-C表达进行测定。结果 nm23低表达或VEGF-C高表达者淋巴结转移率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)，而与肿瘤大小、TNM、性别无关(P>0.05)。结论 通过nm23及VEGF-C表达检测对估计肿瘤转移预后有显著意义，而且二者协同检测意...
nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义
免疫组织化学 肺癌 nm23基因 组织分化程度
2011/10/24
目的： 观察nm23基因在人肺癌中的表达，探讨其与肺癌临床生物学行为的关系。方法： 采用免疫组织化学UltrasensitiveTMSP三步法，检测49例肺癌及40例癌旁正常组织肺切片中nm23蛋白表达的情况，结合临床资料，应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析。结果： 在49例肺癌组织中，nm23蛋白的阳性表达率为55.1%，显著低于正常肺组织的87.5%(P<0.01);在病理...
研究抑癌基因nm23H1与细胞黏附相关的Ecad及微淋巴管标记物D240在鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达，以探讨其意义。方法 用免疫组化法检测nm23H1、Ecad和D240在不同病理类型鼻腔鼻窦恶性肿瘤中的表达，并深入研究在鼻腔鼻窦恶性肿瘤、癌旁组织及对照组中的表达。结果 Ecad在鼻腔鼻窦恶性上皮肿瘤和恶性软组织肿瘤中的表达存在统计学差异(P<0.01)，nm23H1和D240 在...
检测肝癌组织及相应癌旁组织中MTA1、nm23、c-myc的表达,探讨三者之间的相关性及与肝癌侵袭、转移和肝癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学法检测60例肝癌组织及其相应癌旁组织中MTA1、nm23、c-myc蛋白的表达，并结合相关临床病理特征进行分析。结果 ① 肝癌组织中MTA1蛋白、c-myc蛋白的阳性表达率显著高于其相应癌旁组织（P<0.01）,而肝癌组织中nm23蛋白...
nm23-H1基因转染前后人高转移大细胞肺癌细胞株的比较蛋白质组学研究
nm23-H1基因 肺肿瘤 双向凝胶电泳 质谱
2013/12/6
肿瘤转移抑制基因nm23-H1基因调控肺癌细胞转移潜能的确切机理尚未明了，本研究旨在探讨人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981）和转染nm23-H1基因的人高转移大细胞肺癌细胞株（L9981-nm23-H1）的差异表达蛋白，为阐明肺癌转移的分子机制、发现早期诊断肺癌转移的分子标志和新的治疗靶点提供实验依据。方法 应用固相pH梯度双向凝胶电泳分离L9981和L9981-nm23-H1细胞株的总蛋白，对...
COX-2抑制剂(NS-398)对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节
HT-29细胞 NS-398结肠肿瘤 侵袭 肿瘤 CD44v6 nm23-H1 前列腺内过氧化物合酶
2010/2/2
目的：研究NS-398对结肠癌HT-29细胞体外侵袭力的作用及CD44v6、nm23-H1基因的调节。 方法： 通过流式细胞仪检测COX-2和CD44v6的表达，MTT检测细胞活性，改良的Boyden小室法观察HT-29细胞侵袭重组基底膜的能力，RT-PCR观察nm23-H1 mRNA的表达。 结果： HT-29细胞COX-2表达阳性，0.1、1.0、10 μmol/L NS-398可显著抑制HT...