搜索结果: 1-9 共查到“基础医学 Nucleic Acids”相关记录9条 . 查询时间(0.125 秒)
近日，皖南医学院基础医学院肿瘤表观遗传创新团队在《Nucleic Acids Research》（IF=14.8）发表题为“The HDAC6-RNF168 axis regulates H2A/H2A.Xubiquitination to enable double strand break repair”的研究论文。皖南医学院、深圳大学和北京大学为本研究的共同作者单位，皖南医学院特聘教授、肿瘤...
相分离（phase separation）指溶液中生物大分子（蛋白，DNA以及RNA等）在适当的温度、pH及盐浓度下，达到一定浓度后形成浓相和稀相（或者多相）的过程。近年的研究表明相分离是驱动细胞内无膜细胞器形成的重要机制之一，并且参与调控基因转录、信号传导、染色质组装和蛋白质降解等重要生物学过程。蛋白质是细胞内相分离液滴的主要组分之一，近几年来越来越多的蛋白被证明可发生相分离，其相分离过程的属性...
2021年11月18日，浙江大学生命科学研究院沈立课题组在Nucleic Acids Research杂志上在线发表了题为“Relaxed 3D genome conformation facilitates the pluripotent to totipotent-like state transition in embryonic stem cells”的研究论文，通过三维基因组测序等一系列...
近日，医学部许兴智教授团队在《Nucleic Acids Research》（影响因子16.971）发表了题为“PARP1 and CHK1 coordinate PLK1 enzymatic activity during the DNA damage response to promote homologous recombination-mediated repair”的原创研究成果。报道揭...
天津医科大学李俊教授课题组3篇《Nucleic Acids Res》开发精确定位复杂疾病致病变异数据库和新方法
天津医科大学 李俊 教授 课题组 Nucleic Acids Res 精确定位 复杂疾病致病变异 数据库 新方法
2019/12/11
天津医科大学基础医学院李俊教授课题组近期开发了一系列精确定位致病变异的数据库和新方法，为研究复杂疾病功能遗传位点提供了有效的分析手段，3篇论文先后发表在《Nucleic Acids Res》（2018年影响因子11.147，5年影响因子10.727），题目分别为“CAUSALdb: a database for disease/trait causal variants identified us...
天津医科大学基础医学院王峰教授课题组最近报道了端粒结合蛋白CST复合体通过打开G四链体结构影响端粒DNA复制的研究，相关研究成果于2019年4月发表在《Nucleic Acids Res》（2017年影响因子11.561；5年影响因子10.235），题目为“Mammalian CST averts replication failure by preventing G-quadruplex acc...
天津医科大学王艳教授课题组《Nucleic Acids Res》揭示新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制
天津医科大学 王艳 教授 课题组 Nucleic Acids Res 新型 组蛋白甲基化 蛋白PHF1 乳腺癌 表观遗传机制
2019/1/10
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》（2017年影响因子11.561，5年影响因子10.235），论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
四川大学生物化学英文课件Chapter2 Structure & Functions of Nucleic Acids
四川大学 生物化学 英文课件 Chapter2 Structure & Functions of Nucleic Acids
2018/1/18
四川大学生物化学英文课件Chapter2 Structure & Functions of Nucleic Acids。
中国医学科学院北京协和医学院黄粤课题组在Nucleic Acids Research杂志发表利用矩阵式单倍体胚胎干细胞突变体文库进行表型驱动的遗传筛选的研究论文
中国医学科学院北京协和医学院 黄粤课题组 矩阵式 单倍体胚胎 干细胞突变体 表型驱动 遗传筛选
2017/12/15
基础医学研究所重点实验室黄粤课题组的研究论文“Arrayed mutant haploid embryonic stem cell libraries facilitate phenotype-driven genetic screens” 于2017年9月28日在线发表于《Nucleic Acids Research》。有趣的是，国际著名学术期刊《Nature》于10月5日也发表了一篇研究内容...