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搜索结果: 1-6 共查到基础医学 Smad2/3相关记录6条 . 查询时间(0.152 秒)
观察白藜芦醇对大鼠糖尿病肾病的干预作用,并探讨其对肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad2信号通路的影响。方法雄性SD大鼠29只,随机分为对照组(n=5)、模型组(n=12)和白藜芦醇组(n=12)。链脲佐菌素(STZ)65 mg.kg-1造模,白藜芦醇组自造模前1 d至造模后28 d给予白藜芦醇5 mg.kg-1,ig,qd,对照组和模型组给予同体积生理盐水灌胃。检测各组大鼠体重、空腹血...
构建pcDNA3.1myc-HisA-Smad2/3/4真核表达质粒,证实融合蛋白在细胞内表达。方法:以pcDNA3.1-Smad2/3和pGEX2T-Smad4质粒为模板,设计特异性引物,PCR扩增Smad2/3/4全长编码基因,亚克隆至含有pcDNA3.1myc-HisA 标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到人胚胎肾细胞HEK293 中,提取细胞蛋白进行 Western blot...
目的:探讨Smad2/3信号蛋白在大鼠梗阻性肾病模型肾组织中的表达及可能作用。 方法:采用单侧输尿管结扎(UUO)模型,分别于造模后1、3、7、14、21和28 d取肾组织,用免疫组化法检测TGFβ1、磷酸化Smad2/3和α-SMA在梗阻肾肾组织中的表达;用原位杂交方法检测梗阻肾组织TGFβ1 mRNA的表达。结果:正常大鼠肾组织具有基础的TGFβ1(4.32%±1.72%)和磷酸化Smad2...
目的: 探讨外源性转入并上调表达抑制性信号蛋白Smad7对TGF-β1作用下大鼠腹膜间皮细胞Smad2表达的影响。 方法: 通过脂质体介导的方法,将表达Smad7的重组质粒(PCDNA3-Smad7)转染培养的大鼠腹膜间皮细胞,分别培养于不同浓度TGF-β1培养液(0、1.25、2.5和10 μg/L),用RT-PCR及Western blotting的方法检测不同时间(0、5、15、30、60和...
目的:动态观察大鼠糖尿病肾病发生发展过程中TGF-β1及其下游信号分子Smad2/3在肾脏的表达及定位变化,探讨TGF-β1-Smad2/3信号通路在糖尿病肾病(DN)肾纤维化发病机制中的作用。 方法: 链脲菌素诱导大鼠糖尿病肾病,以免疫组化、Western blotting及荧光实时定量PCR(RT-PCR)的方法动态观察糖尿病肾病发生发展过程中大鼠肾脏TGF-β1、Smad2/3蛋白及mRN...
目的: 探讨CCl4诱导的肝纤维化模型鼠肝组织Smad2/3Smad7的表达及氯沙坦干预后对其表达的影响.方法: Wistar 大鼠40只,随机分成正常对照组、模型组、氯沙坦预防组和治疗组,采用CCl4皮下注射构建肝纤维化模型. 行HE和VG染色,判断肝组织炎症和纤维化的程度.免疫组化方法检测各组Smad2,3和Smad7的表达.结果: 氯沙坦预防组和治疗组的肝组织炎症和纤维化程度明显低于模型组...

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