搜索结果: 1-15 共查到“医学遗传学 cDNA”相关记录22条 . 查询时间(0.045 秒)
为揭示猪Opn4基因的结构并研究其在猪视网膜中昼夜表达差异与生长各阶段表达规律, 文章克隆了猪Opn4基因全长CDS区序列, 定量检测了Opn4基因在猪视网膜中昼夜的表达量以及其在不同生长阶段的表达量。结果表明, Opn4基因编码区序列为1 437 bp, 编码478个氨基酸, 分子式为C2398H3705N623O651S23; Opn4基因在白昼的表达量极显著高于夜晚(P<0.01); Opn...
在已知中国美利奴羊MHC(Major histocompatibility complex)区段BAC(Bacterial artificial chromosome)克隆序列信息和预测的基因注释前提下, 用位于中国美利奴羊基因组BAC文库MHC区段的6个BAC克隆酶切片段为探针, 以噬菌斑原位杂交筛选法筛选中国美利奴羊混合组织cDNA文库(库库杂交), 对分离到的cDNA阳性克隆进行全序列测定,...
肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)与脂肪运输及沉积关系密切。文章以8周龄丝羽乌鸡(CC)、农大褐蛋鸡(DD) 及其正反杂交组合鸡(CD和DC)为试验材料, 利用mRNA差异显示技术, 在肝脏组织中获得一条阳性差异表达片段。通过片段回收、测序及序列比对发现, 该差异表达片段为鸡L-FABP基因的全长cDNA编码序列(NCBI登录号: AY321365)。Northern杂交和半定量RT-PCR结果显...
目的: 克隆人HMGB1中的A box (1-85 aa)和B box (88-162 aa)的cDNA，构建重组原核表达载体并对其诱导表达，为检测其生物学活性做准备.方法: 提取人新鲜扁桃体组织总RNA，经RT-PCR扩增出人 HMGB1 A box和B box 的 cDNA 序列，并分别克隆至载体pUC19进行序列测定，随后分别构建于高效原核表达载体pQE-80L/DHFR中，经IPTG诱导 ...
猪囊尾蚴抗原-B基因cDNA编码区的克隆
猪带绦虫囊尾蚴 AgB基因cDNA编码区 副肌球蛋白 多聚酶链反应 基因克隆
2009/2/17
[目的 ]扩增和克隆猪带绦虫囊尾蚴 Ag B基因的 c DNA编码区。 [方法 ]提取猪囊尾蚴总 RNA中 ,利用 RT- PCR技术扩增出 Ag B基因 c DNA编码区 ,然后将其克隆到载体 p UC118中进行序列分析。 [结果 ]PCR反应产物为单一条带 ,大小为 2 .6 kb。测序结果与澳大利亚株猪囊尾蚴 Ag B序列有 99.8%的同源性 ,二者的氨基酸序列有 99.3%的同源性。 ...
目的: 应用酵母双杂交技术, 筛选人胰腺cDNA文库中与HBV核心抗原结合的蛋白的基因. 方法: 扩增人胰腺cDNA文库并纯化鉴定, 将其转化至酵母菌Y187; 诱饵质粒pGBKT7-HBcAg转化酵母菌AH109并筛选鉴定. 应用酵母双杂交系统3进行配合, 在SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade培养基和含X-gal的SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade培养基上进行双重筛选, 提取...
TNF 家族的新成员TRAIL cDNA 的克隆及其在E. coli 中的表达
Trail 基因克隆 原核表达
2008/10/24
目的:克隆Trail 基因cDNA 全长,构建Trail 的原核表达载体,从而建立其原核表达体系。方法:通过抽提外周血淋巴细胞总RNA 进行RT - PCR 克隆Trail cDNA ,构建Trail 的原核表达载体,用限制性酶切和DNA 测序进行鉴定,以温度进行诱导表达,通过SDS - page 分析表达产物。结果: (1) 克隆了Trail 基因cDNA 全长,DNA 测序结果与报道的完全一致...
低剂量镉处理后大鼠睾丸差异表达基因的cDNA微阵列分析
大鼠毒理学芯片 定量RT-PCR 线粒体 维生素C
2008/9/12
背景与目的: 深入探讨睾丸镉毒性机制。 材料与方法: 应用cDNA微阵列分析和实时定量PCR技术对低剂量镉处理后大鼠睾丸组织基因表达情况进行分析。 结果: UDP-葡萄糖醛酸转移酶、血红素加氧酶、错配修复蛋白、T-激肽原和calmegin等基因与镉毒性相关，但作为产能的细胞器，线粒体呼吸链并未受到低剂量镉影响。另显示维生素C对镉毒性有明显的缓解作用。 结论: 镉诱导毒性和致癌作用的影响可能涉及能量...
背景与目的: 检测神经母细胞瘤中新的辅酶II-依赖性视黄醇脱氢/还原酶[NADP(H)-dependent retinol dehydrogenase/reductase，NRDR]选择性剪接亚型。 材料与方法: 我们用NRDR特异引物，从人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH 和SK-SY-5Y cDNA中分别经PCR扩增出635 bp 和429 bp DNA 片段，测序证实635 bp片段是NRD...
从人肝组织中提取总RNA ,用RT - PCR 方法扩增人细胞色素P450 2C9 的cDNA。以T - A 克隆方法将该基因的cDNA 连接到p GEM - 3Z质粒上,然后通过内切酶图谱分析及部分序列分析加以鉴定,结果显示克隆片段具有人细胞色素P450 2C9 内切酶图谱和核苷酸序列,该片断含5′端和3′端部分非编码区及完整的编码区。最后将该cDNA 片段连接到哺乳动物细胞的表达质粒pREP9...
肾癌相关基因克隆——肾癌cDNA消减文库的构建
肾肿瘤 癌 抑制性消减杂交 文库
2008/6/30
应用抑制性消减杂交技术，构建人肾癌与正常肾差异表达的cDNA消减文库.分别从肾癌及正常肾细胞系中提取poly(A)+RNA，依次合成单链及双链cDNA，经酶切成平均大小为400～600 bp的片段，将肾癌cDNA分为两组，分别与两种不同的接头衔接，再与正常肾cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR后，将产物与T/A载体连接构建成功cDNA消减文库，并转染大肠杆菌进行文库扩增.构建成功具有...
人骨形成蛋白4成熟肽cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
人骨形成蛋白4 cDNA克隆 重组蛋白质类
2008/6/12
人骨形成蛋白4成熟肽cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达。