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搜索结果: 1-15 共查到基础药理学 前1相关记录16条 . 查询时间(0.171 秒)
目的 研究前胡丙素对自发性高血压大鼠SHR及肾型高血压大鼠RHR的血管肥厚、细胞内钙、胶原、NO及血管收缩的反应性影响。方法用显微测微仪测定血管中膜层厚度,细胞大小,用Fura-2/AM为荧光指示剂,测定单细胞内[Ca2+]i,以测定羟脯氨酸含量反映胶原含量,用Griess法测定NO含量,以血管环观察收缩反应。结果 前胡丙素抑制血管中膜层增厚,维持细胞内[Ca2+]i稳态。减少胶原形成,增加SMC...
目的 为满足寻找可能影响淀粉样β蛋白(Aβ) 在阿尔茨海默病过程中的药物实验的需求, 建立共表达人淀粉样蛋白前体(APP)695基因和烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)α4β2亚单位基因的细胞模型。方法 用脂质体转染方法把APP 695基因转染进已稳定转染nAChR α4β2亚单位基因的SH-EP1细胞。用500 mg·L-1 G418加压筛选,并挑选细胞单克隆。用RT-PCR和Western蛋白...
AimTo evaluate in vivo distribution characteristics of a novel proliposomal preparation of tegafur in rats. MethodsConcentrations of tegafur in tissues and plasma were measured by HPLC following intra...
目的为了提高水飞蓟素的口服生物利用度,研制水飞蓟素前体脂质体并对其理化性质进行考察;研究水飞蓟素前体脂质体的大鼠体内生物利用度。方法采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,通过研究水合后脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将水飞蓟素前体脂质体在体外进行水合,再给予大鼠灌胃,用RP-HPLC法测定不同时间血浆中总的和游离的水飞蓟素的浓度,通过3P97程序计算药代动力学参数。结果用该法制得...
目的考察5-HT2C受体对孵育海马脑片释放分泌型淀粉样前体蛋白(sAPP)的调节。方法应用5-HT\,特异性5-HT2C受体激动剂M-110及其特异性拮抗剂L-107孵育海马脑薄片,及Western blot技术和特异性的针对sAPP氨基末端的单克隆抗体22C11检测释放到孵育液中的sAPP。结果5-HT及特异性5-HT2C受体激动剂M-110在一定的浓度范围内呈浓度依赖性地显著增加sAPP分泌;...
目的建立血清中盐酸美西律的柱前衍生化-液相色谱荧光检测法。方法血清样品用丙酮液直接沉淀蛋白后,定量加入荧光胺丙酮溶液,得盐酸美西律的荧光衍生物。采用Alltima C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱;流动相为甲醇-水-2.4 mol·L-1二乙胺-磷酸缓冲液(pH 4.0)(70∶28∶2);荧光检测激发波长(Ex)为392 nm,发射波长(Em)为480 nm。盐酸美西律的...
目的前胡丙素(Pra-C)对血管紧张素II(Ang II)致离体培养大鼠血管平滑肌细胞(SMCs)肥厚模型胞内游离钙浓度、NO含量和信号转导的影响。方法以Ang II刺激SMCs形成肥厚模型,用倒置显微镜测定SMCs面积;用Fura-2/AM测定单细胞内[Ca2+]i,Griess法测定NO含量;在PMA和ST(PKC激动剂及抑制剂)、PTX(Gi蛋白敏感毒素)作用下观察Pra-C对KCl和NE所...
目的探讨以葡聚糖(平均分子量26万)为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转释特性。方法前体药按5μmol·kg-1地塞米松(Dex)给大鼠ig,采用HPLC监测前体药在大鼠胃肠道不同部位释放出Dex的动力学过程及血药浓度。结果前体药ig后,Dex集中分布在盲肠和结肠内容物及粘膜中,Cpeak为32μg·L-1;Dexig后,主要分布在胃、小肠近端及远端内容物和粘膜中,Cpeak为2120μg·L...
目的:探索前体及真菌诱导子对银杏悬浮培养细胞产生银杏内酯B的影响。方法:通过向培养基中补加前体及真菌诱导子,考察它们对悬浮培养细胞生物量及银杏内酯B产量的影响。结果:于培养基中添加100 mg.L-1异戊二烯及低浓度(10 mg.L-1,50 mg.L-1)的 牛儿醇能提高GKB的产量,分别比对照增加了69%,13.8%和11.4%。从10种真菌诱导子中筛选出效果较好的日本根霉诱导子,当添加浓度为...
观察前胡丙素对肾性高血压左室肥厚(LVH)大鼠心功能、左室顺应性及心肌胶原含量的影响。用两肾一夹肾性高血压动物模型,ig前胡丙素(Pra-C)9周。结果,与LVH组相比,Pra-C组的CF/HWW及CO/HWW分别增加31.3%和28.9%;LVSP和-dp/dtmax负值分别增加16.7%和27.8%;LVEDP和T值分别降低34.9%和36.5%;P-V曲线接近正常组水平;左室肌羟脯氨酸降低2...
用倒置显微镜闭路电视系统及细胞内标准微电极法,记录培养心肌细胞的自发性收缩及动作电位,结果发现:应用Pra-C5min后,心肌细胞收缩频率及细胞边缘运动的速度同时下降。Pra-C10,30和100μmol·L-1剂量依赖性的方式抑制心肌细胞的收缩速度,分别抑制24%,43%和50%。pra-C(10和30μmol·L-1)显示了抑制心肌细胞收缩频率的作用,分别抑制13%和19%。Nif3μmol....
用Fura-2/AM技术直接观察前胡丙素(Pra-C)对培养大鼠心室肌细胞内游离钙的影响。结果显示Pra-C浓度为0.1~1.0μmol·L-1可明显抑制CaCl2,高K+和Bay K 8644引起[Ca2+]i增加,并且有剂量—效应关系,对ouabain引起的[Ca2+]i增加无明显作用。结果提示Pra-C降低心肌细胞[Ca2+]i的作用与抑制电压依赖性钙通道有关。
用标记的血小板活化因子拮抗剂[3H]WEB 2086,在培养的牛脑前动脉平滑肌细胞上鉴定了血小板活化因子受体。结果表明在25℃时该细胞上存在两种与配基具有不同亲和力的受体结合位点,其中Kd-1=22.8±5.0 nmol·L-1,Kd-2=186+20.5 nmol·L-1;Bmax-1=2.1±0.3 pmol/104细胞,Bmax-2=12.1±1-5 pmol/106细胞。蝙蝠葛碱和粉防己碱...
大鼠ip前胡丙素(Pra-C 15 mg/kg,bid×3d)和硝苯啶(Nif 60μg/kg,bid×3d),使离体缺血再灌注工作心脏的收缩(AP,LVSP,+dP/dtmax)舒张(-dP/dtmax LVEDP和T值)性能在35min时得到改善,尤以舒张性能改善明显,并能促进CO,CF,SV及HR恢复,改善心脏工作效率,减少CK释放和心肌线粒体钙含量,表明Pra-C和Nif对心肌缺血都有保护...
本文通过将无环鸟苷(acyclovir,简称ACV)2’位羟基分别与月桂酰氯或棕榈酰氯进行酯化反应,制得亲脂性前体药物无环鸟苷月桂酸酯和无环鸟苷棕榈酸酯(分别简称为C12-ACV和C16-ACV),使脂质体包封率从ACV的29.9%提高到C12-ACV的95.6%和C16-ACV的97.1%;漏泄实验表明在4℃透析60h后,一半以上的ACV从脂质体中漏泄,而C12-ACV和C16-ACV的滞留率分...

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