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目的: 比较不同大肠癌细胞Fas受体及其下游通路抑制因子FLIP的表达差异,探讨Fas、FLIP对大肠癌细胞凋亡的影响. 方法: 体外培养大肠癌细胞,应用直接免疫荧光流式细胞术检测细胞表面Fas表达率,半定量RT-PCR法测定FLIP mRNA的水平,并采用Annexin V法评价细胞对Fas介导的凋亡的敏感性. 结果: 大肠癌细胞表面Fas表达率不同,其中HT-29细胞的表达率为42.46+/-...
目的: 研究对应FLIP基因的siRNA片段对大肠癌细胞株HT-29凋亡的影响,明确FLIP在Fas介导的凋亡途径中的作用. 方法: 体外培养大肠癌细胞HT-29,通过电穿孔技术将特异性siRNA片段转染入细胞,半定量RT-PCR法判断干扰前后FLIP mRNA水平的变化,分析RNA干扰的特异性、时效性,并比较对应不同位点的两个siRNA片段对FLIP的干扰效果.经凋亡诱导型抗体激活后,以Anne...
研究FLIP在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达并观察其与细胞凋亡的关系.方法 采用免疫组化技术检测FLIP在48例NSCLC和16例肺良性疾病组织中的表达,并应用TUNEL技术检测48例NSCLC的凋亡情况.结果 肺癌组织中FLIP的表达率为83.33%(40/48),明显高于肺良性病变组织(25.00%)(P<0.01).FLIP的表达水平与TNM分期及淋巴结转移有密切关系,但与肿瘤组织学分型...

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