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nm23-H1提高舌癌细胞Tca8113对顺铂化疗敏感性可能机制的研究
顺铂 化疗 舌癌
2010/9/17
目的研究nm23-H1提高顺铂化疗敏感性的可能机制。方法实验分为nm23-H1转染组和未转染组，用MTT法检测顺铂对舌癌细胞的杀伤率；流式细胞仪检测细胞凋亡变化；用流式细胞仪检测线粒体结合罗丹明荧光强度，检测线粒体膜电位的变化；等离子质谱仪检测细胞内铂离子浓度变化。结果nm23-H1过表达可以明显提高顺铂对舌癌细胞的杀伤率，使细胞凋亡增强，线粒体膜电位降低，提高细胞内铂离子浓度。这种作用可以被哇巴...
脂质体介导nm23-h1质粒体内转染腺样囊性癌可行性
基因治疗 nm23 阳离子脂质体 腺样囊性癌
2010/8/16
目的 研究阳离子脂质体介导nm23- h1 质粒体内转染腺样囊性癌的可行性。方法 将腺样囊性癌细胞株体外培养后移植入40 只裸鼠体内。ACC瘤体长至直径1 cm左右时,用脂质体包裹nm23- h1 质粒进行瘤体内注射,每次注入质粒- 脂质体复合物0. 1 ml ,其中10 只裸鼠每只注射2 次,10 只裸鼠注射1 次,10 只作空白对照,10 只裸鼠多针道注射0. 2 ml 质粒及脂质体复合物。注...
nm23-h1转染腺样囊性癌细胞及其增殖能力的实验研究
nm23 增殖 基因治疗
2010/9/17
目的 考察nm23- h1 导入腺样囊性癌细胞(ACC-M) 后对其体内、外增殖的影响。方法 以阳离子脂质体(lipofectamine) 介导nm23- h1 转染ACC-M细胞,体外培养并用G418 培养基筛选,体外观察转染组生长情况,并用细胞爬片免疫组化ABC法染色Ki67 单克隆抗体;将nm23- h1 阳性表达的ACC-M植入10 只裸鼠皮下,同时以未转染的ACC-M作对照,观察肿瘤大小...
p16和nm23基因在唾液腺肿瘤中表达的研究
p16基因 nm23基因 唾液腺肿瘤 免疫组织化学
2010/9/17
目的 探讨p16 和nm23 基因在唾液腺良、恶性肿瘤中的表达情况及与唾液腺肿瘤发生之间的关系。方法 用免疫组织化学SABC法检测39 例正常唾液腺和唾液腺肿瘤存档石蜡标本中P16 蛋白和nm23 蛋白的表达。结果 P16 和nm23 蛋白阳性表达主要见于细胞浆及细胞核,呈棕黄色。在正常唾液腺中,二者阳性表达率均为100 %(4P4) 。在良性和恶性唾液腺肿瘤中,P16 蛋白阳性表达率分别为761...
nm23-H1基因在口腔鳞癌颈淋巴结转移不同阶段的调控作用
nm23-H1基因 口腔鳞癌 淋巴结转移
2010/9/17
目的 探讨nm23-H1 基因在口腔鳞癌区域淋巴结转移不同阶段的调控作用及影响。方法 利用免疫组化和Western Blot 技术,结合淋巴结转移和原发灶浸润分型的资料,分组对照研究nm23-H1 基因在200 例口腔鳞癌颈淋巴结转移不同阶段的表达情况。结果 淋巴结转移组nm23-H1 基因阴性表达率明显高于无淋巴结转移组( P < 0101) 。N1 期、转移仅累及1 个淋巴结、Ⅳc 型浸润,以...