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搜索结果: 1-15 共查到口腔内科学 RNA相关记录18条 . 查询时间(0.093 秒)
许多环状RNA(circular RNA,circRNA)作为相互竞争的内源性RNA具有丰富稳定的潜在功能。circRNA可由外显子或内含子产生,两种circRNA在基因表达调控方面具有潜在功能的证据都已被发现。最近研究显示,内源性的circRNA可作为微小RNA(microRNA,miRNA)海绵与miRNA结合并因此抑制它们的功能,而且一些研究已经证实miRNA与骨关节炎、糖尿病、口腔癌等多种...
探讨微小RNA(microRNA,miR)-210-3p在低氧环境下对人牙髓细胞增殖和分化的影响。方法:分离提取人牙髓细胞,检测miR-210-3p在常氧环境和低氧环境下人牙髓细胞中的表达情况。转染miR-210-3p inhibitors至人牙髓细胞,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测miR-210-3p抑制对低氧环境下人牙髓细胞增殖的影响。碱性磷酸酶染色、...
研究微小RNA(microRNA,miR)-218-5p靶向调控三磷酸腺苷结合盒超家族G家族第2个成员(ATP-binding cassette sub-family G member 2,ABCG2)基因对Tca-8113细胞的增殖、迁移和侵袭的影响,并探讨其机制。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative Real-time PCR, qRT-PCR)与Western blo...
探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)患者唾液中微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-375对OSCC的诊断价值以及研究miR-375对人OSCC细胞株增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学功能的影响。方法:收集20例OSCC患者和20例健康成年人的唾液,采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymer...
牙源性干细胞是从口腔组织中分离出来的成体干细胞,具有自我更新和多向分化的潜能。成牙本质向分化作为产生修复性牙本质的重要防御反应,其过程涉及一系列转录及转录后的基因表达调控。多项研究证实非编码RNA(ncRNA)在牙源性干细胞特别是牙髓干细胞成牙本质向分化过程中发挥了重要作用,是细胞分化的重要调控靶点,以维持细胞分化特性。新研究技术体系的建立使得ncRNA的调控机制得以进一步阐明。本文从功能、调控的...
探讨长链非编码RNA(long noncoding,lncRNA)FAL1在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其与预后的关系。方法: 纳入2013年1月~2015年5月海口市人民医院和中南大学湘雅二医院收治的95例口腔鳞状细胞癌患者作为研究对象,以手术切除的口腔鳞状细胞癌组织为口腔鳞状细胞癌组,以50例健康人口腔黏膜组织作为对照组。采用逆...
探讨长链非编码RNA PCAT-1与口腔鳞状细胞癌发病的相关性。方法:收集2013年6月—2016年6月安徽省立医院口腔科收治的口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织标本60例和非癌患者口腔组织标本52例,对OSCC患者标本中PCAT-1水平及其他临床特征(年龄、性别、高危习惯、组织分期、淋巴结转移、分化程度)进行分析;同时用RT-PCR检测标本中PCAT-1和c-Myc的表达水平,并分析其与口腔鳞状细胞...
研究真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)-小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞粘附和运动能力的影响。方法:舌鳞癌细胞SCC25感染靶向eIF4E干扰的慢病毒,用实时定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction...
目的:探讨长链非编码RNA HOTAIR对舌鳞状细胞癌细胞系增殖及迁移侵袭能力的影响。方法:采用脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)敲低HOTAIR的表达,将无意义序列设为对照,采用定量反转录聚合酶链反应(quantificational revere transcriotion-polymerase chain reaction, qRT-PCR)检...
目的:将N-Ac-L-Leu-PEI/微小RNA(microRNA,miR)-34a复合物用于大鼠颅骨缺损模型,探讨miR-34a对骨缺损区成骨的影响。方法:Wistar雄性大鼠32只,制备标准大鼠颅骨缺损模型,随机分为4组,分别于缺损区覆盖载有磷酸盐缓冲液 (phosphate buffered salin, PBS)、N-Ac-L-Leu-PEI、N-Ac-L-Leu-PEI/miR-34a复...
头颈癌(head and neck cancer, HNC)是全球范围内最常见恶性肿瘤之一。目前,以顺铂为核心的化疗和辅助放疗仍是晚期患者的一线治疗方案。然而,患者的治疗效果往往受限于癌细胞对化疗药物的耐受,最终导致治疗失败直至患者死亡。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类小分子非编码RNA,近年来研究发现miRNAs在肿瘤进展、转移、侵袭和耐药中都发挥重要作用。有研究结果表明,miR...
目的:RNA干扰DEK基因表达对舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞增殖凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测舌鳞癌组织中DEK基因的表达;体外培养人舌鳞癌细胞系Tca8113和CAL-27,将合成的阴性对照小干扰RNA(siRNA,阴性对照组)及DEK-siRNA(转染组)转染至细胞,不经特殊处理的细胞为空白对照组,分别在转染48 h后,用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、流式细胞术...
目的:探讨环状RNA(circle RNA, circRNA)在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化前后的表达差异,研究circRNA在成牙本质细胞发育过程中发挥的作用。方法:利用circRNA芯片技术检测矿化诱导组与未矿化组原代小鼠牙乳头细胞的circRNA表达谱,经过对原始数据进行预处理,均一化后,找出差异表达的circRNA。根据表达差异倍数较高和样本间一致性较好的原则筛选circRNA。结果...
目的:探究RNA干扰使钙蛋白酶1(calpain 1)沉默后,对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞株HSC3增殖和迁移的影响。方法:将calpain 1基因的siRNA表达载体(siRNA-calpain 1),瞬时转染至HSC3中。应用MTT法比较转染后细胞增殖情况;应用流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况;应用Transwell测定评估细胞迁移和侵袭能力;应用蛋白免疫印迹检测细胞内TGF-β RII、...
目的: 探讨小分子RNA干扰(siRNA)YAP1基因对舌鳞状细胞癌生物学特性的影响。方法: 培养人舌癌SCC-4细胞,根据转染物不同,分为siRNA-YAP1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,实时荧光定量PCR技术检测各组细胞中YAP1基因表达,Western blot法检测各组细胞中YAP1蛋白表达,MTT法检测各组细胞增殖能力,流式细胞技术检测各组细胞凋亡情况,划痕实验检测各组细胞迁移...

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