搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤治疗学 MCF-7”相关记录17条 . 查询时间(0.093 秒)
辛伐他汀抑制人乳腺癌MCF-7细胞内多能干细胞标志物Oct3/4 Nanog和Sox-2表达
辛伐他汀 乳腺癌 MCF-7细胞 多能干细胞标志物 Oct3/4 Nanog Sox- 2
2014/5/14
研究辛伐他汀（simvastatin ，SIM）对人乳腺癌MCF-7 细胞内多能干细胞标志物Oct3/4、Nanog和Sox- 2 表达的影响。方法：应用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术、免疫荧光染色方法，流式细胞仪和免疫印迹（Western blot）方法检测SIM 对MCF-7 细胞内多能干细胞标志物表达的影响。结果：qRT-PCR结果显示，10、50和100 μmol/L S...
CDK2-AP1基因过表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖及周期的影响
CDK2-AP1 过表达 增殖 细胞周期
2012/11/1
通过过表达手段上调细胞周期调节蛋白依赖性激酶2- 关联蛋白1(CDK2-AP1) 基因在乳腺癌细胞MCF-7 中的表达, 并观察其对MCF-7 细胞生长和细胞周期调控的作用。方法:将CDK2-AP1 基因的编码框构建于慢病毒表达载体, 导入MCF-7 细胞, 应用实时定量PCR 和Western 印迹验证CDK2-AP1 基因mRNA 和蛋白的表达效率。利用M 法绘制生长曲线、克隆形成实验观察CD...
研究tautomycetin对乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR增殖及凋亡的影响及其机制。 方法： MTT法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞增殖的影响，流式细胞术检测MCF-7/ADR细胞的凋亡，Western blotting法检测tautomycetin对MCF-7/ADR细胞caspase相关蛋白、Bcl-2、Cyto-C、P53蛋白表达和Akt磷酸化的影响。 结果： Ta...
目的 研究多西紫杉醇和顺铂联合应用对人乳腺癌MCF 7细胞的作用及其机制。方法 MCF 7细胞传代培养后分组加药第1组加入多西紫杉醇(多西紫杉醇组);第2组加入顺铂(顺铂组);第3组加入多西紫杉醇和顺铂(联合用药组);对照组为未加药的MCF 7细胞。加药24、48、72h后收集细胞,MTT法检测各组细胞生长抑制率， PCR ELISA法检测各组细胞端粒酶活性，RT PCR法检测端粒酶逆转录酶hTE...
内质网应激对乳腺癌MCF-7细胞CCL5表达的影响
乳腺癌 内质网应激 CCL5
2013/12/20
探讨内质网应激水平与人乳腺癌MCF-7细胞CCL5表达之间的关系，明确CCL5与人乳腺癌MCF-7细胞增殖侵袭转移能力之间的关系。方法使用内质网应激诱导剂(Tuniamycin）和内质网应激抑制剂(4-PBA）分别处理人乳腺癌MCF-7细胞，24小时后提取细胞总蛋白。Western blot检测MCF-7细胞内质网应激水平及CCL5表达情况。MTT比色法，Transwell小室法检测细胞增殖和侵袭...
1，6二磷酸果糖增强蛋白酶体抑制剂对人乳腺癌细胞MCF-7的抑瘤效应
蛋白酶体抑制剂 自我吞噬 细胞死亡
2013/12/25
探讨抑制蛋白酶体活性是否可以诱导人乳腺癌细胞MCF-7的自我吞噬，1,6二磷酸果糖对自我吞噬的影响及自我吞噬对细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测细胞增殖，蛋白质印迹检测自我吞噬相关蛋白LC3的表达。结果蛋白酶体抑制剂硼替佐米以剂量依赖方式抑制MCF-7细胞的增殖并诱导细胞的自我吞噬，但是，当1,6二磷酸果糖与硼替佐米联合应用后，可逆转硼替佐米诱导的自我吞噬并增强硼替佐米对MCF-7细胞的增殖抑制...
慢病毒介导的siRNA干扰乳腺癌MCF-7细胞VEGF-C表达的实验
血管内皮生长因子C RNA干扰 慢病毒载体 MCF-7
2013/12/27
研究慢病毒载体介导的siRNA对乳腺癌MCF-7细胞系VEGF-C表达的敲减作用。方法构建慢病毒VEGF-C/siRNA载体，转染乳腺癌MCF-7细胞，采用Real-time PCR检测MCF-7细胞在转染前后VEGF-C的mRNA表达，计算其转染效率和VEGF-C敲减率。结果慢病毒VEGF-C/siRNA转染效率超过80%，其VEGF-C的mRNA表达敲减率达50%。结论慢病毒VEGF-C/si...
MIF对耐ADM人乳腺癌细胞MCF-7/ADM体内外耐药逆转作用
耐阿霉素人乳腺癌细胞株MCF-7 逆转 多药耐药
2012/12/12
采用动物体内外结合方法探讨米非司酮（mifepristone, MIF）对耐阿霉素（adriamycin，ADM）人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用。方法：四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用。MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型，空白对照组（NS组）为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃；ADM组为5 mg/kg ...
Arsenic Trioxide Has Additive Cytotoxic Effects on MCF-7 Breast Cancer Cell Line With Taxanes
breast cancer MCF-7 arsenic trioxide docetaxel paclitaxel
2009/6/25
Breast cancer is the most prevalent cancer in women and an important cause of both morbidity and mortality. Although long-term disease-free survival is offered to women with early stage disease by cur...
乳腺癌细胞株MCF-7中锌和锌转运体表达的关系
锌 乳腺肿瘤 锌转运体 基因表达
2009/5/7
目的： 通过ZnCl2和TPEN处理培养人乳腺癌细胞株MCF-7，观察高锌和低锌两种状态下锌转运体mRNA的表达情况。方法: 0、50、100、150和200 μmol/L的ZnCl2以及0、5、10和15 μmol/L的TPEN分别处理培养MCF-7细胞12 h，细胞存活率用噻唑蓝（MTT）方法检测；荧光锌离子探针Zinquin检测细胞内锌离子含量；RT-PCR方法检测锌转运体（ZnT）mRN...
siRNA沉默DNMT1对人乳腺癌细胞MCF-7生长的影响
DNMT1 RNA干扰 乳腺癌 MCF-7
2013/12/30
靶向人DNMT1（DNA methyltransferase 1, DNMT1）构建RNA干扰载体，研究其对乳腺癌细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法 靶向DNMT1基因设计三条短发夹状RNA(short hairpin RNA, shRNA) 的寡核苷酸片段，构建重组体pGCsi-DNMT1，转染至乳腺癌细胞株MCF-7，定量PCR 法检测DNMT1 mRNA表达水平；流式细胞技术分析细胞周期的变化...
Survivin siRNA协同5-FU抑制MCF-7细胞的增殖
2007/7/25
The response of malignant tumors to chemotherapy varies even if the tumors arise from the same organ or show similar histopathologic origins and clinical stage,often resulting in unsatisfactory clinic...
耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞c-myc的表达上调及与耐药的关系
2007/7/25
c-myc是一个功能甚多的早期反应基因，参与细胞增殖、分化和凋亡等生理过程。近年来研究发现c-myc具有调节多种化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡的效应[1][2]，提示c-myc的异常可能参与肿瘤多药耐药。本研究观察多药耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞c-myc的表达状态及c-myc反义寡核苷酸对MCF-7/Adr细胞阿霉素耐药的调节效应，初步探讨c-myc表达异常与肿瘤细胞耐药的关系。