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该发明公开了一种抗白血病和肿瘤耐药性的bcl-2基因反义核酸,其核苷酸序列为:5′-ATCCTCC-CCCAGTTCACC-3′,18个经全硫代修饰,能特异性地抑制bcl-2基因的表达,促进白血病和肿瘤细胞的凋亡,提高药物敏感性,克服耐药性,对正常组织几乎无毒副作用,可作为药物应用于临床。该反义核酸与三氧化二砷联合作用,可协同下调bcl-2蛋白的表达,促进诱导细胞凋亡,提高对三氧化二砷的敏感性,...