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搜索结果: 1-6 共查到知识要闻 c-Met相关记录6条 . 查询时间(0.103 秒)
间质表皮转化因子 (c-Mesenchymal-epithelial transition factor, c-Met)是受体酪氨酸激酶的一种,在肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胃癌以及其他癌症等多种恶性肿瘤中观察到c-Met失调。c-Met的过表达或突变导致信号转导异常活跃,促进肿瘤生长、血管生成和癌症转移。c-Met/HGF轴在肿瘤免疫中发挥着重要作用,因此是一个成熟的分...
日前,由胸科医院肿瘤科陆舜教授团队领衔的“赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变的肺肉瘤样癌及其他非小细胞肺癌”的临床研究结果取得重要成果,获国际顶尖学术期刊《柳叶刀·呼吸医学》在线发表。基于此项研究成果,由我国自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼于6月22日获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。作为在全球范围内的首次获批,赛沃替尼不仅填补了国内此类靶向药的空白...
近年来,基于病人遗传特征的个体化治疗已经成为肿瘤靶向治疗的核心,也是“精准医疗”的重要组成部分。其中,蛋白激酶抑制剂已经在肿瘤癌基因分子分型的指导下,在肿瘤的临床治疗中取得了巨大成功。然而,随之而来的是广泛频发的激酶抑制剂耐药问题,造成临床响应率低、肿瘤易复发,已经严重制约了蛋白激酶抑制剂的临床疗效。据此,开发疗效监控标志物,及时评判药物疗效以甄别获益人群,并实时监控耐药发生已经成为当下的研究重点...
2014年8月21日,国际学术期刊Journal of Neuroinflammation(《神经炎症杂志》)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的科研成果“Met-CCL5 represents an immunotherapy strategy to ameliorate rabies virus infection”。该项研究发现Met-CCL5有望作...
基于酪氨酸激酶的抗肿瘤药物研究是近年来抗肿瘤药物研发的热点。肝细胞生长因子受体c-Met和血管内皮生长因子受体VEGFR-2是酪氨酸激酶家族的重要成员,研究表明同时抑制c-Met和VEGFR-2对肿瘤的治疗具有重要意义。目前已有多个c-Met/VEGFR-2激酶抑制剂进入临床研究阶段,典型的如XL184、XL880、E7050和MGCD265等。
受体酪氨酸激酶c-Met在绝大部分的癌及部分肉瘤中高表达并异常激活,在肿瘤发生发展、侵袭转移、化疗抗性等各个环节均发挥关键作用。不同于其他激酶,c-Met作为肿瘤信号网络通路中的关键节点蛋白,因可以与细胞表面其他激酶、受体相互作用而备受关注。特别是,MET基因扩增与20%的EGFR-TKIs获得性耐药密切相关,因此寻找新颖高效的c-Met抑制剂已成为医药界研究的前沿热点。

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