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搜索结果: 1-15 共查到知识库 ADM相关记录26条 . 查询时间(0.066 秒)
胰岛素舒利迭联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性两性肺疾病的疗效及对血清沉默信息调节因子2相关酶(SIRT1),分泌型磷脂相关蛋白5(sfrp5),肾上腺髓质质素前体中段肽(MRpro-ADM)的影响。方法:选择2016年4月至2018年4月我院接诊的100例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究,通过简单随机数表法分为观察组55例和某些45例,在常规治疗基础上,给予给予舒利迭治疗,观察组在相应基础上联合标准桃...
检测抗菌肽对耐药细胞Bel-7402/ADM增殖和耐药性的影响,为探讨抗菌肽在肝癌治疗方面的前景和应用价值提供参考依据。 方法 采用阿霉素浓度梯度递增法体外诱导建立人肝癌多药耐药细胞系Bel-7402/ADM,检测细胞对化疗药物的敏感性;提取家蝇幼虫抗菌肽,采用噻唑蓝比色法(MTT)检测抗菌肽对肝癌细胞的抑制作用,流式细胞仪检测抗菌肽对细胞周期分布和进入细胞内阿霉素浓度的影响,并采用荧光定量...
运用SystemView仿真软件分别对简单增量调制(ΔM)系统,增量总和调制(Δ-Σ)系统和自适应增量调制(ADM)系统进行了仿真,分析结果表明,自适应增量调制(ADM)系统增量的幅值在调制中能随着模拟信号的变化自动地调节,较好地克服ΔM与Δ-Σ系统增量调制所产生的过载噪声,解决了粒状噪声和超载噪声的矛盾,扩大了信号动态范围.
探讨硼替佐米提高耐药K562/ADM细胞对NK细胞杀伤敏感性的可能机制。 方法: 流式细胞术和real-time PCR检测硼替佐米处理前后K562/ADM细胞表面MHC Ⅰ类链相关分子A(major histocompatibility complex classⅠchain-related molecule A,MICA)蛋白和mRNA的表达,LDH释放法检测硼替佐米处理前后K562/ADM细...
观察黄连解毒汤中黄酮成分逆转肿瘤多药耐药的作用,探讨本方逆转肿瘤多药耐药的物质基础。 方法: 以人慢性粒细胞白血病红白血病细胞株K562的耐阿霉素(adriamycin,ADM)细胞株(K562/ADM)为细胞系,通过MTT实验观察黄芩苷、京尼平苷对K562/ADM细胞ADM的敏感性的影响,计算细胞增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50)及耐药逆转倍数,并对细胞内ADM浓度变化进行测定。 结果: 黄芩...
研究青蒿琥酯(artesunate, Art)逆转食管癌细胞Eca109/ADM对多柔比星(doxorubicin,ADM)的耐药作用及其机制。方法:实验分为生理盐水(normal saline, NS)对照组(NS组)、Art组(0.1 μmol/L)、ADM组(0. 2 μg/ml)和Art+ADM联合组。Art、ADM、Art+ADM作用Eca109/ADM细胞48 h后,流式细胞术检测细胞...
探讨三羟异黄酮(Genistein GEN)对体外培养人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADM抑瘤作用、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法采用MTT法检测GEN单独及联合阿霉素对体外培养人乳腺癌MCF-7/ADM细胞的抑制作用;荧光分光光度法检测GEN对阿霉素在MCF-7/ADM细胞的蓄积作用;用流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡率的变化。结果GEN单独及联合阿霉素对体外培养MCF-7/ADM细胞均有明...
The Adomian Decomposition Method (ADM) has been widely applied in solving partial differential equations which represent various phenomena in engineering and physics. This method is easy to program an...
研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel7402/ADM 的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5Fu、DDP对Bel7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度(IC50)。结果ADM、5Fu、DDP对Bel7402/ADM的IC50分别为10.00,30.60,11.48 μmol&...
探讨来自同一前体的肾上腺髓质素(ADM)及肾上腺髓质素N末端20肽(PAMP)在高肺血流肺动脉高压形成中的变化及作用途径。方法 健康雄性Wistar大鼠21只,随机分为2组。将实验组(n=9)大鼠的左侧颈总动脉与颈外静脉用套管进行连接,对照组大鼠仅切开颈部皮肤分别分离颈总动脉和颈外静脉后缝合皮肤,不进行血管连接术。术后12周,经右心导管测取大鼠肺动脉平均压(mPAP)、右心室/(室间隔+左心室)...
研究新型多胺缀合物NMMB对白血病细胞株K562/ADM的多药耐药(MDR)逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度的NMMB(10~1 000 mg/L)作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞24 h,采用MTT 法检测细胞增殖抑制率,确定NMMB的非毒性剂量;采用非毒性剂量,NMMB 0、 2.5 、5.0 和10.0 mg/L组,分别与不同浓度ADM(0.25~1...
目的:探讨哌啶生物碱洛贝林对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM耐药的逆转作用及其分子机制。方法:利用MTT比色法测定不同浓度洛贝林对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM的阿霉素(ADM)和氟尿嘧啶(Fu)的耐药逆转指数。多功能酶标仪测定洛贝林干预对细胞内罗丹明123荧光强度以反映其对细胞多药耐药蛋白P-gp活性的影响。同时用流式细胞术检测洛贝林对MCF-7/ADM细胞内罗丹明123积聚浓度的影响...
该弹是原麦克唐纳公司为美国空军B-52战略轰炸机研制的电子对抗诱惑导弹,主要用于在敌方雷达作用范围内按预定的航线,产生与 B-52飞机相似的信号,作为假目标,模拟 B-52飞机飞行,使敌方雷达难以识别真假B-52飞机回波信号,达到干扰敌方预警雷达、导弹制导雷达和歼击机机载雷达,扰乱对方防御网,辅助B-52轰炸机实施突防的目的。1955年开始研制,l958年首次试射,1960年开始生产,1961年7...
目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及机制. 方法: MTT法检测As2O3的细胞毒作用和处理前后耐药细胞对化疗药物的敏感性, 用流式细胞仪检测细胞内阿霉素浓度, 通过RT-RCR检测MDR1基因的表达. 结果: As2O3在0.25 mg/L剂量以下时对HepG2和HepG2/ADM耐药细胞株的抑制率均小于15%, 半数抑制率(IC50)分别为1.02和1.34...
采用动物体内外结合方法探讨米非司酮(mifepristone, MIF)对耐阿霉素(adriamycin,ADM)人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用。方法:四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用。MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型,空白对照组(NS组)为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;ADM组为5 mg/kg ...

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